完 抗-c-Myc [希腊语]希腊语 [Y69]-ChIP等级(ab32072)
主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 c-Myc-ChIP级兔单克隆抗体[Y69] 适用于:流周期(内部)、WB、ICC/IF、ChIP排序、IHC-P、IP、ChIC/CUT和RUN-seq 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y69]至c-Myc-ChIP等级 -
宿主 兔子 -
土耳其 该抗体对内源性c-Myc具有特异性。 它没有检测到Myc标签。 目标蛋白的表达水平因样本类型而异,可能需要进行一些优化。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 公元166837年 ) -
阳性对照 WB:Jurkat、HeLa、HEK-293T、Raji、MCF-7、K562、A20、AR42J、Rat-1、大鼠胰腺、Neuro-2a细胞裂解物、L363 MM和CA46细胞。 ICC/IF:HEK293和HeLa细胞。 IHC-P:人Burkitt淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、结肠腺癌、肺腺癌、胃腺癌、膀胱移行癌、食道、胶质母细胞瘤和低度胶质瘤组织、人skn组织。 IP:Jurkat细胞裂解物。 Flow Cyt(intra),ChIP-seq,ChIC/C&R-seq:HeLa细胞,HEK293细胞。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 年69 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 参与基因转录的调节。 以非特异性方式结合DNA,同时也特异性识别核心序列5'-CAC[GA]TG-3'。 似乎激活了生长相关基因的转录。 -
疾病相关 注:MYC的过度表达与多种造血肿瘤的病因有关。 注:涉及MYC的染色体畸变可能是一种B细胞慢性淋巴细胞白血病的病因。 与BTG1易位t(8;12)(q24;q22)。 MYC缺陷是Burkitt淋巴瘤(BL)的原因[MIM:113970]。 一种未分化的恶性淋巴瘤,通常表现为颌骨内的大溶骨性病变或腹部肿块。注:累及MYC的染色体畸变通常见于Burkitt淋巴瘤。 将MYC并列到重链或轻链免疫球蛋白基因位点之一的易位t(8;14)、t(8,22)或t(2;8)。 -
序列相似性 包含1个基本螺旋-环-螺旋(bHLH)域。 -
翻译后修饰 通过PRKDC进行磷酸化。 GSK3在Thr-58和Ser-62处的磷酸化是蛋白酶体泛素化和降解所必需的。 当在Thr-58和Ser-62处磷酸化时,被SCF(FBXW7)复合物泛素化,导致其被蛋白酶体降解。 在核质中,泛素化被USP28抵消,USP28与FBXW7(FBW7alpha)的亚型1相互作用,导致其去泛素化并防止降解。 然而,在核仁中,由于FBXW7亚型4(FBW7gamma)和USP28之间缺乏相互作用,USP28不能抵消泛素化,这解释了核仁中选择性MYC降解的原因。 DCX(TRUSS)复合物也具有多泛素化作用。 -
细胞定位 细胞核>核质。 核仁>核仁。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4609 人类 Entrez基因: 17869 鼠标 Entrez基因: 24577 老鼠 Omim公司: 190080 人类 瑞士保护银行: P01106号 人类 瑞士保护银行: P01108故障码 鼠标 瑞士保护银行: P09416号 老鼠 单基因: 202453 人类
查看所有内容 -
形式 c-Myc也在细胞质中表达。 -
别名 AU016757抗体 禽骨髓细胞增多症病毒癌基因同源抗体 bHLHe39抗体
查看所有内容
图片
-
ab32072染色野生型HEK293细胞中的MYC( 约256500 )(底部面板)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用5μg/ml浓度的ab32072培养细胞,并 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594)( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗-c-Myc抗体[Y69]-ChIP等级(ab32072),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: MYC CRISPR-Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物 车道3: Jurkat细胞裂解物 车道4: SH-SY5Y细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-c-Myc抗体[Y69]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab32072显示与c-Myc特异结合。 在野生型HEK-293T细胞裂解液中观察到45/57 kDa的带,在MYC CRISPR-Cas9编辑的细胞系中未观察到该大小的信号 约256500 (CRISPR-Cas9编辑的细胞裂解物 约263850 ). 在CRISPR-Cas9编辑的45/57 kDa以下裂解物通道中观察到的条带可能代表c-Myc的截断形式。 这还没有进一步研究,基因产物的功能特性也没有确定。 为了生成该图像,分析了野生型和MYC CRISPR-Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
在免疫组化分析中,使用ab32072以1/100稀释度对人结直肠癌(CRC)组织进行c-Myc染色。 面板A: c-Myc阳性IHC染色。 B组: c-Myc阴性IHC染色。 完整图像见PMID 24503701。 -
流式细胞术重叠直方图显示野生型HEK293(绿线)和MYC敲除型HEK2903用ab32072(红线)染色。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在含有10%正常山羊血清的1x PBS中,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后再接种抗体(ab32072)(1x 10 6 在22°C下,以0.2μg/ml(1/11500)的浓度在100μl中放置30分钟。 将二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下于22°C孵育30分钟 同位素对照抗体重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照在与一级抗体相同的浓度和条件下使用(野生型HEK293-黑线,MYC敲除型HEK2903-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在HEK293中呈阳性信号,用4%甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。 -
石蜡包埋切片的免疫组织化学分析人皮肤组织用ab32072在1/500稀释度下标记c-Myc,然后使用备用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 用苏木精染色的计数器。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 人类皮肤呈阳性染色。 该切片在室温下与ab32072孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 -
石蜡包埋切片人大脑组织免疫组织化学分析,用ab32072在1/500稀释度下标记c-Myc,然后使用备用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 用苏木精染色的计数器。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 阴性对照: 人脑无染色。 该切片在室温下与ab32072孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 -
所有车道: 抗-c-Myc抗体[Y69]-ChIP等级(ab32072),稀释度为1/1000 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: MDA-MB-231(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道3: DLD-1(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道6: HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 45,57千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 20秒 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-c-Myc抗体[Y69]-ChIP等级(ab32072),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠脑癌组织裂解物 车道3: 小鼠皮肤组织裂解物 车道4: 小鼠皮肤癌组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 45,57千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 60秒 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 -
使用0.5mg Jurkat(来自外周血的人类T细胞白血病细胞系)全细胞提取物、5µg未纯化的兔抗c-Myc[Y69]单克隆抗体和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀c-Myc。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠搅拌培养10分钟,将稀释在RIPA缓冲液中的Jurkat全细胞提取物裂解物添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70°C下孵育10分钟; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用未纯化的ab32072进行探测。 次要:山羊多克隆至小鼠IgG轻链特异性(HRP),稀释度为1/20000。 频带:57kDa; c-Myc【Y69】 -
选择性肿瘤和c-Myc染色反应组织的显微照片(阳性染色 是棕色核)。 阳性对照(确诊为Burkitt淋巴瘤 c-Myc公司 易位)在>90%的肿瘤细胞中显示出均匀、强烈的染色(Burkitt)。 相反,反应性淋巴组织仅在10%的正常淋巴细胞核(扁桃体)中显示出可变染色。 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)病例和相关c-Myc+肿瘤细胞核百分比的代表性图像:病例1,90%Myc+; 案例7,70%MYC+; 病例35和38,30%为c-Myc+。 在所述染色条件下,所有病例的c-Myc染色均为纯核染色。 -
所有车道: 抗-c-Myc抗体[Y69]-ChIP等级(ab32072),稀释度为1/1000 车道1: 大鼠胰腺裂解物 车道2: AR42J(大鼠胰腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道3: Rat-1(大鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )20000µg/ml 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 45,57千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST 车道1和2: 80秒曝光时间 车道3至5: 5秒曝光时间 -
在Raji(人类Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解液上以0.2µg/ml的速度对不同批次的ab32072进行测试。每条车道上装载15µg裂解液。 在57 kDa下观察到的谱带。 -
L363 MM细胞和CA46细胞的Western blot检测c-Myc(使用ab32072)和GAPDH随着DC-34剂量的增加而表达。 在L363细胞中,c-Myc蛋白水平受到DC-34剂量的抑制; 只有最高剂量的DC-34对耐药率较高的CA46 Burkitt淋巴瘤细胞中的c-Myc产生影响。 -
ab32072在HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞中c-Myc染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后在+4°C下用ab32072在10μg/ml稀释液(以绿色显示)培养细胞过夜 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor®594),浓度为2µg/ml(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
在Leica Bond上进行的人类腺癌福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab32072染色c-Myc的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab32072(5µg/ml)培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 阴性对照组未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
在徕卡邦德上进行的人类食道福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab32072染色c-Myc的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab32072(1µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组(如插图所示)未使用一级抗体。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
用ab32072对胶质母细胞瘤标本(左)和低度胶质瘤标本(右)进行免疫组织化学染色,测定c-Myc的表达。 显示了具有代表性的样本。 比例尺 = 20微米。 细胞核用苏木精(蓝色)复染。 有关完整图像,请参阅PMID 25050814。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人弥漫性大B细胞淋巴瘤组织标记c-Myc,纯化ab32072为1/500。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)(ab97051)二级抗体 作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
人结肠腺癌组织免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab32072标记1/500的c-Myc。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)(ab97051)二级抗体 作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
结肠腺癌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab32072标记c-Myc。 -
用未纯化ab32072标记c-Myc的人肺腺癌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 -
所有车道: 抗-c-Myc抗体[Y69]-ChIP等级(ab32072),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: Raji(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解液 车道2: K562(人红细胞白血病细胞系)全细胞裂解液 车道3: THP1(人急性单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解液 车道4: A20(小鼠B淋巴瘤细胞系)全细胞裂解液 车道5: RAW 264.7(小鼠白血病单核细胞-巨噬细胞细胞系)全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 57千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? c-Myc的预测分子量为48 kDa(SwissProt),但我们预计在57 kDa时会观察到带型。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab32072孵育过夜。 使用抗兔HRP抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . -
所有车道: 抗-c-Myc抗体[Y69]-ChIP等级(ab32072),稀释度为1/1000 车道1: MCF-7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Raji(人类Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解 车道3: K562(人慢性粒细胞白血病淋巴母细胞)全细胞裂解物 车道4: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道5: THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)全细胞裂解物 车道6: 大鼠脾全细胞裂解物 7号车道: L6(大鼠骨骼肌成肌细胞)全细胞裂解物 第8车道: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物 9号车道: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/20000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 45,57千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab32072标记1/100的c-Myc。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)二级抗体 (1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)被用作核复染剂。 对照:一级抗体(1/100)和二级抗体 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附剂(ab150120) (1/500). -
用免疫细胞化学/免疫荧光法对转染CACNB4-c-Myc的HEK293细胞进行c-Myc非纯化ab32072染色。 细胞固定在多聚甲醛中,用0.5%Triton X-100渗透,然后用5%血清在25°C下封闭20分钟。 然后将样品与ab32072在4°C下以1/250稀释度培养16小时。 次要使用的是Alexa Fluor ® 488缀合的山羊抗兔多克隆,以1/500稀释度使用。 -
未纯化ab32072染色的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的ICC/IF图像。 将细胞固定在4%PFA中(10分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab32072,1µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 山羊抗狂犬病IgG H&L(DyLight®488)预吸附床(ab96899) 以1/250的稀释度使用1h。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于标记1/200稀释1h的质膜(红色)。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
重叠直方图显示用ab32072(红线)染色的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab32072,1/76稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附( 约150081 )二级抗体在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG[EPR25A](单克隆)( 约172730 ,1微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30nm带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
从HeLa细胞制备染色质。 细胞用1%甲醛固定10分钟。 ChIP采用10 7 NCCIT细胞和8µg ab32072[Y69]。 ChIP DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,深度为3000万读。 可以下载映射读取的其他屏幕截图 在这里 .
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文 (1156)
杜L 等。 SUMO酸化抑制增强了多发性骨髓瘤对来那度胺的敏感性。 癌症基因治疗 30:567-574 (2023). 公共医学:35338347 Wu R公司 等。 Hsa_circ_0003602通过介导miR-149-5p/SLC38A1轴参与结直肠癌的进展。 内脏肝脏 17:267-279 (2023). 公共医学:36148577 Lee女士 等。 肿瘤特异性序列在NUT癌诊断和治疗中的应用。 癌症研究治疗 55:452-467(2023年)。 公共医学:36265509 夏KS 等。 酯酶反应的布洛芬纳米微粒预修饰胚胎衍生髓核祖细胞促进椎间盘退变的再生。 生物活性物质 21:69-85(2023年)。 公共医学:36017070 年Y 等。 Circ_0075960靶向miR-202-5p/CTNND1轴,通过调节Wnt/β-catenin信号活性促进子宫内膜癌细胞的生长和迁移。 妇科肿瘤杂志 34:e11(2023)。 公共医学:36424704