概述
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产品名称 PE/Cy5® 偶联试剂盒 -Lightning-Link®照明 -
产品概述 聚乙烯/Cy5 ® 共轭试剂盒/PE/Cy5 ® 标签套件 约102871 使用简单快速的过程对抗体进行PE/Cy5标记/结合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
将抗体与PE/Cy5偶联 ® 使用此套件: -在抗体中添加修饰剂并孵育3小时 -添加淬火剂并孵育30分钟 PE/Cy5结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息,或关于将其他蛋白质和肽与PE/Cy5结合的信息 ® .
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
说明 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® R-PE/Cy5标签套件。 760-0005与60µg粒径相同。 760-0010与3 x 60 ug尺寸相同。 760-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 760-0015与600µg粒径相同。 与PE/Cy5结合的抗体的量和体积 ® . 套件尺寸 推荐 抗体量 最大抗体 体积 1 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 10微升 60微克 1 x 60微克 1 x 60微升 3 x 60微克 3 x 60微克 3 x 60µL 600微克 1 x 600微克 1 x 600微升 1 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>1 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 该产品的销售规模已经改变——现在它是基于可与试剂盒结合的抗体量,而不是提供的PE混合物量。 可与试剂盒一起使用的建议抗体量也已更新,以反映最佳结合结果。 所提供试剂的数量和配方没有改变,如果您之前用不同数量的抗体成功使用试剂盒,则无需改变您使用试剂盒的方式。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几种成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制结合。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 庚烯 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普罗克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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Bardhan、Kankana等人使用PE/Cy5®接合试剂盒-Lightning-Link®(ab102893)作为检测人类T细胞中PD-1pY248+(pPD-1)表达的一部分。 他们使用该试剂盒将PE/Cy5®与抗-PD-1pY248抗体偶联,用于流式细胞术。 pPD-1主要在CD8+TCM细胞中表达。 CCR7和CD45RO标记用于识别中央记忆(TCM)和效应记忆(TEM)T细胞。 在对CD45RO表达进行门控后,通过评估CCR7的表达来鉴定TCM(CD45RO+CCR7+)和TEM(CD45RO+CCR7)CD4+和CD8+T细胞。 在TCM和TEM人群中,测定PD-1的表达,然后在每个亚群的PD-1+人群中评估pPD-1(pPD-1-Y248)的表达。 结果代表了六个单独的实验。 -
Taichman、Russell S.等人使用PE/Cy5®结合试剂盒-Lightning-Link®(ab102893)作为检测实验性前列腺癌(PCa)进展过程中Axl和Tyro3表达的一部分。 他们使用该试剂盒将PE/Cy5®与抗体偶联,用于流式细胞术。 使用我们的Lightning-Link®偶联试剂盒将抗Axl、抗Tyro3和抗Ki67抗体偶联到荧光团APC-Cy7、PE-Cy5和Atto390。 (A) 实验模型。 将人PCa细胞系(PC3Luc,DU145Luc)皮下植入雄性SCID小鼠,作为原发性(1°)肿瘤发展的模型,并在1个月后移除。 此后每个月通过抗HLA染色鉴定人类PCa细胞; 通过FACS评估增殖状态(Ki67染色)和Axl或Tyr3水平。 (B) 1个月时血统耗尽(Lin-)骨髓细胞或原代肿瘤细胞Ki67的表达百分比。 (C-D)用(C)DU145或(D)PC3细胞建立的原代肿瘤细胞或从骨髓中回收的DTC的Axl或Tyro3的表达百分比。 -
White,Matthew J.等人使用PE/Cy5®共轭试剂盒-Lightning-Link®(ab102893)作为检测白细胞介素-12受体β2(IL-12Rβ2)表达与外周血单个核细胞(PBMC)CD57表达相对应的一部分。 他们使用该试剂盒将PE/Cy5®与抗IL‐12Rβ2单克隆抗体偶联,用于流式细胞术。 体外分析PBMC的IL-12Rβ2表达。 (a) IL‐12Rβ2的代表性流式细胞术图。 通过子集评估IL-12Rβ2表达的频率(b)和平均荧光强度(MFI)(c)。 每个数据点代表一个捐赠者,n=19。 线表示中值。 采用重复测量方差分析对CD56dim亚群进行线性趋势分析**** P≤0.0001。 -
Nielsen,Carolyn M.等人使用PE/Cy5®结合试剂盒-Lightning-Link®(ab102893)将PE/Cy5®与抗IL-12Rβ2抗体偶联,用于流式细胞术。 使用mIgG1 PECy5共轭的同型对照物设置闸门,分析NK细胞12Rβ2的表面表达。 -
Kim,Nayoung等使用PE/Cy5®结合试剂盒-Lightning-Link®(ab102893)作为检测HIV-1感染的CD4+原代T细胞凋亡的一部分。 他们使用该试剂盒将PE/Cy5®与抗FOXO3a抗体偶联,用于共焦显微镜。 单独表达tTA、TatSF2+tTA或TatSF4G48-R57A+tTA的Jurkat T细胞用PPP2R1B抗体(面板第一列和第四列,绿色)、pFOXO3a抗体(第二列,红色)和FOXO3a抗体(第四栏,红色)染色。 -
Olling,Alexandra等人使用PE/Cy5®接合试剂盒-Lightning-Link®(ab102893)作为检测毒素在艰难梭菌致病性中作用的一部分。 他们使用该试剂盒将PE/Cy5®偶联到用于流式细胞术。 通过FACS分析研究荧光标记的TcdA-PE/Cy5和TcdA11874-Atto488与HT29和CHO-C6细胞的结合。 黑色曲线的右移表明,TcdA和TcdA1-1874分别在667nm和523nm处通过荧光发射检测到毒素结合。 由于荧光和毒素的比例不同,TcdA-PE/Cy5的荧光强度不能直接与TcdA1-1874-Atto488进行比较。 -
本图演示了一个通用程序,并将根据所用共轭物略有不同。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (19)
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