主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR5150(2)]到Brd4 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应:老鼠,人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR5150(2)]至Brd4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 人Brd4 aa 150-250内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: O60885型 -
阳性对照 WB:HeLa、Caco-2、TT、RAW 264.7和NIH/3T3细胞裂解物。 野生型HAP1裂解物。 ICC/IF:HeLa和HepG2细胞。 IHC-P:人类结肠癌和脑组织。 流式细胞仪(内部):SW480细胞。 IP:HEK-239细胞裂解物。
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规则说明 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR5150(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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功能 在有丝分裂期间控制染色体动力学的过程中发挥作用。 -
组织特异性 普遍表达。 -
疾病相关 注:一种罕见的、侵袭性的、致命的年轻人中线器官癌中发现了涉及BRD4的染色体畸变。 用产生BRD4-NUT融合蛋白的NUT转运t(15;19)(q14;p13)。 -
序列相似性 包含2个溴结构域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 Brd4抗体 BRD4-NUT融合抗体 BRD4-NUT融合癌蛋白抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: Brd4敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在150kDa下观察到ab128874。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 ab128874被证明在使用Brd4敲除样品以及额外的交叉反应带时识别Brd4。 对野生型和Brd4基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab128874和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别在1/1000和1/10000稀释,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学分析显示,感染HSV-1后,使用ab128874在1/500稀释度(红色)下与CDK9(绿色)共定位BRD4。 用4%多聚甲醛固定细胞(室温下10分钟),用0.2%Triton X-100渗透细胞(10分钟)。 AlexaFluor公司 ® -以1/1000稀释度使用结合二级抗体。 核反染为DAPI 9蓝色)。 根据Ren等人的图5b。 根据Ren等人的知识共享许可复制 公共科学图书馆-病理学 2016年10月; 12(10):e1005950 2016年10月20日在线发布 数字对象标识: 10.1371/日志.ppat.1005950 -
用免疫组织化学方法对人结肠癌组织中未纯化的ab128874进行1/100稀释染色Brd4。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
所有车道: 1/200稀释度的抗-Brd4抗体[EPR5150(2)](ab128874) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: BRD4敲除HAP1细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 152千Da 观察到的频带大小: 220千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在220 kDa下观察到ab128874。 红负荷对照小鼠在125kDa下观察到抗Vinculin。 Western blot显示ab128874与野生型细胞中的Brd4反应,在Brd4敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型和BRD4敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )然后分别以1:200和1:20000的稀释度在4°C下与ab128874和小鼠抗Vinculin孵育过夜。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用纯化的ab128874标记Brd4的HepG2(人肝细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析(图A)。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/200)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色(B组)。 -
抗-Brd4抗体[EPR5150(2)](ab128874)(1/1000稀释(纯化)+NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞裂解液(10µg) 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 152千Da 观察到的频带大小: 152千Da -
在0.1µg/ml的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)裂解液上测试不同批次的ab128874。每条车道上装载15µg裂解液。 152 kDa下观察到的谱带。 -
HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞(绿色)中未纯化的ab128874(1/500)染色Brd4。 细胞在多聚甲醛中固定,在0.5%Triton X100/PBS中渗透,并用DAPI进行复染,以突出细胞核(红色)。 有关更多实验细节,请参阅Abreview。 -
抗-Brd4抗体[EPR5150(2)](ab128874),稀释度为1/1000(纯化)+HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解液,浓度为10µg 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 152千Da 观察到的频带大小: 152千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
1/200稀释(未净化)的抗-Brd4抗体[EPR5150(2)](ab128874)+10µg/ml的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解液 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 152千Da 观察到的频带大小: 152千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (139)
川原田M 等人。 用于识别早期口腔癌诊断标志物的新型细胞学模型:癌序列模型。 Oncol Lett公司 23:76(2022)。 公共医学:35111245 伊丽T 等人。 肝母细胞瘤细胞中的IL-34可能通过自分泌和旁分泌机制促进肿瘤进展。 癌症医学 11:1441-1453 (2022). 公共医学:35132816 华特 等人。 BRD4抑制通过改善NLRP3炎性体诱导的下垂减轻炎症疼痛。 前部免疫 13:837977 (2022). 公共医学:35154163 林登·M 等人。 FET融合癌蛋白与肉瘤中BRD4和SWI/SNF染色质重塑复合物亚型相互作用。 Mol Oncol公司 16:2470-2495 (2022). 公共医学:35182012 萨格拉姆O 等人。 子宫内膜癌中与PD-L1、ER/PgR和MLH1相关的表观遗传途径相关基因的表达。 公共科学图书馆一号 17:e0264014(2022)。 公共医学:35226658