主要功能和细节
兔多克隆到βIII管蛋白-神经标记物 适用于:ICC/IF、流式细胞仪(内部)、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类、普通狨猴 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
-
产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 β-III微管蛋白-神经元标记 -
宿主 兔子 -
特异性 用于本产品的免疫原与TUB(Tubby蛋白同源物,Uniprot:P50607)具有75%的同源性。 在western blot中,我们在~55kDa处观察到一条在KO细胞系中未发现的特异带。 在WT和KO细胞的~50kDa处可以看到此感兴趣带下方的另一条带,这可能对应于蛋白TUB。 请注意,与该蛋白质的交叉反应性尚未得到实验证实。 TUB主要集中在脑神经元的核仁中,细胞质中蛋白质水平较低。 因此,请注意,可能需要优化ICC实验。 Abcam欢迎客户反馈,欢迎对本产品和上述数据提出任何意见。 作为替代抗体,我们推荐我们的重组兔单克隆抗体 ab52623 在WB和ICC中使用KO细胞已显示出特异性。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人类、普通狨猴、狗鱼、猫鲨 预测可用于: 猪、恒河猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 大约18660年 ) -
阳性对照 流式细胞术(内部):神经2A、U-87MG细胞。 IHC-P:大鼠小脑、小鼠大脑、成年小鼠卵巢、狗鱼/猫鲨组织(鼻区)。 ICC/IF:SK-N-SH细胞、Neuro 2A、PC12和RA诱导的P19细胞。 大鼠原代神经元/胶质细胞,DIV14。 WB:WT HAP-1全细胞裂解物。 人、小鼠和大鼠脑组织裂解物。 小鼠海马组织裂解。
-
常规说明 多年来,生命科学行业一直处于再现性危机之中。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解特定批次的配方信息,请联系我们的科学支持团队,他们会很乐意提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
-
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
匹配的抗体对 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
靶标
-
功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可改变位点。 TUBB3在正确的轴突引导和维持中起着关键作用。 -
组织特异性 表达主要局限于中枢和外周神经系统。 -
疾病相关 TUBB3的缺陷是先天性3A型眼外肌纤维化(CFEOM3A)的原因[MIM:600638]。 一种先天性眼球运动障碍,表现为限制性眼肌麻痹,影响由动眼神经和/或滑车神经支配的眼外肌。 它的临床特征是向下凝视时眼睛固定、上睑下垂和头部后倾。 先天性眼外肌3型纤维化是一种非进行性、常染色体显性遗传病,其表现多种多样。 患者可能是双侧或单侧受累,他们的眼球运动缺陷包括完全性眼肌麻痹(眼睛固定在低斜视和外斜视位置),以及轻度无症状的眼球运动受限。 眼睑下垂、屈光不正、弱视和代偿性头部位置与更严重的疾病相关。 在某些情况下,眼部表型伴有其他特征,包括发育迟缓、胼胝体发育不全、基底神经节畸形、面部无力、多发性神经病。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
结构域 高酸性C末端区域可能结合钙等阳离子。 -
翻译后修饰 C末端的一些谷氨酸残基是多谷氨酸化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化则普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10381 人类 Entrez基因: 22152 鼠标 Entrez基因: 246118 老鼠 Omim公司: 602661 人类 瑞士保护银行: 问题13509 人类 瑞士保护银行: 问题9ERD7 鼠标 瑞士保护银行: 问题4QRB4 老鼠 尤尼金: 511743 人类
查看所有内容 -
别名 β3微管蛋白抗体 β4抗体 β-4抗体
查看所有内容
图片
-
用ab18207在1/200稀释下对多聚甲醛固定的小鼠脑染色的免疫细胞化学分析。 二级抗体为Alexa Fluor®568 Donkey Anti-Rabbit IgG。 样品与含有2%驴血清的一级抗体在0.2%TritonX 100中在27°C下孵育16小时。 用10%驴血清在28°C下封闭2小时。 -
ab18207染色PC12细胞中的β-III Tubulin。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后将细胞在4°C下以1µg/ml的ab18207培养过夜,并 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]对α-微管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 -
ab18207染色大鼠原代神经元/胶质细胞中的βIII Tubulin,DIV14(从E18大鼠海马脑区制备,由BrainBits,LLC从Transnetyx组织获得,分类号SDHEP)细胞。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后将细胞在4°C下以1µg/ml的ab18207培养过夜,并 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]对α-微管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: βIII Tubulin敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在55 kDa时观察到ab18207。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab18207被证明在野生型HAP1细胞中识别β-III Tubulin,因为在β-III Tubulin敲除细胞中信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到50 kDa的额外交叉反应带。 由于免疫原与TUB(Tubby蛋白同源物,Uniprot:P50607)的同源性,该低带可能对应于TUB蛋白。 请注意,与该蛋白质的交叉反应性尚未得到实验证实。 野生型和β-III Tubulin敲除样品接受SDS-PAGE。 Ab18207和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1μg/ml和1/2000稀释度在4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在室温下以1/20000稀释1小时 -
ab18207染色SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞系)细胞中的β-III Tubulin。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后用1μg/ml的ab18207培养细胞,并 约7291 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 2μg/ml(以绿色显示)和 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)(ab150120)二级抗体 浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1–兔一级抗体和抗小鼠二级抗体; 2-小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照1和2表明所使用的一级抗体和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
在Leica Bond上进行的大鼠小脑福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab18207染色βIII Tubulin的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab18207,1:2000稀释液培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、一级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
重叠直方图显示用ab18207(红线)染色的U-87MG(人类胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)细胞。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab18207,0.01μg/1x10 6 )在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081) 1/4000稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(多克隆)( 约171870 ,0.01微克/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟的U-87MG细胞中发出阳性信号。 -
所有车道: 1µg/ml时抗β-Ⅲ型管蛋白抗体-神经标记物(ab18207) 车道1: 人脑组织裂解物-总蛋白( 约29466 ) 车道2: 脑(小鼠)组织裂解物 3号车道: 脑(大鼠)组织裂解物 车道4: 人脑组织裂解物-总蛋白( 约29466 )含人βIII管蛋白肽( 大约18660年 )2µg/ml 车道5: 人βIII管蛋白肽脑(小鼠)组织裂解物( 大约18660年 )2µg/ml 车道6: 含人βIII管蛋白肽的脑(大鼠)组织裂解物( 大约18660年 )2µg/ml 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 -
ab18207染色Neuro-2a细胞中的β-III Tubulin。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后用1μg/ml的ab18207培养细胞,并 约7291 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 2μg/ml(以绿色显示)和 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)(ab150120)二级抗体 浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1–兔一级抗体和抗小鼠二级抗体; 2-小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照1和2表明所使用的一级抗体和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
用IHC-P对小鼠脑组织切片进行1/2000 ab18207染色。在与抗体孵育16小时之前,对组织进行甲醛固定并执行酶抗原回收步骤。 以生物素化山羊抗兔IgG作为次级抗体。 -
重叠直方图显示ab18207染色的神经2A细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab18207,0.01μg/1x10 6 )在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081) 1/4000稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(多克隆)( 约171870 ,0.01微克/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 1µg/ml时抗β-Ⅲ型管蛋白抗体-神经标记物(ab18207) 车道1: 脑(小鼠)组织裂解物 车道2: 脑(大鼠)组织裂解物 3号车道: 人脑组织裂解物-总蛋白( 约29466 ) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝基纤维素膜上70分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab18207孵育过夜。 使用检测抗体结合 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)(ab97051)二级抗体 ,并使用ECL开发解决方案进行可视化 约133406 -
ab18207 at 1/2000免疫组织化学染色大鼠小脑组织切片(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 组织被甲醛固定,在与抗体孵育16小时之前执行热介导抗原回收步骤。 使用生物素化山羊多克隆抗体作为次级抗体。 -
Dogfish/Catshark组织切片(头部:鼻部区域)上神经元特异性β-III管蛋白抗体-神经元标记物(ab18207)的免疫组织化学染色(甲醛/PFA-固定石蜡包埋切片)。 抗原回收步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白在室温下10分钟。在1/2000时使用的一级抗体在室温下孵育2小时。二级抗体:生物素标记的山羊抗兔IgG(1/300)。 -
所有车道: 抗β-Ⅲ-管蛋白抗体-神经标记物(ab18207),稀释度为1/1000 所有车道: 小鼠海马组织裂解物 每车道8µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/5000稀释度的山羊抗兔IgG(H&L) 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒
-
RA诱导P19细胞神经分化过程中Dnmt1、Dnmt3a和Dnmt2b的差异表达 用神经元特异性β-III微管蛋白抗体对小鼠P19细胞进行免疫染色,并用DAPI对细胞核进行染色。 为了确认神经元形态,对细胞进行神经元特异性β-Ⅲ-管蛋白染色(ab18207)。 RA诱导的P19细胞表现出对βIII-管蛋白的免疫反应,表明存在神经元表型。 相反,未分化的P19细胞为βIII-管蛋白阴性。 (根据Sheikh等人的图1A) -
成年小鼠卵巢经Clarity处理染色酪氨酸羟化酶(TH)、βIII管蛋白(Tuj1)和脑源性神经营养因子(BDNF)进行免疫组织化学分析 约72439 Tuj1和BDNF在卵泡膜细胞和黄体中呈阳性染色。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (526)
石希杰 等。 TGFβR-1/ALK5抑制剂RepSox诱导成年小鼠肠神经胶质细胞向神经元的转化并影响胃肠运动。 中国药理学报 44:92-104 (2023). 公共医学:35794374 Adpaikar AA公司 等。 神经损伤后,上皮可塑性增强了特定味觉受体细胞的再生。 实验-分子-药物 55:171-182 (2023). 公共医学:36631663 郭Z 等。 由诱导的多能干细胞分化而来的瘙痒感觉神经元样细胞神经支配的工程化人类皮肤模型。 Bioeng Transl Med公司 7:e10247(2022)。 公共医学:35111948 刘YP 等。 外源体介导的miR-21参与促进电针对坐骨神经损伤的结构和功能恢复作用。 氧化介质细胞Longev 2022:7530102 (2022). 公共医学:35132352 辛格A 等。 在皮层发育过程中,Tcf12和NeuroD1协同驱动神经元迁移。 开发 149:不适用(2022年)。 公共医学:35147187