主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗α-肌动蛋白4单克隆抗体[EPR2533(2)] 适用于:WB、IP、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR2533(2)]合成α-肌动蛋白4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人类骨骼肌、A431、小鼠大脑、大鼠大脑、大白鼠心脏、HAP1和MFC7裂解物 流量Cyt:HeLa IHC-P:人乳腺癌、小鼠和大鼠肝组织 ICC/IF:HAP1细胞(HAP1-ACTN4敲除细胞用作阴性细胞系),MCF7 IP:HeLa细胞裂解物
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR2533(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 F-肌动蛋白交联蛋白,被认为将肌动蛋白锚定在多种细胞内结构上。 这是一种捆绑蛋白质。 可能通过与CART复合物的关联参与囊泡贩运。 CART复合物是有效转铁蛋白受体再循环所必需的,但不是EGFR降解所必需的。 -
组织特异性 广泛表达。 -
疾病相关 ACTN4缺陷是1型局灶节段性肾小球硬化症(FSGS1)的原因[MIM:603278]。 肾小球节段性硬化,导致蛋白尿、肾小球滤过率降低和水肿的肾脏病理学。 肾功能不全通常发展为终末期肾病,这是一种高度病态,需要透析治疗或肾移植。 -
序列相似性 属于α-凝集素家族。 包含1个肌动蛋白结合域。 包含2个CH(钙调素同源)域。 包含2个EF-hand域。 包含4个spectrin重复。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 定位于含有未翻译mRNA的细胞质mRNP颗粒。 与肌动蛋白应力纤维共定位。 PI3激酶抑制剂沃特曼(wortmannin)或细胞松弛素D(cytocalasin D)可诱导细胞核易位。在有限数量的细胞系中,仅局限于细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 81 人类 Entrez基因: 60595 鼠标 Entrez基因: 63836 老鼠 Omim公司: 604638 人类 瑞士保护银行: O43707号 人类 瑞士保护银行: 第57780页 鼠标 瑞士保护银行: 问题9QXQ0 老鼠 单基因: 270291 人类
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别名 肌动蛋白4抗体 肌动蛋白α4抗体 肌动蛋白4抗体
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图片
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抗α-肌动蛋白4抗体[EPR2533(2)](ab108198),1/10000稀释(纯化)+HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液,15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 105千帕 观察到的频带大小: 105千帕 -
所有车道: 抗α-肌动蛋白4抗体[EPR2533(2)](ab108198),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: 人骨骼肌裂解物 车道2: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道3: 小鼠脑裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 车道5: 大鼠心脏裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 105千帕 观察到的频带大小: 105千帕 -
HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的流式细胞术分析,用纯化的ab108198在1:50稀释度(10µg/ml)下标记α-肌动蛋白4(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )在1:2000时使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用1:250稀释(2.0µg/ml)的纯化ab108198标记α-肌动蛋白4的MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
大鼠肝组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用1:150稀释度(3.29µg/mL)的纯化ab108198标记α-肌动蛋白4。 热介导抗原检索是使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 使用免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
小鼠肝组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用1:150稀释度(3.29µg/mL)的纯化ab108198标记α-肌动蛋白4。 热介导抗原检索是使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 使用免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
用1:150稀释度(3.29µg/mL)纯化的ab108198标记α-肌动蛋白4的人乳腺癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索是使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用型)二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
ab108198染色野生型HAP1细胞中的ACTN4(顶部面板)和ACTN4敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用PFA固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab108198以1/100的稀释度培养细胞,并 约7291 (Tubulin)以1/1000稀释度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor®594)( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: ACTN4(α-肌动蛋白4)敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: MCF7全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在105 kDa下观察到ab108198。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab108198在野生型HAP1细胞中与α-肌动蛋白4特异性反应,因为ACTN4(α-肌动蛋白4)敲除细胞中信号丢失。 对野生型和ACTN4(α-肌动蛋白4)敲除样品进行SDS-PAGE。 ab108198和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。
数据表及文件
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数据表下载
文 (26)
高X 等。 发光二极管辐射调节miRNA-877-3p促进心肌细胞增殖。 国际医学科学杂志 19:1254-1264 (2022). 公共医学:35928721 李G 等。 在高脂饮食小鼠中,ANGPTL3通过抑制ACTN4的表达参与肾脏损伤。 脂质健康疾病 21:90 (2022). 公共医学:36123608 Dhanda公司 等。 肌动蛋白重塑细菌感染期间α-肌动蛋白-4的定位。 Anat Rec(霍博肯) 304:1400-1419 (2021). 公共医学:33099893 王X 等。 卵泡液中细胞外小泡亚型的鉴定:功能和miRNA图谱的深入研究。 J细胞生理学 236:5633-5645 (2021). 公共医学:33576507 伯顿KM 等。 不同形式的肌动蛋白交联蛋白α-肌动蛋白支持大松果体内化和运输。 分子生物学细胞 32:1393-1407 (2021). 公共医学:34010028