概述
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产品名称 PI3K/AKT信号通路 组合 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
产品概述 PI3K/AKT信号通路面板ab283852包含针对PI 3激酶p85α、AKT1、AKT2、AKT3和mTOR的多个试验规模的抗体克隆版本,这些抗体克隆专为各种应用中的高性能选择。 它们作为取样器面板提供,允许您轻松评估每个抗体。
有关如何在小组内使用每种抗体的指南,请参阅每种抗体各自的数据表。
面板包含:
-抗PI 3激酶p85α(20μL)的兔单克隆抗体[EPR18702] 公元191606年
-兔单克隆[EPR16798]至AKT1+AKT2+AKT3(20μL) 约179463
-兔单克隆[EPR18853]到AKT1+AKT2+AKT3(磷酸化S472+S473+S474)(20μL) 公元192623年
-兔单克隆[EPR390(N)]至mTOR(20μL) ab134903号 -
说明 请查找有关PI3K/AKT途径的更多信息 在这里 . 我们建议将ab283852与 约205718 . 探索我们的抗体样本面板系列 旨在以方便且经济高效的方式为您提供各种试验规模的抗体。 我们的抗体的直接偶联版本可用于多色流式细胞术或免疫细胞化学分析。 请参阅下面的“相关产品”部分。 无载体配方 我们的重组抗体也可以很容易地与您选择的标签结合,并用于多种用途。 请参阅下面的“相关产品”部分。
性能
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存放说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 1套 1套 ab192623-抗AKT1+AKT2+AKT3(磷酸化S472+S473+S474)抗体[EPR18853] 2 x 10微升 2 x 10微升 ab134903-抗-mTOR抗体[EPR390(N)] 2 x 10微升 2 x 10微升 ab191606-抗PI 3激酶p85α抗体[EPR18702] 2 x 10微升 2 x 10微升 ab179463-兔单克隆[EPR16798]到AKT1+AKT2+AKT3 2 x 10微升 2 x 10微升 -
研究领域 -
细胞定位 mTOR:内质网膜。 高尔基体膜。 线粒体外膜。 溶酶体。 细胞质。 细胞核>PML体。 在细胞质和细胞核之间穿梭。 在核内积累以应对缺氧(根据相似性)。 针对溶酶体取决于氨基酸的可用性以及RRAGA和RRAGB。 AKT1+AKT2+AKT3:细胞质。 膜。 细胞刺激后相关的膜导致其移位。 -
数据库链接 Entrez基因: 10000 人类 Entrez基因: 207 人类 Entrez基因: 208 人类 Entrez基因: 2475 人类 Entrez基因: 5295 人类 Entrez基因: 11651 鼠标 Entrez基因: 11652 鼠标 Entrez基因: 18708 鼠标
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相关产品
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相应抗体
图片
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全部 车道: 抗AKT1+AKT2+AKT3(磷酸化S472+S473+S474)抗体[EPR18853]( 公元192623年 )稀释度为1/1000。 车道 1: LNCaP(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物,20µg 车道 2: 用0.1 uM Calyculin A处理LNCaP(人前列腺癌上皮细胞)30分钟全细胞裂解物,20µg 车道 3: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物,20µg 车道 4: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物,20µg 车道5: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物,20µg 车道 6: HUVEC(人脐静脉内皮细胞)全细胞裂解物,20µg 车道 7: C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)全细胞裂解物,20µg 第8车道: 小鼠脑裂解物,20µg 车道 9: 大鼠心脏裂解物,20µg 次要 (所有车道): 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测 兆瓦: 56千Da。 观测MW: 56千Da。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:50秒。 -
用50ng/ml PDGF处理0.35 mg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)40 min的全细胞裂解液,用免疫沉淀法从中分离出KT3(磷酸化S472) ab192623年 稀释1/40。 使用 公元192623年 稀释1/500。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/1000稀释度的检测。 车道1: 用50ng/ml PDGF处理NIH/3T3 40分钟的全细胞裂解液,10μg(输入)。 车道2: 公元192623年 NIH/3T3中的IP用50ng/ml PDGF处理40min全细胞裂解液。 3号车道: 兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约172730 )而不是 公元192623年 在用50ng/ml PDGF处理40min全细胞裂解物的NIH/3T3中。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:5秒。 -
车道 1 - 3: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab134903年 在289 kDa时观察到。 红色-装载控制, 2007年12月13日 ,在130 kDa下观察到。 车道1: 野生型HEK293T全细胞裂解液,20µg 车道2: MTOR敲除HEK293T全细胞裂解物,20µg 3号车道: K562全细胞裂解液,20µg ab134903号 在野生型HEK293T细胞中,当信号在mTOR敲除细胞中丢失时,显示出与mTOR特异性反应。 对野生型和MTOR敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab134903和 2007年12月13日 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C下以1/10000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液开发印迹 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元191606年 在90 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物,20µg
车道2: PIK3R1敲除HAP1全细胞裂解物,20µg
3号车道: Jurkat全细胞裂解液,20µg 公元191606年 当使用PIK3R1敲除样品时,显示与PIK3R1特异性反应。 对野生型和PIK3R1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab191606和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1000和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液开发印迹 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗AKT1+AKT2+AKT3抗体[EPR16798]( 约179463 )稀释度为1/1000。 车道1: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物,20µg 车道 2: HeLa(宫颈腺癌的人上皮细胞)全细胞裂解物,20µg 3号车道: Hep G2(人肝细胞癌)全细胞裂解物,20µg 次要 (所有车道): 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),在1/1000稀释度下结合过氧化物酶。 预测 兆瓦: 56千Da。 观测MW: 56千Da。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:70秒。 -
对未经处理或用PDGF(100 ng/ml)处理1小时的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞进行免疫细胞化学分析,用 公元192623年 稀释1/100,然后使用山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 用PDGF(100 ng/ml)处理NIH/3T3细胞1小时后,信号增强。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
标记PI3K p85的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HepG2(人肝癌细胞系)细胞的免疫荧光分析 公元191606年 1/250稀释,然后是山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HepG2细胞系上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000和山羊抗鼠IgG(AlexaFluor ® 594)预吸附层( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下: -ve控件1: 公元191606年 稀释1/500,然后 ab150120型 以1/1000稀释。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000后 约150077 稀释度为1/1000。 -
标记AKT1+AKT2+AKT3的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞)细胞的免疫细胞化学分析 约179463 稀释1/100,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 观察K562细胞系的细胞质和细胞核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下: 1 约179463 稀释1/100,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 2 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/400。 -
石蜡包埋人肾组织标记AKT1+AKT2+AKT3的免疫组织化学分析 公元179463年 1/250稀释,然后使用兔/小鼠IgG的预稀释HRP聚合物。 观察人肾皮质的细胞质和细胞核染色。 苏木精复染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋大鼠大脑皮层组织标记AKT1+AKT2+AKT3的免疫组织化学分析 约179463 1/250稀释,然后使用兔/小鼠IgG的预稀释HRP聚合物。 观察大鼠大脑皮层的细胞质和细胞核染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
2%多聚甲醛固定的A549(人肺癌)细胞标记AKT1+AKT2+AKT3的流式细胞术分析 约179463 与兔单克隆IgG同型对照品(黑色)和未标记对照品(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)相比,稀释度为1/330(红色)。 以羊抗兔IgG(FITC)为次级抗体,稀释度为1/150。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (4)
陈雷 等。 黄芩苷对脱发的影响及其机制。 生物识别识别 2022:3139123 (2022). 公共医学:36440360 戴海鲁X MGST1通过激活PI3K/AKT/mTOR通路,减轻缺氧/复氧诱导的滋养层细胞氧化应激,促进细胞增殖、迁移和侵袭。 开放医学(战争) 17:2062-2071 (2022). 公共医学:36568515 李X 等。 融合肽捕获外源体靶向钛植入物构建的药物传递系统可准确地增强植入物周围的骨整合。 生物材料研究 26:89(2022)。 公共医学:36575503 裕丰Z 等。 MiR-320d通过靶向TUSC3抑制EGFR-阳性大肠癌的进展。 前Genet 12:738559 (2021). 公共医学:34733314