主要功能和细节
钙 2+ 电离层 CAS编号:56092-82-1 溶于DMSO至25 mM,溶于乙醇至100 mM 形式/状态:实心 来源:团块链霉菌
(美国)
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产品名称 离子霉素Ca2+盐、Ca2+离子载体 -
日本 钙 2+ 电离层 -
中国科学院 编号 56092-82-1 -
化学结构
性能
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化学名称 (4 R(右) ,6 S公司 ,8 S公司 ,10 Z轴 ,12 R(右) ,14 R(右) ,16 E类 ,18 R(右) 第19页 R(右) ,20 S公司 ,21 S公司 )-11,19,21-三羟基-4,6,8,12,14,18,20-七甲基-22-[(2 S公司 ,2' R(右) ,第5页 S公司 ,5英寸 S公司 )-八氢-5'-[(1 R(右) )-1-羟乙基]-2,5'-二甲基[2,2'-双呋喃]-5-基]-9-氧代-10,16-二十二碳二烯酸钙盐 -
分子量 747.08 -
分子式 C类 41 H(H) 70 氧化钙 9 -
公共化学 识别号 6446270 -
存放说明 储存于+4°C。 储存在干燥条件下。 产品可储存长达12个月。 -
溶解度概述 溶于DMSO至25 mM,溶于乙醇至100 mM -
处理 尽可能在同一天准备和使用解决方案。 然而,如果您需要提前配制储备溶液,我们建议您将溶液作为等分溶液保存在-20°C的密封小瓶中。 一般来说,这些设备最多可使用一个月。 在使用之前和打开小瓶之前,我们建议您让产品在室温下平衡至少1小时。 有关更多信息,请参阅SDS。 需要更多关于溶解性、使用和处理的建议吗? 请访问我们的 常见问题(FAQ)页面 了解更多详细信息。 -
微笑 [钙+2]。 [O-]C(=O)CC[C@@H](C)C[C@H]H](C)O -
来源 刚果链霉菌 -
研究领域
美国
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图片
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ab120116,离子霉素Ca2+盐,Ca2+离子载体的2D化学结构图像 -
所有车道: 抗IL-17A抗体[EPR21776]( 约218013 )稀释度为1/1000 车道1: 未经处理的EL4(小鼠淋巴瘤T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道2: 用50 ng/ml福尔波-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA)和500 ng/ml离子霉素(ab120116)处理EL4 6小时,然后用500 ng/mlBrefeldin A处理18小时,全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 14,17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液和浓度 :5%NFDM/TBST PMA和离子霉素可诱导IL-17A的表达(PMID 28382171)。 表达谱与文献(PMID 9764847)一致。 -
所有车道: 抗-Histone H3(瓜氨酸R8)抗体[EPR20358-13]( 约219406 )稀释度为1/10000 车道1: 来自HEK-293T(胚胎肾人上皮细胞系)的全细胞裂解物,转染带有GFP标签的空载体(载体对照),然后用10mM CaCl2和10µM Ionomycin(ab120116)处理2小时 车道2: 转染PADI4(WT)的HEK-293T细胞的全细胞裂解液,然后用10mM CaCl2和10µM离子霉素(ab120116)处理2小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 15千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%BSA/TBST。 组蛋白H3R8被PADI4和CaCl瓜氨酸化 2 根据文献(PMID:16567635),被用作辅因子。 根据文献(PMID:26360112),使用离子霉素改进PADI4的修饰。 -
所有车道: 抗-Histone H3(瓜氨酸R8)抗体[EPR20358-13]( 约219406 )稀释1/5000 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)的全细胞裂解液转染GFP标记的空载体(载体对照),然后用10mM CaCl2处理2小时 车道2: 转染PADI4(WT)的NIH/3T3的全细胞裂解液,然后用10mM CaCl2处理2小时 3号车道: 用带有GFP标签的空载体(载体对照)转染C6(大鼠胶质瘤细胞系)的全细胞裂解物,然后用10mM CaCl2和10µM离子霉素(ab120116)处理2小时 车道4: 转染PADI4(WT)的C6,然后用10mM CaCl2和10µM离子霉素(ab120116)处理2小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 15千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%BSA/TBST。 -
流式细胞术分析转染空白载体(左面板)或PADI4(WT,右面板),然后用10mM CaCl处理的4%副甲醛固定HEK-293T(胚胎肾人上皮细胞系) 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,用 ab219406年 稀释1/500,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 647),稀释度为1/2000。 用10mM CaCl处理的WT PADI4转染HEK-293T细胞获得阳性信号 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时。 -
从0.35 mg用PADI4(WT)转染的HEK-293T(胚胎肾的人上皮细胞系)中免疫沉淀组蛋白H3(瓜氨酸R8),然后用10mM CaCl处理 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,用 约219406 稀释1/30。 使用 约219406 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 车道1: HEK-293T转染PADI4(WT),然后用10mM CaCl处理 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,全细胞裂解液10µg(输入)。 车道2: 约219406 用PADI4(WT)转染HEK-293T中的IP,然后用10mM CaCl处理 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,全细胞裂解。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约219406 在HEK-293T中转染PADI4(WT),然后用10mM CaCl处理 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,全细胞裂解。 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-Histone H3(瓜氨酸R17)抗体[EPR20358-120]( 约219407 )稀释1/5000 车道1: HEK-293T(胚胎肾人上皮细胞系)转染带有GFP标签的空载体(载体对照),然后用10mM CaCl2和10µM Ionomycin(ab120116)处理2小时,全细胞裂解 车道2: HEK-293T(胚胎肾人上皮细胞系)转染PADI4(WT),然后用10mM CaCl2和10µM离子霉素(ab120116)处理2小时,全细胞裂解 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 15千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%BSA/TBST。 组蛋白H3R17被PADI4和CaCl瓜氨酸化 2 根据文献(PMID:16567635),被用作辅因子。 根据文献(PMID:26360112),使用离子霉素改进PADI4的修饰。 -
所有车道: 抗-Histone H3(瓜氨酸R17)抗体[EPR20358-120]( ab219407年 )稀释1/5000 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)转染带有GFP标签的空载体(载体对照),然后用10mM CaCl2处理2小时,全细胞裂解 车道2: 转染PADI4(WT)的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系),然后用10mM CaCl2处理2小时,全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞系)转染带有GFP标签的空载体(载体对照),然后用10mM CaCl2和10µM碘霉素(ab120116)处理2小时,全细胞裂解 车道4: C6(大鼠胶质瘤细胞系)转染PADI4(WT),然后用10mM CaCl2和10µM离子霉素(ab120116)处理2小时,全细胞裂解 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 15千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%BSA/TBST。 -
用空载体(左图)或PADI4(WT,右图)转染4%多聚甲醛固定的HEK-293T(来自胚胎肾的人上皮细胞系),然后用10mM CaCl处理的流式细胞术分析 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,用 约219407 稀释1/500,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 647),稀释度为1/2000。 用10mM CaCl处理的WT PADI4转染HEK-293T细胞获得阳性信号 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时。 -
从0.35 mg转染PADI4(WT)的HEK-293T(胚胎肾人上皮细胞系)中免疫沉淀组蛋白H3(瓜氨酸R17),然后用10mM CaCl处理 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,用 约219407 稀释1/30。 使用 约219407 稀释度为1/1000。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 车道1: HEK-293T转染PADI4(WT),然后用10mM CaCl处理 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,全细胞裂解液10µg(输入)。 车道2: 约219407 用PADI4(WT)转染HEK-293T中的IP,然后用10mM CaCl处理 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,全细胞裂解。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约219407 在HEK-293T中转染PADI4(WT),然后用10mM CaCl处理 2 和10μM离子霉素(ab120116)2小时,全细胞裂解。 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文 (9)
赵Q 等。 肠道失调通过脂肪酸代谢的改变加剧了银屑病样表型的发病机制。 信号传输目标热 8:40 (2023). 公共医学:36710269 李G 等。 WFDC12过度表达通过加速ALOX12/15代谢和PAF积累而导致特应性皮炎的发生。 细胞死亡病 14:185 (2023). 公共医学:36882395 赵F 等。 乳清酸蛋白四硫核12(WFDC12)在银屑病发病和发展中的作用。 前部免疫 13:873720 (2022). 公共医学:36148224 Dissanayake K公司 等。 细胞因子作为类风湿关节炎疾病活动生物标志物的潜在适用性:基于酶联免疫吸附斑点分析的TNF-a、IL-1ß、IL-10和IL-17A评估。 公共科学图书馆一号 16:e0246111(2021)。 公共医学:33497394 王Z 等。 角质形成细胞基于自噬的非常规HMGB1分泌在银屑病皮肤中起关键作用? 发炎。 自噬 17:529-552 (2021). 公共医学:32019420 Waldeck Weiermair M公司 等。 激活MCU的MICU1多聚体的重排完全由细胞溶质Ca(2.)控制。 科学代表 5:15602 (2015). 公共医学:26489515 雷蒙德WJ 等。 北二氢愈创木酸激活hTRPA1并调节小鼠对有害寒冷的行为反应。 药物研究展望 2:e00079(2014)。 公共医学:25505619 JN桥 等。 催产素刺激人子宫肌层细胞NFAT转录激活。 分子内分泌学 26:1743-56 (2012). 公共医学:22902539 小川A 等。 PDGF通过激活人肺动脉平滑肌细胞中的Akt/mTOR来上调STIM1/Orai1,从而增强存储操作的Ca2+进入。 美国生理学杂志细胞生理学 302:C405-11(2012)。 公共医学:22031597