主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔PMS2单克隆抗体[EPR3947] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3947]至PMS2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:Hap1和HeLa细胞裂解物。 IP:HeLa全细胞裂解物。
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规则说明 要了解更多研究癌症特征所需的关键标记和工具,包括基因组不稳定和突变,请访问以下网站 第页 . 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR3947(电子顺磁共振) -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 复制后DNA错配修复系统(MMR)的组成部分。 与MLH1异二聚体形成MutLα。 DNA修复由MutSα(MSH2-MSH6)或MutSβ(MSH2/MSH6)与dsDNA错配结合启动,然后MutLα被招募到异源双链。 在RFC和PCNA存在下组装MutL-MutS-异双链三元复合物足以激活PMS2的内切酶活性。 它在失配附近引入单链断裂,从而为核酸外切酶EXO1生成新的进入点,以降解包含失配的链。 DNA甲基化将阻止卵裂,从而确保只有新突变的DNA链才能得到纠正。 MulLα(MLH1-PMS2)与DNA聚合酶III的钳载亚单位发生物理性相互作用,这表明它可能在将DNA聚合物III招募到MMR位点中发挥作用。 也与DNA损伤信号有关,这是一个诱导细胞周期停滞的过程,在主要DNA损伤的情况下可能导致细胞凋亡。 -
疾病相关 PMS2缺陷是遗传性非息肉病4型结直肠癌(HNPCC4)的病因[MIM:600259]。 多个基因位点的突变可能单独或联合参与HNPCC表型的产生(也称为Lynch综合征)。 大多数临床上公认的HNPCC家族都有MLH1或MSH2基因突变。 HNPCC是一种常染色体显性遗传疾病,与癌症易感性显著增加有关。 其特点是易患早发性结直肠癌(CRC)和胃肠道、泌尿系和女性生殖道的结肠外癌。 据报道,HNPCC是西方世界最常见的遗传性结直肠癌,占所有结肠癌的15%。 HNPCC中的癌起源于称为腺瘤的良性肿瘤性息肉。 临床上,HNPCC通常分为两个亚组。 I型:结肠直肠癌的遗传易感性,发病年龄小,近端结肠癌。 II型:患者患某些组织癌症的风险增加,例如子宫、卵巢、乳腺、胃、小肠、皮肤和喉部,以及结肠。 经典HNPCC的诊断基于阿姆斯特丹标准:3名或3名以上受结直肠癌影响的亲属,其中一人是其他两人的一级亲属; 2代或2代以上受影响; 一个或多个结直肠癌在50岁之前出现; 排除遗传性息肉病综合征。 术语“疑似HNPCC”或“不完整HNPCC“可用于描述不符合或仅部分符合阿姆斯特丹标准,但强烈怀疑结肠癌遗传基础的家庭。 PMS2缺陷是错配修复癌综合征(MMRCS)的原因[MIM:276300]; 也称为Turcot综合征或脑肿瘤-息肉病综合征1(BTPS1)。 MMRCS是一种常染色体显性遗传病,其特征是脑部恶性肿瘤与多发性大肠腺瘤相关。 皮肤特征包括皮脂腺囊肿、色素沉着和咖啡色斑点。 -
序列相似性 属于DNA错配修复mutL/hexB家族。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DNA错配修复基因同源抗体 DNA错配修复蛋白PMS2抗体 H_DJ0042M02.9抗体
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所有车道: 1/10000稀释度下的抗-PMS2抗体[EPR3947](ab110638)(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 96千帕 -
以1:160稀释度(10µg/ml)(红色)用纯化ab110638标记PMS2的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150081 )在1:2000时使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用纯化的ab110638以1:200稀释度(8µg/ml)标记PMS2的SH-SY5Y(人神经母细胞瘤上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
用纯化ab110638以1:600(2.71µg/ml)的比例标记PMS2的人类乳腺组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )二级抗体用1:0稀释。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PMS2抗体[EPR3947](ab110638) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PMS2敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 96千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在120 kDa下观察到ab110638。 红色-抗GAPDH抗体[6C5]-负载控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 在蛋白质印迹中显示ab110638与野生型HeLa细胞中的PMS2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261776 (敲除细胞裂解物 ab257142号 )已使用。 对野生型HeLa和PMS2敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab110638和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PMS2抗体[EPR3947](ab110638) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: PMS2敲除HAP1全细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 96千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在120 kDa下观察到ab110638。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab110638在野生型HAP1细胞中与PMS2特异性反应。 使用PMS2敲除样品时未观察到条带。 对野生型和PMS2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab110638和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
以1/50稀释度(2µg)纯化ab110638,在HeLa全细胞裂解液中免疫沉淀PMS2。 通道1(输入):HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液10µg 通道2(+):ab110638+HeLa全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是HeLa全细胞裂解液中的ab110638。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )(1/5000稀释)用于Western blotting。 阻塞缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 观察到的频带大小:110 kDa 新鲜制备裂解液并立即用于IP测试,以尽量减少蛋白质降解。 孵育时间为2小时。 -
免疫组织化学分析中使用“ab110638”对“抗-PMS2抗体[EPR3947]”进行染色的组织芯片。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样本类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 将切片在室温下与ab110638孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (30)
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