主要功能和细节
PKC激活剂 CAS编号:16561-29-8 纯度:>98% 溶于DMSO至100 mM,溶于乙醇至10 mM 形式/状态:实心 来源:合成
概述
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产品名称 福尔波12-肉豆蔻酸13-乙酸酯(PMA),PKC 活化剂 -
描述 PKC公司 活化剂 -
别名 项目管理局
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纯度 > 98% -
中国科学院 编号 16561-29-8 -
化学结构
性能
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化学名称 福尔波12-肉豆蔻酸酯13-醋酸酯 -
分子量 616.83 -
分子式 C类 36 H(H) 56 O(运行) 8 -
公共化学 识别号 27924 -
存放说明 储存于-20°C。 储存在干燥条件下。 产品可储存长达12个月。 -
溶解度概述 溶于DMSO至100 mM,溶于乙醇至10 mM -
处理 本产品以冷冻干燥的一个(或多个)包装尺寸提供。 因此,内容物可能不容易看到,因为它们可能覆盖小瓶的底部或壁。 请参阅我们的 常见问题解答 和 信息页面 有关处理的更多详细信息。 尽可能在同一天准备和使用解决方案。 然而,如果您需要提前配制储备溶液,我们建议您将溶液作为等分溶液保存在-20°C的密封小瓶中。 一般来说,这些设备最多可使用一个月。 在使用之前和打开小瓶之前,我们建议您让产品在室温下平衡至少1小时。 有关更多信息,请参阅SDS。 需要更多关于溶解性、使用和处理的建议吗? 请访问我们的 常见问题(FAQ)页面 了解更多详细信息。 -
微笑 CC(=O)O[C@@]43[C@H](OC(=O -
来源 合成 -
研究领域
应用
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图片
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ab120297,12-肉豆蔻酸13-乙酸酯(PMA),PKC活化剂的二维化学结构图 -
所有车道: 抗-MMP9抗体[EP1254]( 约76003 )1.5µg/ml 车道1: 100µg时的对照U937 车道2: 刺激U937(使用10 ng x mL-1 PMA(ab120297)24小时,最后3小时使用3 ug x mL-1Brefeldin( 约120299 ))100微克时 3号车道: 20µg人扁桃体 次要 所有车道: 羊抗兔(1/10000稀释) 观察到的频带大小: 89千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 运行缓冲区: MOPS。 条件: 变性/还原。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-Tris凝胶生成的。 凝胶在200V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维素膜上70分钟。 然后将膜封闭一小时,然后与 约76003 (兔抗MMP9;1.5 ug/mL)和 约8245 (GAPDH加载控制;0.1 ug/mL)在4°C下48小时。 在成像之前,使用红外标记的山羊抗兔(绿色)和山羊抗小鼠(红色)在室温下以1:10000稀释1小时来检测抗体结合。 -
所有车道: 抗MCP1抗体[EPR21025]( 约214819 )稀释度为1/1000 车道1: 未经处理的THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道2: THP-1用80nM Phorbol-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA,ab120297)处理24小时,然后用100ng/ml脂多糖(LPS)处理7小时,然后在4小时后添加1µg/ml Brefeldin A(BFA),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 11千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液: 5%的NFDM/TBST。 -
对4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性化THP-1(人类单核细胞白血病细胞系)细胞进行免疫荧光分析,这些细胞未经处理或用80nM Phorbol-12-肉豆蔻-13-醋酸盐(PMA,ab120297)处理24小时,然后用100ng/ml脂多糖(LPS)处理7小时,用1μg/ml Brefeldin A(BFA)处理7个小时 4小时后添加,标记MCP1 约214819 1/50稀释后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示THP-1处理细胞的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
将0.35 mg THP-1(人单核细胞白血病细胞系)用80nM佛波醇-12-肉豆蔻酸13-乙酸酯(PMA,ab120297)处理24小时,然后用100ng/ml脂多糖(LPS)处理4小时,然后与1μg/ml布雷菲尔丁A(BFA)一起再用 约214819 稀释1/30。 使用 邮编:214819 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/1000稀释度的检测。 车道1: THP-1用80nM Phorbol-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA,ab120297)处理24小时,然后用100ng/ml脂多糖(LPS)处理4小时,然后与1μg/ml Brefeldin A(BFA)一起再进行3小时的全细胞裂解物10µg(输入)。 车道2: 约214819 THP-1中的IP用80nM Phorbol-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA,ab120297)处理24h,然后用100ng/ml脂多糖(LPS)处理4h,然后与1μg/ml Brefeldin A(BFA)一起再进行3h全细胞裂解。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约214819 在THP-1中用80nM磷酸12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA,ab120297)处理24h,然后用100ng/ml脂多糖(LPS)处理4h,然后与1μg/ml布雷费尔丁A(BFA)一起再进行3h全细胞裂解。 阻塞和稀释缓冲液: 5%的NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗CD69抗体[EPR21814]( ab233396型 )稀释1/5000 车道1: 未经治疗的Daudi(人伯基特淋巴瘤淋巴母细胞)全细胞裂解物 车道2: 用50 ng/ml佛波醇-12-氨基乙酸-13-醋酸盐(PMA,ab120297)处理Daudi 24小时 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 28,32千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 92秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%的NFDM/TBST。 PMA处理增加了Daudi的p28/32的基础水平。 PMID:1617156。 -
将0.35 mg Daudi(人Burkitt淋巴瘤淋巴母细胞)用50 ng/ml的佛波醇-12-氨基丁酸-13-乙酸酯(PMA,ab120297)处理24小时的全细胞裂解液与 ab233396型 稀释1/30。 使用 ab233396型 稀释1/5000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/5000稀释度的检测。 车道1: Daudi(人类Burkitt淋巴瘤淋巴母细胞)用50 ng/ml佛波醇-12-氨基丁酸-13-乙酸酯(PMA,ab120297)治疗24小时,全细胞裂解液10µg(输入)。 车道2: ab233396型 Daudi中的IP用50 ng/ml佛波醇-12-苦味酸-13-醋酸盐(PMA,ab120297)处理24小时全细胞裂解液(+)。 3号车道 :兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab233396型 在Daudi中用50ng/ml佛波醇-12-嘧啶酸13-乙酸酯(PMA,ab120297)处理24小时的全细胞裂解物(-)。 阻塞/稀释缓冲液: 5%的NFDM/TBST。 -
将血清饥饿的HeLa细胞在37°C下与溶媒对照(0µM)和DMSO中不同浓度的佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐(PMA)(ab120297)孵育60分钟。 PKC-mu(磷酸化S916)表达增加( 约81218 )如文献所述,与佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐(PMA)浓度增加相关。 用RIPA缓冲液(含蛋白酶抑制剂和原钒酸钠)制备全细胞裂解物,将每个裂解物20µg加载到凝胶上,并在还原条件下运行WB。 转移后,使用3%的牛奶将膜封闭一小时,然后与 约81218 在1µg/ml和 约8227 1µg/ml,在4°C下过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合( ab97051型 )稀释1/10000,并使用ECL开发解决方案进行可视化。 -
夹心ELISA-TNF-α人ELISA试剂盒( ab100654型 ) 在对照细胞(C)或用50 ng x mL-1的PMA(ab120297)(P)刺激24小时的细胞上清液中检测到TNFa,在过去6小时内,用1 ug x mL-L的LPS(Sigma)(P+L)刺激PMA。 减去背景信号后显示的结果(重复+/-SD)。 -
夹心ELISA-IL-6(IL-6)小鼠ELISA试剂盒( ab100712型 ). 在RAW 246.7对照细胞(C)或用50 ng x mL-1的PMA(ab120297)(P)刺激24小时的细胞上清液中检测到IL-6,或在过去6小时内用PMA和1 ug x mL-L的LPS(Sigma)(P+L)刺激24个小时的细胞。 减去背景信号后显示的结果(重复+/-SD)。 -
夹心ELISA-IL-1ra(IL-1ra)小鼠ELISA试剂盒( 约113348 ) 在RAW 246.7对照细胞(C)或用50 ng x mL-1的PMA(ab120297)(P)刺激24小时的细胞上清液中检测到IL-1Ra,或在过去6小时内用PMA和1 ug x mL-L的LPS(Sigma)(P+L)刺激24个小时的细胞。 减去背景信号后显示的结果(重复+/-SD)。
实验方案
文献 (46)
苗Y 等。 通过重塑巨噬细胞表型和抑制肿瘤进展,靶向胶质母细胞瘤中成纤维细胞活化蛋白α的抗肿瘤作用。 CNS神经科学疗法 29:878-892(2023年)。 公共医学:36382346 卢L 等。 重组肿瘤微环境和抑制MAPK通路治疗小鼠脑转移的工程微粒。 高级科学(Weinh) 10:e2206212(2023)。 公共医学:36698296 马其顿-达席尔瓦J 等。 SARS-CoV-2感染期间蛋白质精氨酸化受到调节。 病毒 15:不适用(2023年)。 公共医学:36851505 理发师-斧头IM 等。 猪尾猕猴中经药物扩增的Vγ9Vδ2 T细胞的表型和功能特征。 i科学 26:106269 (2023). 公共医学:36936791 弓箭手M 等。 CCL2介导的基质相互作用驱动巨噬细胞极化增加乳腺肿瘤发生。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37108548