概述
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产品名称 成纤维细胞标记物(波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白、Hsp47、S100A4) 抗体组合-人,小鼠 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
产品概述 成纤维细胞标记物(波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白、Hsp47、S100A4)抗体小组-人类、小鼠ab254015包含多个试验规模的抗波形蛋白抗体克隆和抗鼠抗体克隆,这些克隆针对各种应用中的高性能进行了专门选择。 该面板含有4种抗人和小鼠波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白、Hsp47、S100A4的重组兔单克隆抗体。 它们作为采样面板提供,允许您在所需的应用中轻松评估每一个。
有关如何在小组内使用每种抗体的指南,请参阅每种抗体各自的数据表。
面板包含:
-兔单克隆[EPR3776]到波形蛋白(20µL) 约92547
-兔单克隆抗体[E184]对α平滑肌肌动蛋白(20µL) 约32575
-兔单克隆[EPR4217]到Hsp47(20µL) ab109117号
-兔单克隆抗体[EPR14639(2)]至S100A4(20µL) 公元197896年 -
说明 探索我们的抗体样本面板范围 旨在以方便且经济高效的方式为您提供各种试验规模的抗体。 我们的抗体的直接偶联版本可用于多色流式细胞术或免疫细胞化学分析。 无载体配方 也可以方便地与您选择的标签结合。 请参阅下面的“相关产品”部分。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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存放说明 储存温度为-20°C。 请参阅协议。 -
组件 1套 ab32575-抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[E184] 2 x 10微升 ab109117-抗Hsp47抗体[EPR4217] 2 x 10微升 ab197896-抗S100A4抗体[EPR14639(2)] 2 x 10微升 ab92547-抗病毒素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记 2 x 10微升 -
新冠肺炎疫苗 -
细胞定位 波形蛋白:细胞质。 α-平滑肌肌动蛋白:细胞质>细胞骨架。 Hsp47:内质网腔。 -
数据库链接 Entrez基因: 59 人类 Entrez基因: 6275 人类 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 871 人类 Entrez基因: 11475 鼠标 Entrez基因: 12406 鼠标 Entrez基因: 20198 鼠标 Entrez基因: 22352 鼠标
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图片
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纯化石蜡包埋小鼠肾脏的免疫组织化学染色 约92547 工作稀释度为1/250。 使用的二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)(ab97051)二级抗体 1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
约92547 野生型HAP1细胞中的波形蛋白染色(顶部面板)和VIM敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约92547 0.5μg/ml和 约195889年 以1/250的稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
用纯化的α-平滑肌肌动蛋白(绿色)标记的A431(人表皮样癌)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约32575 1/500。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 细胞被复染 约7291 ,抗Tubulin(小鼠单克隆抗体)为1/1000,随后为 ab150120型 Alexa Fluor公司 ® 594羊抗鼠次级(1/1000)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 阴性对照1,兔一级抗体和抗鼠二级抗体( ab150120型 )使用了。 对于阴性对照2, 约7291 使用小鼠一级抗体,然后使用抗兔二级抗体( 约150077 ). -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: Hsp47敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: HepG2全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-抗-Hsp47抗体[EPR4217]( ab109117号 )在46 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab109117号 结果显示,在野生型HAP1细胞中识别Hsp47,因为在Hsp47敲除细胞的预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和Hsp47敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab109117号 和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
ab109117号 用免疫组织化学(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)染色人结肠组织切片中的Hsp47。 将组织固定并包埋石蜡,在Tris/EDTA缓冲液pH9中通过热介导回收抗原。 将样品与一级抗体(1/300)一起孵育。 未稀释的HRP偶联小鼠抗兔IgG用作二级抗体。 组织用苏木精复染。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (2)
Yim MJ(音) 等人。 载脂蛋白-9-叶黄素的马尾藻乙醇提取物对鼻息肉的抗纤维化作用:体外和体外器官培养试验。 当前发行分子生物学 44:5815-5826 (2022). 公共医学:36421679 徐S 等人。 hCG对人子宫内膜Annexin IV和VEGF调节的体外研究。 生物化学研究国际 2020:8892930 (2020). 公共医学:33149950