主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗PKCα-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[Y124] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类、猪
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y124]到PKCα-BSA和无叠氮化合物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人、猪 预测可用于: 金鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:293细胞裂解物。 IHC-P:人肺癌组织。 ICC/IF:HeLa和PMA处理和未处理的野生型HAP1细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第124页 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 这是一种钙激活的磷脂依赖性丝氨酸和苏氨酸特异性酶。 可能通过磷酸化CSPG4在细胞运动中发挥作用。 PKC被二酰甘油激活,二酰甘油反过来磷酸化一系列细胞蛋白。 PKC也是一类肿瘤促进剂佛波酯的受体。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 AGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 PKC亚家族。 包含1个AGC-激酶C末端结构域。 包含1个C2域。 包含2个佛波酯/DAG型锌指。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
细胞定位 细胞质。 细胞膜。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5578 人类 Entrez基因: 18750 鼠标 Entrez基因: 397184 清管器 Entrez基因: 24680 老鼠 Omim公司: 176960 人类 瑞士保护银行: 第17252页 人类 瑞士保护银行: 第20444页 鼠标 瑞士保护银行: P05696号 老鼠
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别名 AAG6抗体 衰老相关基因6抗体 aPKC抗体
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图片
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所有车道: 抗PKCα抗体[Y124]( 约32376 )稀释1/2000 车道1: 重组人PKCα蛋白(活性)( 约55672 ) 车道2: 重组人PKCβ1蛋白( 约60840 ) 3号车道: 重组人PKCβ2蛋白( 约60841 ) 车道4: 重组人PKCγ蛋白( ab60842型 ) 车道5: 重组人PKCδ蛋白( ab60844型 ) 车道6: 重组人PKCε蛋白( 约60847 ) 7号车道: 重组人PKC zeta蛋白( 约60848 ) 第8车道: 重组人PKC-eta蛋白( ab60849型 ) 9号车道: 重组人PKCθ/PRKCQ蛋白( 约56641 ) 10号车道: 重组人PKC iota蛋白( 约60850 ) 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 105千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 20秒 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32376 ). 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
该WB数据是使用相同的抗PKCα抗体克隆Y124在不同的缓冲制剂中产生的(cat# 约32376 ). 车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :PKCα敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :K562细胞裂解物(20µg) 4号车道 :HEK293细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约32376 在77kDa处观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 未净化 约32376 当使用PKCα基因敲除样品时,显示与PKCα特异性反应。 对野生型和PKCα基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约32376 和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/5000和1/1000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
约32376 在Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解液中以1:20稀释度(0.5ug)纯化免疫沉淀PKCα。
车道1(输入): Jurkat(人T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解液10ug 车道2(+): 约32376 &Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约32376 Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 用于蛋白质印迹,用于IP检测试剂(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )用于1:1000稀释度的检测。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 37kDa和50kDa之间的带可能是C末端片段。 (PMID:10381525) 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32376 ). -
约32376 在293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解液中以1:20稀释度(0.5 ug)纯化免疫沉淀PKCα。 车道1(输入): 293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解液10ug 车道2(+): 约32376 &293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约32376 293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 对于蛋白质印迹,用于IP检测试剂(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )用于1:1000稀释度的检测。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 37kDa和50kDa之间的带可能是C末端片段。 (PMID:10381525) 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32376 ). -
未净化 约32376 200nM PMA处理的野生型HAP1细胞中的PKCα染色(顶面板)和200nM PM A处理的敲除HAP1的细胞中的PKCα染色。 用200nM PMA处理细胞30分钟,诱导PKCα向细胞膜移位。 然后用100%甲醇固定细胞(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约32376 稀释1/200 约7291 以1ug/ml浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor®594)( 第150117页 )2ug/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在4%甲醛固定的HAP1细胞(10分钟)中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32376 ). -
重叠直方图显示未纯化HeLa细胞染色 约32376 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约32376 ,1/100稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( ab96899年 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用甲醇固定(5分钟)/在相同条件下使用0.1%PBS-Tween渗透的HeLa细胞中发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32376 ). -
该ICC/IF数据是使用相同的抗PKCα抗体克隆Y124在不同的缓冲液配方中生成的(cat# 约32376 ). 未净化 约32376 野生型HAP1细胞中的PKCα染色(上图)和敲除型HAP1-细胞中的PKCα染色。 在未处理的条件下,PKCα在细胞的细胞质中表达。 然后用100%甲醇固定细胞(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约32376 稀释1/200 约7291 以1ug/ml浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor®594)( 第150117页 )2ug/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在4%甲醛固定的HAP1细胞(10分钟)中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (28)
姜瑜 等人。 水通道蛋白1通过钙调素途径介导内皮细胞对渗透刺激的早期反应。 FEBS开放式生物 11:75-84 (2021). 公共医学:33125833 王晓霞 等人。 大麻酚CB1受体信号二分法调节大鼠视网膜内部的抑制性和兴奋性突触传递。 脑结构功能 221:301-16 (2016). 公共医学:25273281 Lum文学硕士 等人。 PKCa对长时间二酰甘油刺激引起的长期脱敏/下调具有抵抗力。 生物化学杂志 不适用:不适用(2016)。 工作分解结构 , 国际控股公司 , 国际商会/国际单项体育联合会 ; 老鼠,人类 . 公共医学:26769967 端子CM 等人。 四spanin CD82调节急性髓系白血病PKCa的时空动力学。 科学代表 6:29859 (2016). IHC-P公司 ; 人类 . 公共医学:27417454 杨国荣 等人。 在大肠杆菌攻击后,口服一种选定的芽孢杆菌益生菌混合物对断奶耐MUC4猪肠道T细胞迁移的影响。 兽医研究 47:71 (2016). 工作分解结构 . 公共医学:27424033