主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR17075]到PKCδ 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC-P、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR17075]至PKC三角洲 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK-239T、A431、C6、NIH/3T3、HAP1和HeLa全细胞裂解物、人胎脑和胎心、小鼠和大鼠胸腺以及脑和大鼠脾脏组织裂解物。 IHC-P:人脾、人膀胱移行细胞癌、小鼠肝和大鼠睾丸组织。 ICC/IF:野生型HAP1(PMA处理和未处理)和HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。
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规则说明 蛋白激酶Cδ型(PKCD)是一种由PRKCD基因编码的酶,在细胞和组织中广泛表达。 据认为,当PKCD以不同的方式被激活时,它在细胞功能中起着关键作用,例如控制生长、分化和凋亡。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR17075(电子顺磁共振17075) -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 这是钙非依赖性、磷脂依赖性、丝氨酸和苏氨酸特异性酶。 PKC被二酰甘油激活,二酰甘油反过来磷酸化一系列细胞蛋白。 PKC也是一类肿瘤促进剂佛波酯的受体。 可能在B细胞功能的抗原依赖性控制中发挥作用。 磷酸化C末端的MUC1并调节MUC1与β-catenin之间的相互作用。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 AGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 PKC亚家族。 包含1个AGC-激酶C末端结构域。 包含1个C2域。 包含2个佛波酯/DAG型锌指。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 C1结构域包含佛波酯/DAG型区域1(C1A)和2(C1B),是二酰甘油传感器。 C2结构域是一个非钙结合结构域。 它以序列特异的方式结合含有磷酸酪氨酸的蛋白质。 -
翻译后修饰 在激活回路内,在Thr-507上磷酸化。 自身磷酸化和/或磷酸化。 虽然发生了Thr-507磷酸化,但它不是酶活性的先决条件。 -
细胞定位 细胞质。 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5580 人类 Entrez基因: 18753 鼠标 Entrez基因: 170538 老鼠 Omim公司: 176977 人类 瑞士保护银行: Q05655问题 人类 瑞士保护银行: 第28867页 鼠标 瑞士保护银行: P09215号 老鼠 尤尼金: 155342 人类
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别名 CVID9抗体 D14Ertd420e抗体 激酶PKCδ抗体
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图片
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所有车道: 1/5000稀释的抗PKCδ抗体[EPR17075](ab182126) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PRKCD敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在80 kDa下观察到ab182126。 红色-抗GAPDH抗体[6C5]-负载控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab182126与野生型HeLa细胞中的PKCδ反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265721 (敲除细胞裂解物 ab257043号 )已使用。 对野生型HeLa和PKCδ基因敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab182126和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/5000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab182126染色未经处理的野生型HAP1细胞中的PKCδ(顶面板)和未经PKCδ处理的敲除HAP1的细胞(底面板)。 未经处理的细胞显示PKCδ在细胞质中表达。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与ab182126在1/200稀释度下孵育 约7291 以1ug/ml浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊抗小鼠IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150117号 )2ug/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在100%甲醇固定的HAP1电池(5分钟)中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗PKCδ抗体[EPR17075](ab182126) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: PKCδ敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 78千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在78 kDa下观察到ab182126。 红色-装载控制, 约8226 ,在42 kDa下观察到。 当使用PKCδ敲除样品时,ab182126显示与PKCδ特异性反应。 对野生型和PKCδ基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab182126和 约8226 (β-肌动蛋白负荷控制)分别稀释至1/5000和1/1000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗PKCδ抗体[EPR17075](ab182126) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: PRKCD CRISPR/Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 78千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在78 kDa下观察到ab182126。 红色-装载控制, 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab182126与野生型HEK-293T细胞中的PKC反应。 PRKCD CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约266143 (PRKCD CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 ab257042号 )低于78kDa可能代表截断形式和劈开碎片。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型和PRKCD CRISPR/Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab182126和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4时过夜 176; ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用纯化的ab182126在1/250稀释度(10ug/mL)(红色)下标记PKCδ的HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同种型对照,未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记的对照。 -
ab182126染色10nM PMA处理的野生型HAP1细胞中的PKCδ(顶面板)和10nM PM A处理的敲除HAP1的细胞中的PKCδ(底面板)。 用10nM PMA处理细胞10分钟,诱导PKCδ向细胞膜移位。 然后用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab182126以1/200的稀释度培养细胞,并 约7291 以1ug/ml浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊抗小鼠IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150117号 )2ug/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在100%甲醇固定的HAP1电池(5分钟)中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗PKCδ抗体[EPR17075](ab182126) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 大鼠脑裂解物 3号车道: 大鼠脾裂解物 车道4: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 车道5: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 78千帕 40kDa带代表裂解的激酶结构域。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗PKCδ抗体[EPR17075](ab182126) 车道1: 人胎脑裂解物 车道2: 人胎儿心脏裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 78千帕 40kDa带代表裂解的激酶结构域。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
4%副甲醛固定HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,用ab182126在1/100稀释度下标记PKCδ。 用0.1%Triton X-100渗透细胞。 山羊抗兔IAlexa Fluor ® 488(IgG)( 约150077 )以1/400稀释液作为次级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞的细胞质和细胞核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到微管蛋白 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体)在1/500和 ab150120型 (山羊抗鼠AlexaFluor ® 594二级抗体),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下:; 1.ab182126在1/100稀释后 ab150120型 (Alexa Fluor公司 ® 594羊抗鼠次级),稀释1/500。 2 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor公司 ® 488山羊抗狂犬病IgG H&L),稀释度为1/400。 -
所有车道: 稀释1/10000的抗PKCδ抗体[EPR17075](ab182126) 车道1: A431(人类表皮样癌)全细胞裂解物(10µg) 车道2: HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞)全细胞在20µg时裂解 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG,(H+L),以1/1000稀释结合过氧化物酶 预测的带宽大小: 78千帕 40kDa带代表裂解的激酶结构域。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释1/100000的抗PKCδ抗体[EPR17075](ab182126) 车道1: 小鼠胸腺裂解物 车道2: 大鼠胸腺裂解物 每车道10 mg/ml的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 78千帕 40kDa带代表裂解的激酶结构域。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (50)
阮氏KTL 等人。 l-乳酸酸中毒通过竞争单羧酸转运体的摄取,导致对PKC抑制剂不敏感。 J细胞生理学 237:934-948 (2022). 公共医学:34472101 朱M 等人。 CCCH-型锌指抗病毒蛋白通过NLP-PKC-δ-NFAT途径减轻禽白血病病毒J亚群诱导的T细胞免疫抑制。 J维罗尔 96:e0314421(2022)。 公共医学:34705559 桑切斯MR 等人。 解剖一个调节胆囊收缩素诱导的进食抑制的失突触中央杏仁核-丘脑下核神经回路。 摩尔代谢产物 58:101443 (2022). 公共医学:35066159 Honzawa北部 等人。 蛋白激酶C(Pkc)-δ介导精氨酸诱导胰腺α-细胞分泌胰高血糖素。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35409362 饶Q 等人。 通过Ras/Raf/MEK/ERK途径设计、合成新型米卡诺利衍生物并进行抗白血病评估。 前沿药理学 13:809551 (2022). 公共医学:35721186