主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗I型胶原单克隆抗体[EPR7785] 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF、IHC-Fr 淘汰验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR7785]至胶原蛋白I -
宿主 兔子 -
特异性 -
试验 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 奶牛 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HFF-1和MRC-5全细胞裂解物,人胃、皮肤和肾上腺组织裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌、结肠、胎盘和胃组织。 IHC-Fr:冷冻人宫颈和子宫组织切片。 ICC/IF:U2OS单元
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
协调 EPR7785型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 I型胶原蛋白是I组胶原蛋白(形成纤维的胶原蛋白)的成员。 -
组织特异性 形成肌腱、韧带和骨骼的原纤维。 骨骼中的纤维被钙-羟基磷灰石矿化。 -
疾病相关 COL1A1缺陷是Caffey病(CAFFD)的病因[MIM:114000]; 也称为婴儿皮质骨质增生。 Caffey病的特征是婴儿期大量骨膜下新骨形成,通常累及长骨、下颌骨和锁骨的骨干。 受累的骨骼也可能出现炎症,伴随疾病的往往是疼痛的肿胀和全身性发热。 骨骼变化通常在5个月大之前开始,在2岁之前解决。 COL1A1缺陷是Ehlers-Danlos综合征1型(EDS1)的病因[MIM:130000]; 也称为Ehlers-Danlos综合征。 EDS是一种结缔组织疾病,其特征是皮肤过度伸展,组织脆弱和关节过度松弛导致皮肤萎缩瘢痕。 EDS1是典型的埃勒斯-丹洛斯综合征的严重形式。 COL1A1缺陷是7A型Ehlers-Danlos综合征(EDS7A)的病因[MIM:130060]; 也称为常染色体显性Ehlers-Danlos综合征VII型。 EDS是一种结缔组织疾病,其特征是皮肤过度伸展,组织脆弱和关节过度松弛导致皮肤萎缩瘢痕。 EDS7A以双侧先天性髋关节脱位、关节过度松弛和复发性部分脱位为特征。 COL1A1的缺陷是1型成骨不全(OI1)的原因[MIM:166200]。 一种显性遗传性结缔组织病,以骨质脆弱和巩膜发蓝为特征。 1型成骨不全是指身高正常或轻度身材矮小的非变形性疾病,无牙本质形成不全。 COL1A1缺陷是2A型成骨不全(OI2A)的原因[MIM:166210]; 也称为先天性成骨不全。 一种结缔组织疾病,以骨脆性为特征,伴有许多围产期骨折、长骨严重弯曲、矿化不足以及围产期因呼吸功能不全而死亡。 COL1A1缺陷是3型成骨不全(OI3)的原因[MIM:259420]。 一种结缔组织疾病,特征是骨骼逐渐变形、身材矮小、三角脸、严重脊柱侧凸、巩膜灰白和牙本质发育不全。 COL1A1缺陷是4型成骨不全(OI4)的原因[MIM:166220]; 也称为正常巩膜的成骨不全。 一种结缔组织疾病,特征是身材矮小、轻度至中度脊柱侧凸、巩膜灰白和牙本质发育不全。 COL1A1基因变异是骨质疏松症易感性的一个原因[MIM:166710]; 也称为退化性或老年性骨质疏松症或绝经后骨质疏松症。 骨质疏松症的特点是骨量减少,骨微结构破坏,骨组成没有改变。 骨质疏松性骨骼更容易骨折。 注=在隆起性皮肤纤维肉瘤中发现涉及COL1A1的染色体畸变。 PDGF移位t(17;22)(q22;q13)。 -
序列相似性 属于纤维胶原家族。 包含1个纤维胶原NC1结构域。 包含1个VWFC域。 -
翻译后修饰 三肽重复单元(G-X-Y)第三位置的脯氨酸残基在部分或全部链中羟基化。 三肽重复单元(G-X-Y)第二位置的脯氨酸残基在一些链中羟基化。 O-连接聚糖由一个Glc-Gal二糖组成,该糖与翻译后添加的羟基的氧原子结合。 -
细胞定位 分泌>细胞外间隙>细胞外基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 282187 奶牛 Entrez基因: 282188 奶牛 Entrez基因: 1277 人类 Entrez基因: 1278 人类 Omim公司: 120150 人类 Omim公司: 120160 人类 瑞士保护银行: P02453号 奶牛 瑞士保护银行: P02465号 奶牛
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别名 α1型I型胶原抗体 α2型I型胶原抗体 α2型Ⅰ型前胶原抗体
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图片
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所有车道: ab138492和 约255809 稀释度为1/1000 车道1: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: MDA-MB-231(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: MDA-MB-231(人乳腺癌上皮细胞)上清液裂解物 车道4: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: SW480(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道6: 人肺组织裂解物 7号车道: 人肝组织裂解物 第8车道: HFF-1(人皮肤成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 139千帕 观察到的频带大小: 220千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 暴露时间: 1-7车道:180秒,8车道:60秒。 约181602 是 用作负载控制。 与ab138492相比, 约255809 具有较高的亲和力。 我们建议 约255809 作为在western blot中检测前胶原形式的替代方法。 ab138492对原胶原具有特异性,139kda成熟于,而 约255809 对前胶原和35kda C末端前肽具有特异性。 为了更好地使用 约255809 我们建议装载更多的裂解液或使用更低的抗体稀释度。 -
ab138492染色野生型U2OS细胞中的胶原蛋白α-1链(顶部面板)和COL1A1敲除型U2OS细胞(底部面板)( 约273846 ). 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用浓度为0.4μg/ml的ab138492培养细胞 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人胃组织用纯化的ab138492标记1/1500的胶原蛋白I。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗I型胶原抗体[EPR7785](ab138492) 车道1: HFF-1(人皮肤成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: MRC-5(人肺成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 139千帕 观察到的频带大小: 220千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 曝光时间:180秒。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗I型胶原抗体[EPR7785](ab138492)(未纯化) 车道1: 人胃组织裂解物 车道2: 人皮肤裂解物 3号车道: 人肾上腺裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 车道1: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 2-3车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 139千帕 此图像中的裂解物是通过1%SDS热裂解方法制备的。 有关裂解液制备方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 -
Leica Biosystems BOND上冰冻人宫颈切片中胶原I染色的IHC图像 ® 使用标准协议的RX仪器。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 将切片在室温下与0.01 ug/ml的ab138492孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
来自在单独的RAD16-I、RAD/CS或RAD/Decorin中培养的ADSCs(人脂肪来源的干细胞)的胶原I的蛋白质印迹结果。使用肌动蛋白作为内部对照。 样品制备一式三份; 对照、对照介质; 软骨,成软骨培养基。 样品在RIPA缓冲液中用蛋白酶抑制剂混合物溶解。 根据蛋白质的大小制备丙烯酰胺凝胶,通常浓度为7.5%或10%(w/v)。 通过施加150 V的电压运行细胞裂解液(5 mg)90 min。通过在室温下施加40 V的电压2 h,将蛋白质转移到PVDF膜。在室温下将膜在PBST中含有4%(w/V)脱脂奶粉的封闭缓冲液(BB)中培养2 h。 在室温下用ab138492在PBST中以1 mg/mL的最终浓度孵育膜1小时。以1 mg/mL的最终浓度添加抗兔(IgG-HRP)二级抗体,并在室温下孵育1小时。 有关完整图像,请参阅纸张。 -
Leica Biosystems BOND上冷冻人子宫切片中胶原I染色的IHC图像 ® 使用标准协议的RX仪器。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 将切片在室温下用0.05 ug/ml的ab138492培养15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
对照组、亚型I和亚型II腺肌病患者的I型胶原(ab138492)和III型胶原免疫染色。 子宫腺肌病患者的I型胶原染色带较对照子宫厚,可见较细的肌束。 箭头表示血管壁。 原始放大倍数:X100。 比例尺=50μm。 -
在HFF-1(人皮肤成纤维细胞)裂解液中以0.5µg/ml的速度测试不同批次的ab138492。每条车道上装载15µg裂解液。 在220kDa下观察到的谱带。 -
1/5000稀释(未净化)的抗I型胶原抗体[EPR7785](ab138492)+10µg的人皮肤组织裂解物 次要 HRP缀合的抗兔IgG,在1/1000稀释时对非还原形式的IgG特异性 预测的带宽大小: 139千帕 观察到的频带大小: 139千帕 将冷冻的地面组织样品添加到热裂解缓冲液中(10 mM Tris-HCl(pH 8.0); 1%十二烷基硫酸钠; 1.0 mM Na-Orthovanadate),煮沸10-20分钟并进行超声波处理(3秒,30次间隔)。 在5%非脂肪乳(TBST)中进行封闭和抗体培养。 此图像中的裂解物是通过1%SDS热裂解方法制备的。 关于赖氨酸盐制备方案,请参阅方案部分的方案手册和/或 此处(可下载副本)。 -
1/5000稀释(纯化)的抗I型胶原抗体[EPR7785](ab138492)+10µg的人皮肤组织裂解物 次要 HRP-结合抗兔IgG,在1/5000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 139千帕 观察到的频带大小: 139千Da 将冷冻的地面组织样品添加到热裂解缓冲液中(10 mM Tris-HCl(pH 8.0); 1%十二烷基硫酸钠; 1.0 mM Na-Orthovanadate),煮沸10-20分钟并进行超声波处理(3秒,30次间隔)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 TBST)。 此图像中的裂解物是通过1%SDS热裂解方法制备的。 有关裂解液制备方案,请参阅方案部分的方案书和/或 此处(可下载副本)。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人胃组织用未纯化的ab138492标记1/1500的胶原蛋白I。 使用pH 9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。使用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
人乳腺癌组织用ab138492以0.5μg/ml染色胶原I的免疫组织化学。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
免疫组化分析中,福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片用未纯化的ab138492对人类乳腺癌组织进行I型胶原染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
免疫组织化学分析中使用未纯化的ab138492对福尔马林/PFA固定石蜡包埋的人类结肠组织切片进行胶原蛋白I染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
人类胎盘福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中胶原蛋白I染色的IHC图像,使用标准方案B在Leica Bond™系统上进行。该切片使用热介导抗原回收(基于EDTA的pH 9.0溶液,表位回收溶液2)预处理20分钟。 然后在室温下用ab138492以1/1500的比例孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
免疫组织化学分析中,使用ab138492在1/3000稀释度下对石蜡包埋的人类皮肤组织进行胶原蛋白I染色,然后使用山羊抗兔Alexa Fluor ® 555
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文献 (197)
苯教J 等。 慢性炎症相关癌患者肺细胞外基质的数据依赖性采集和量化。 蛋白质组学 23:e220021(2023)。 公共医学:36228107 张杰 等。 脂联素通过SIRT1介导的C/EBPβ和组蛋白H3脱乙酰化抑制Yes相关蛋白转录,从而改善增生性瘢痕。 iScience公司 25:105236 (2022). 公共医学:36274941 一月AJ 等。 循环应变对组织工程肌腱胶原蛋白亚型组成、纤维结构和生物力学差异影响的多模态分析。 组织工程杂志 13:20417314221130486 (2022). 公共医学:36339372 朱T 等。 D-柠檬烯通过抑制体内外PM2.5暴露诱导的脂滴积聚来抑制LUAD的发生和发展。 回复Res 23:338 (2022). 公共医学:36496421 徐杰 等。 Claudin 19通过调节细胞外基质相关UBE2C/Wnt信号传导抑制乳腺癌细胞的恶性潜能。 美国癌症研究杂志 12:5552-5563 (2022). 公共医学:36628278