主要功能和细节
兔多克隆至PICK1 适用人群:WB、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
(美国)
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至PICK1 -
宿主 兔子 -
特异性 检测与蛋白激酶C(PICK 1)相互作用的蛋白质。 通过Western blot,该抗体检测到来自AtT20细胞提取物的代表PICK 1的~52 kDa蛋白。 用PICK1转染的CV1细胞的免疫细胞化学染色在单独表达时导致扩散染色模式,而在与mGluR7共表达时导致共聚集。 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 奶牛、食蟹猴 -
免疫原 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 成分:0.1%BSA,99%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
美国
靶标
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功能 可能的衔接蛋白,结合并组织含有某些PDZ识别序列的各种膜蛋白的亚细胞定位。 参与各种受体的聚集,可能通过作用于受体内部化水平。 通过调节AMPA受体的运输和内化,在突触可塑性中发挥作用。 可在PRKCA激活后进行调节。 可调节异聚ACCN3/ACCN2通道。 -
组织特异性 无处不在的。 -
序列相似性 包含1个AH域。 包含1个PDZ(DHR)域。 -
翻译后修饰 Thr-82处的磷酸化似乎抑制了与AMPA受体的相互作用。 -
细胞定位 细胞质>核周区。 细胞连接>突触。 也存在于兴奋性突触。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 9463 人类 Entrez基因: 18693 鼠标 Entrez基因: 84591 老鼠 Omim公司: 605926 人类 瑞士保护银行: Q2T9M1型 奶牛 瑞士保护银行: 问题9NRD5 人类 瑞士保护银行: 第62083季度 鼠标 瑞士保护银行: Q9EP80 老鼠
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别名 dJ1039K5抗体 MGC15204抗体 OTTHUMP00000028509抗体
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图片
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车道1: 4°C下PBST中的myc抗体持续16小时 车道2: 1/500稀释的抗PICK1抗体(ab3420)(在PBST中4°C下16小时) 所有车道: 表达带有myc标记的人类Pick1的转基因CHO细胞 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 车道2: HRP-结合山羊抗兔IgG多克隆(1/10000稀释) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 约52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 约40 kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 2分钟 阻塞步骤: 20°C下5%牛奶1小时 -
ab3420免疫细胞化学/免疫荧光染色小鼠海马神经元PICK1。 细胞固定在多聚甲醛中,并在0.1%皂苷/PBS中渗透,然后在室温下在3%BSA中封闭1小时。 将一级抗体在3%BSA、0.1%皂苷/PBS中稀释1/300,并在4°C下与样品孵育18小时。 二级抗体为Alexa Fluor®455结合驴抗兔多克隆抗体,稀释1/1000。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光法对稳定转染人PICK1的CHO细胞中的PICK1进行ab3420染色。 细胞固定在多聚甲醛中,并在0.5%Triton X-100中渗透,然后在室温下在10%血清中封闭1小时。 将一级抗体在PBS、0.5%Triton和10%FCS中稀释1/1000,并与样品在°C下孵育2小时。 二级抗体为Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔多克隆抗体,稀释1/500。 -
使用ab3420在AtT20细胞裂解物上进行PICK1的蛋白质印迹。
数据表及文件
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数据表下载
文献 (17)
斗杆L 等。 衔接蛋白PICK1以分拣受体SorLA为靶点。 臼齿脑 15:18 (2022). 公共医学:35183222 帕尔多·M 等。 杂合子多巴胺转运蛋白敲除大鼠在青春期雌性中表现出增强的可卡因运动。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36499749 金杰(Kim JE) 等。 抑制AKT/GSK3ß/CREB通路通过调节慢性癫痫大鼠GRIA1表面表达改善对AMPA受体拮抗剂的反应。 生物医学 9:不适用(2021年)。 公共医学:33919872 杜JJ 等。 非依赖于氯氰菊酯但依赖于动力学的机制通过兴奋毒性介导Ca2+触发的谷氨酸GluK2受体内吞作用。 整合神经科学杂志 19:449-458 (2020). 公共医学:33070524 雷氏B 等。 miR-615-3p通过靶向PICK1/TGFBRI轴促进乳腺癌上皮-间质转化和转移。 实验临床癌症研究杂志 39:71 (2020). 公共医学:32336285