主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔PKC单克隆抗体[EPR16898] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR16898]至PKC -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、293T、SH-SY5Y、K562、A431、L6、Neuro-2a和L929全细胞裂解物; 人胎脑、胎心和胎肾裂解物; 大鼠脑全细胞裂解。 ICC/IF:K562细胞。 流式细胞术(内部):NIH/3T3细胞。 IP:大鼠脑提取物。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
协调 EPR16898型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
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美国
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靶标
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功能 钙激活的磷脂和二酰甘油(DAG)依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与细胞增殖、凋亡、分化、迁移和粘附、肿瘤发生、心肌肥大、血管生成、血小板功能和炎症的正负调控, 通过直接磷酸化靶点,如RAF1、BCL2、CSPG4、TNNT2/CTNT,或激活涉及MAPK1/3(ERK1/2)和RAP1GAP的信号级联。 通过正负调控细胞周期参与细胞增殖和细胞生长停滞。 可通过磷酸化和激活RAF1促进细胞生长,RAF1介导MAPK/ERK信号级联的激活,和/或通过上调CDKN1A促进神经胶质瘤细胞中活性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)复合物的形成。 在佛波酯PMA刺激的肠细胞中,可触发细胞周期阻滞程序,该程序与RB1的高磷酸化生长抑制形式的积累以及CDK抑制剂CDKN1A和CDKN1B的诱导有关。 在胶质瘤细胞中显示抗凋亡功能,并通过抑制p53/TP53介导的IGFBP3激活来保护它们免受凋亡,在白血病细胞中通过磷酸化BCL2介导抗凋亡作用。 在巨噬细胞集落刺激因子(CSF1)诱导的巨噬细胞分化过程中,转运到细胞核并与巨噬细胞发育相关。 受伤后,从局灶性接触易位到跛足,并参与桥粒粘附的调节。 通过磷酸化CSPG4在细胞运动中发挥作用,诱导CSPG4与细胞外周广泛的跛足相联系,细胞极化伴随着细胞运动的增加。 在许多癌细胞中高度表达,可作为肿瘤促进剂,并与胶质瘤和乳腺癌等几种肿瘤的恶性表型有关。 负调节心肌收缩性,正调节血管生成、血小板聚集和动脉血栓形成。 部分通过MAPK1/3(ERK1/2)依赖性信号通路介导新生儿心肌细胞的肥大生长,在PMA治疗后,通过增加蛋白质合成、蛋白质DNA比率和细胞表面积,诱导心肌细胞肥大直至心力衰竭和死亡。 通过磷酸化心肌肌钙蛋白T(TNNT2/CTNT)调节心肌细胞功能,从而显著降低肌动球蛋白ATP酶活性、肌丝钙敏感性和心肌收缩性。 在血管生成中,需要内皮细胞的完全迁移、对维生素网蛋白(VTN)的粘附以及依赖于血管内皮生长因子A(VEGFA)的激酶激活和血管管形成的调节。 参与转录后水平VEGFA mRNA的稳定,并介导VEGFA诱导的细胞增殖。 在钙诱导的血小板聚集的调节中,介导来自CD36/GP4受体的颗粒释放信号,并通过RAP1GAP途径激活整合素异二聚体ITGA2B-ITGB3进行粘附。 在对脂多糖(LPS)的反应过程中,可能调节选择性LPS诱导的巨噬细胞参与宿主防御和炎症的功能。 但在一些炎症反应中,可能通过IL1A依赖性诱导NF-kappa-B抑制剂α(NFKBIA/IKBA)负调控NF-kapba-B诱导的基因。 在12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯(TPA)刺激下,磷酸化EIF4G1,其调节EIF4G1与MKNK1的结合,并可能参与EIF4E磷酸化的调节。 磷酸化KIT,导致KIT活性受到抑制。 磷酸化ATF2,促进ATF2和JUN之间的合作,激活转录。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 AGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 PKC亚家族。 包含1个AGC-激酶C末端结构域。 包含1个C2域。 包含2个佛波酯/DAG型锌指。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
细胞定位 细胞质。 细胞膜。 线粒体膜。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5578 人类 Entrez基因: 5579 人类 Entrez基因: 5580 人类 Entrez基因: 5581 人类 Entrez基因: 5582 人类 Entrez基因: 5590 人类 Entrez基因: 18750 鼠标 Entrez基因: 18751 鼠标
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别名 KPCA_HUMAN抗体 PKCα抗体 PKCβ抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释度下的抗PKC抗体[EPR16898](ab179522) 车道1: 活性人PKCα全长蛋白 车道2: 活性人PKCβ1全长蛋白 3号车道: 活性人PKCβ2全长蛋白 车道4: 活性人PKCγ全长蛋白 车道5: 活性人PKCδ全长蛋白 车道6: 活性人PKC-eta全长蛋白 7号车道: 活性人PKCε全长蛋白 第8车道: 活性人PKCθ全长蛋白 9号车道: 活性人PKC mu全长蛋白 每车道0.02微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 ) 预测的带宽大小: 77千Da 暴露时间: 2秒 活性人PKCα全长蛋白(目录# 约55672 )包含带有GST-tag的aa1-672 ; 活性人PKCβ1全长蛋白(目录# ab60840磅 )包含带有GST标签的aa1-671 ; 活性人PKCβ2全长蛋白(目录# 约60841 )包含带有GST-tag的aa1-673 ; 活性人PKCγ全长蛋白(目录# ab60842型 )包含带有GST-tag的aa1-677 ; 活性人PKCδ全长蛋白(目录# ab60844型 )包含带有GST标签的aa1-676 ; 活性人PKC-eta全长蛋白(目录# ab60849型 )包含带有GST-tag的aa1-683 ; 活性人PKCε全长蛋白(目录# 约60847 )包含带有GST标签的aa1-737 ; 活性人PKC-θ全长蛋白(目录# 约56641 )包含带有GST标签的aa1-706 ; 活性人PKC mu全长蛋白(目录# ab60873型 )包含带有GST标签的aa1-912 . 封闭/稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞)细胞的免疫荧光分析,标记PKCα+β+γ,在1/200稀释度下用ab179522标记,然后用山羊 抗兔IAlexa Fluor®488 (IgG)( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示K562细胞系的细胞质染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (山羊 抗小鼠AlexaFluor®594 二级抗体),稀释1/500(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:-ab179522,稀释1/200,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 -ve控制2:- 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/400。 -
通过western blot检测重组PKC亚型的反应性,标记为阳性(+)或阴性(-)。 -
所有车道: 稀释1/10000的抗PKC抗体[EPR16898](ab179522) 车道1: HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞)全细胞裂解20µg 车道2: 293T(来自胚胎肾的人上皮细胞)全细胞裂解液(10µg) 3号车道: SH-SY5Y(人骨髓细胞神经母细胞瘤)全细胞裂解液(10µg) 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 77千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗PKC抗体[EPR16898](ab179522) 车道1: K562(来自骨髓的人类慢性粒细胞白血病细胞)全细胞裂解液20µg 车道2: A431(人类表皮样癌)全细胞裂解液(10µg) 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 77千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗PKC抗体[EPR16898](ab179522) 车道1: 人胎脑组织裂解物 车道2: 人胎儿心脏组织裂解物 3号车道: 人胎肾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 77千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗PKC抗体[EPR16898](ab179522) 车道1: L6(大鼠骨骼肌细胞系)全细胞裂解物 车道2: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞)全细胞裂解物 3号车道: L-929(小鼠结缔组织成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG,(H+L),以1/1000稀释结合过氧化物酶 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 77千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
稀释1/1000的抗PKC抗体[EPR16898](ab179522)+10µg的大鼠大脑全组织裂解物 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 77千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
与兔单克隆IgG同种型对照(黑色)和未标记对照(未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞;蓝色)相比,在1/360稀释(红色)下用ab179522标记PKCα+β+γ的2%多聚甲醛固定的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析 羊抗兔IgG(FITC)以1/150稀释度作为二级抗体。 -
PKCα+β+γ从1mg大鼠脑提取物中以1/100稀释度用ab179522免疫沉淀。 用抗体179522在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行蛋白质印迹。 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合抗体作为次级抗体,稀释度为1/1000。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (8)
林斯(Lin S) 等。 靶向细小白蛋白促进小鼠M2巨噬细胞极化和能量消耗。 国家通讯社 13:3301 (2022). 公共医学:35676256 加拉帕蒂C 等。 单乙醇胺诱导的葡萄糖剥夺通过前列腺癌的代谢重组促进细胞凋亡。 治疗诊断科技 11:9089-9106 (2021). 公共医学:34522228 马Z 等。 Neuromedin B调节兔Leydig细胞的类固醇生成、细胞活力和凋亡。 Gen Comp内分泌 288:113371 (2020). 公共医学:31857076 平移X 等。 高糖诱导的PKC和PKCd过度表达在啮齿动物心肌细胞GLP-1抵抗中的重要作用。 糖尿病代谢综合征肥胖 12:2289-2302 (2019). 公共医学:31807042 马布鲁克ZA 等。 ShcD和RET相互作用在神经母细胞瘤生存和迁移中的作用。 生物化学生物物理代表 13:99-108 (2018). 公共医学:29556564 吴德 等。 Olaquindox破坏小鼠支持细胞的紧密连接完整性和细胞骨架结构。 Oncotarget公司 8:88630-88644 (2017). 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:29179463 刘Z 等。 脂联素通过PPARa转录调节小鼠脂肪中ATF2减少内质网应激诱导的凋亡。 细胞死亡病 7:e2487(2016)。 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:27882945 王CC 等。 海马CA3至CA1突触的静息后增强不需要钙依赖性蛋白激酶C。 神经科学 36:66393-402(2016年)。 公共医学:27307229