主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR4058]到CD13 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR4058]至CD13 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:THP-1、HAP1、PANC-1和HeLa细胞裂解物。 小鼠和大鼠肾裂解物; IHC-P:人类肾脏、肝脏、肝细胞癌、前列腺癌、星形细胞瘤和乳腺组织; 小鼠和大鼠肾组织; ICC/IF:THP-1细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR4058型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物
应用
靶标
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功能 广泛特异性氨肽酶。 在胃和胰腺蛋白酶水解蛋白质产生的肽的最终消化中发挥作用。 可能在胆固醇结石病的发病机制中起关键作用。 可能参与多种细胞类型调节肽的代谢,包括小肠和肾小管上皮细胞、巨噬细胞、粒细胞和中枢神经系统突触膜。 发现可裂解与呈递细胞的主要组织相容性复合体II类分子结合的抗原肽,并降解突触连接处的神经递质。 也被认为是子宫内膜中IL-8生物利用度的调节器,因此可能有助于血管生成的调节。 用作急性髓细胞白血病的标记物,并在肿瘤侵袭中发挥作用。 在人类冠状病毒229E(HCoV-229E)感染的情况下,充当HCoV-299E尖峰糖蛋白的受体。 也可介导人巨细胞病毒(HCMV)感染。 -
组织特异性 在肾脏、肠道和呼吸道的上皮细胞中表达; 粒细胞、单核细胞、成纤维细胞、内皮细胞、血脑屏障的脑周细胞、中枢神经系统细胞的突触膜。 在子宫内膜基质细胞中也表达,但在子宫内膜腺细胞中不表达。 发现于血管生成组织的血管系统、恶性胶质瘤和多种肿瘤类型的淋巴结转移中,但不存在于正常组织的血管中。 在血浆中发现了一种可溶形式。 在癌症患者的血浆和渗出液中发现其升高。 -
序列相似性 属于肽酶M1家族。 -
结构域 氨基酸260-353对于介导HCoV-229E感染易感性(在猪/人嵌合研究中)和更具体的氨基酸288-295(诱变研究)至关重要。 -
翻译后修饰 硫酸盐。 N-和O-糖基化。 可能经历蛋白质水解并产生可溶性形式。 -
细胞定位 细胞膜。 细胞质>胞质溶胶。 还检测到可溶性形式。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 290 人类 Entrez基因: 16790 鼠标 Entrez基因: 81641 老鼠 Omim公司: 151530 人类 瑞士保护银行: 第15144页 人类 瑞士保护银行: 第97449页 鼠标 瑞士保护银行: 第15684页 老鼠 尤尼金: 1239 人类
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别名 丙氨酸(膜)氨肽酶抗体 丙氨酸氨基肽酶抗体 氨肽酶M抗体
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图片
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ab108310染色野生型THP-1细胞中的CD13(顶部面板)和ANPEP敲除THP-1的细胞(底部面板)( 约273759 ). 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%吐温渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-吐温中封闭1小时。 然后用ab108310以1/500的稀释度培养细胞 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
用纯化的ab108310在1/1600稀释度(0.43µg/ml)下标记CD13的人肾组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD13抗体[EPR4058](ab108310) 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: ANPEP敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: PANC-1细胞裂解物 车道4: HEK-293细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的频带大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在160 kDa时观察到ab108310。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab108310与野生型THP-1细胞中的CD13反应,在ANPEP敲除细胞系中观察到信号丢失 约273759 (敲除细胞裂解物 约275505 ). 对野生型和ANPEP敲除的THP-1细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在用ab108310和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
共聚焦成像显示THP-1细胞膜染色 ab108310(纯化)通过ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)在THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)细胞系中的1/100染色CD13。 细胞用100%甲醇固定。 样品与1/500的一级抗体孵育。 约150077 Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)用作二级抗体。 Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594) 1/200用作反染色,DAPI用作核反染色。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: 清空 3号车道: CD13敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道4: 清空 车道5: HeLa全细胞裂解物(20µg) 1-5车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在160 kDa下观察到ab108310(未净化)。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 当使用CD13敲除样品以及其他交叉反应带时,ab108310被证明能够识别CD13。 对野生型和CD13敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab108310和 约18058 (小鼠抗Vinculin负载对照)分别在1/1000稀释度和1/1000稀释度的4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
1/20000稀释(纯化)的抗CD13抗体[EPR4058](ab108310)+15µg的小鼠肾裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的频带大小: 150千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 1/5000稀释度的抗CD13抗体[EPR4058](ab108310)(纯化) 车道1: THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)全细胞裂解物 车道2: 大鼠肾裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的频带大小: 150千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
大鼠肾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1/1600稀释度(0.43µg/ml)的纯化ab108310标记CD13。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化ab108310在1/1600稀释度(0.43µg/ml)下标记CD13的小鼠肾组织切片。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 1/1000稀释(未净化)时的抗CD13抗体[EPR4058](ab108310) 车道1: 10µg的THP-1细胞裂解液 车道2: 人胎肝裂解物 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 110千帕 -
ab108310(未纯化),1/250,免疫组织化学染色人肾组织CD13。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在人类正常肝组织中显示阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在人肝癌组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在人脑星形细胞瘤组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在正常乳腺组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导的抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在前列腺癌组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在正常人扁桃体组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在正常人胃组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸盐缓冲液进行热介导的抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在正常结肠组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108310(未纯化)在人肺腺癌组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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文献 (20)
陈A 等。 多形性胶质母细胞瘤中冠状病毒受体的综合致癌特征。 前部免疫 13:840785 (2022). 公共医学:35464443 王Q 等。 Wnt/β-catenin通路的激活可减轻阿尔茨海默病患者的血脑屏障功能障碍。 大脑 145:4474-4488 (2022). 公共医学:35788280 图伦T 等。 精浆介导对人类精子性能的影响。 单元格 11:不适用(2022年)。 公共医学:35883590 He C公司 等。 miR-485-5p通过靶向PACS1减轻阿尔茨海默病进展。 Transl神经科学 12:335-345 (2021). 公共医学:34594577 刘德 等。 HNRNPA1介导的肾小管上皮细胞miR-483-5p外体分选促进糖尿病肾病诱导的肾间质纤维化的进展。 细胞死亡疾病 12:255(2021)。 公共医学:33692334