概述
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产品名称 PE/R-藻红蛋白 偶联试剂盒 -Lightning-Link®照明 -
产品概述 R-PE结合试剂盒/R-PE标记试剂盒ab102918使用一种简单快速的方法对抗体进行PE标记/结合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
使用此试剂盒将抗体偶联到R-PE： -在抗体中添加修饰剂并孵育3小时 -添加淬火剂并孵育30分钟 PE结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等，无需进一步纯化，抗体回收率为100%。
了解以下缓冲区兼容性； 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度，请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息，或关于将其他蛋白质和肽与R-PE结合的信息。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
说明 该产品由Abcam公司Expedeon制造，之前称为Lightning-Link ® R-PE标签套件。 703-0004与3 mg大小相同。 703-0003与5 x 600 ug尺寸相同。 703-0010与3 x 60 ug尺寸相同。 703-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 703-0015与600µg粒径相同。 703-0005与60µg粒径相同。 R-PE偶联抗体的数量和体积 套件尺寸 推荐 抗体量 最大抗体 体积 1 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 10微升 60微克 1 x 60微克 1 x 60微升 3 x 60微克 3 x 60微克 3 x 60微升 600微克 1 x 600微克 1 x 600微升 5 x 600微克 5 x 600微克 5 x 600微升 3毫克 1 x 3毫克 1 x 3毫升 目前，该产品的销售规模基于可与试剂盒结合的抗体数量； 可与试剂盒一起使用的建议抗体量也已更新，以反映最佳结合结果。 所提供试剂的数量和配方没有改变，如果您之前用不同数量的抗体成功使用试剂盒，则无需改变您使用试剂盒的方式。 1 理想抗体浓度为1mg/ml。 如果不超过最大抗体体积，可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>1 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度，则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限，那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面，请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用，即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下：腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运，以避免接触湿气。 收到药盒后，将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前，让冻干组件达到室温，以尽量减少冷凝。
性能
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存放说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 60微克 600微克 5 x 600微克 3 x 60微克 3 x 10微克 1 x 3毫克 ab274106-改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 1200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 1200微升 ab274296-淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 1200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 1200微升 ab274122-R-PE混合物 1 x 60微克 1 x 600微克 5 x 600微克 3 x 60微克 3 x 10微克 1 x 3毫克 -
研究领域 -
别名 藻红蛋白 零售物价指数
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图片
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流式细胞术-PE/R-藻红蛋白结合试剂盒Lightning-Link 图片来自Robinson，Andrew P.等人，公共科学图书馆，9（9）：e107649。 doi:10.1371/journal.pone.0107649。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Robinson、Andrew P.等人使用了PE/R-藻红蛋白结合试剂盒-Lightning-Link®（ab102918）作为寡突胶质种群特征的一部分。 他们使用该试剂盒将PE/R-藻红蛋白与小鼠单克隆抗GALC抗体偶联，用于流式细胞术。 PLP免疫SJL/J小鼠 139-151 每天对临床疾病进行评分。 处死一组SJL/J小鼠，用流式细胞术分析脊髓（n=5）。 （A） 通过正向和侧向散射将细胞与碎片区分开来，然后将单个细胞选通。 活细胞通过死细胞排除进行门控，CNS驻留细胞被鉴定为CD45 - 或CD45 低的 （B）通过双重阳性染色确定少突胶质细胞：A2B5+PDGFRalpha + 早期OPC、A2B5+NG2+中间OPC、NG2+O4+晚期OPC、O4+MOG+髓鞘形成前少突胶质细胞和GALC+MOG=成熟少突胶质。 -
结合-R-藻红蛋白结合（ab102918） -
PE/R-藻红蛋白结合试剂盒-Lightning-Link®标记ADRB2抗体用于流式细胞术 图片来自Bigler MB等人，《公共科学图书馆·综合》，10（12）：e0145635。 图3。； doi:10.1371/journal.pone.0145635。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Bigler MB等人使用ab102918通过流式细胞术评估CD3-CD56+淋巴细胞上肾上腺素受体（ADRB2）的表达。 -
PE/R-藻红蛋白结合试剂盒-Lightning-Link®标记珠阵列的F（ab'）2抗体 图片来自Ayoglu B等人，《公共科学图书馆·综合》9（5）：e96403。 图2。； doi:10.1371/journal.pone.0096403。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Ayoglu B等人使用ab102918检测补体激活驱动的C3在珠子上的沉积。 为了测量背景、经典、凝集素和选择性以及唯一的选择性途径激活，将一份连续稀释的血清样品（1∶1–1∶160）应用于空的人IgG。 用于血清稀释的分析缓冲液包含促进补体激活的Ca2+-Mg2+，或阻断补体活化的EDTA。 曲线图显示了每个血清稀释液对应不同浓度的人IgG的荧光强度中值（MFI）。 -
PE/R-藻红蛋白结合试剂盒-Lightning-Link®标记抗MUC1 SP抗体FACS 来自Kovjazin R等人的图片，《公共科学图书馆·综合》，9（1）：e85400。 图3。； doi:10.1371/journal.pone.0085400。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Kovjazin R等人使用ab102918通过FACS评估MUC1 SP结构域的细胞表面存在。 通过门控FACS分析从MM患者（A-E）和正常原始样本（F-H）获得的新鲜BM抽吸物中的PC细胞，评估MUC1 SP结构域的细胞表面存在。 -
PE/R-藻红蛋白结合试剂盒-Lightning-Link®标记SPmAb-6抗体，用于Imagestream分析 来自Kovjazin R等人的图片，《公共科学图书馆·综合》，9（1）：e85400。 图2。； doi:10.1371/journal.pone.0085400。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Kovjazin R等人使用ab102918检测MUC1阳性肿瘤细胞膜上的MUC1 SP。 -
PE/R-藻红蛋白结合试剂盒-Lightning-Link®标记抗体，用于基于Luminex的微球免疫分析 图片来自Charlermroj R等人，《公共科学图书馆·综合》，8（4）：e62344。 图2。； doi:10.1371/journal.pone.0062344。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Charlermroj R等人使用ab102918作为研究四种不同植物病原体的实验的一部分：一种果斑细菌Acidovorax avenae亚种。 瓜氨酸（Aac）、辣椒脉带斑点病毒（CVbMV，potyvirus）、西瓜银斑病毒（WSMoV，tospovirus seriogroup IV）和甜瓜黄斑病毒（MYSV，tosp virus）。 （A-G）X轴是抗体包被微球，y轴是每个RPE标记抗体的中值荧光强度（MFI）。 （H） 用于检测四种植物病原体的选定抗体对集摘要。 -
PE/R-藻红蛋白结合试剂盒-Lightning-Link®标记FACS的A20抗体 来自Hjelmeland AB等人的图像，《公共科学图书馆·生物学》，8（2）：e1000319。 图2。； doi:10.1371/journal.pbio.1000319.根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Hjelmeland AB等人使用ab102918作为实验的一部分，研究导致A20调节物对肿瘤生长和癌细胞行为产生不同影响的机制。 他们使用PE标记试剂盒将藻红蛋白偶联到A20抗体，用于FACS。 显示了T08-837（A）和CW468（B）的FACS图。 -
PE/R-藻红蛋白结合试剂盒-Lightning-Link®标记流式细胞术用抗鼠胰岛素抗体 图像来自Kalis，M等人，《公共科学图书馆·综合》，6（12）：e29166。 图5。； doi:10.1371/journal.pone.0029166。 根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Kalis M等人使用ab102918作为检测Dicer1β细胞缺失的一部分。 他们使用该试剂盒将PE与抗鼠胰岛素抗体偶联，用于流式细胞术。 对来自8周龄同窝鼠和RIP-Core Dicer1Δ/Δ小鼠的50个胰岛的胰岛细胞悬浮液进行胰岛素和胰高血糖素染色，并进行流式细胞术分析。 胰岛细胞的侧向散射（SSC）和正向散射（FSC）分析以及用于识别活细胞的相应门。 与RIP-Core Dicer1Δ/Δ胰岛细胞相比，小剂量对照组胰岛细胞中胰岛素阳性细胞显著增多（P<0.001），胰高血糖素阳性细胞显著减少（P<0.05）。 3个独立实验的代表。 -
PE偶联试剂盒用于标记流式细胞术中的DDR2抗体 Bagchi RA等人，《BMC生物》，2016年3月17日； 14:21根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ RA Bagchi等人使用PE结合试剂盒/PE标记试剂盒ab102918作为检测成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的一部分。 他们使用PE标记试剂盒将藻红蛋白偶联到DDR2抗体，用于流式细胞术。 图表为前向散射图，显示WT和巩膜增生KO小鼠心脏细胞的流式细胞术分析。 左柱，未染色细胞； 中柱，WT组织染色细胞； 右栏，巩膜KO组织染色细胞。 结果代表了n项评估 = 3个独立组织样本。 紫色轮廓表示标记的细胞，并从未染色的图中导出。 -
用ab102918 PE偶联试剂盒将PE偶联到抗糜蛋白酶抗体 来自Rönnberg E等人的图像，免疫学前沿。， 图4C。； doi:10.3389/fimmu.2019.01361根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/。 Ronnberg E等人使用ab102918 PE偶联试剂盒将PE与抗糜蛋白酶抗体偶联，作为研究IL-33在肥大细胞中作用的一部分。 通过细胞内流式细胞术染色测量细胞中糜蛋白酶表达的平均荧光强度，并将其归一化为相应的同型对照。 这些数据表明，当IL-33和TSLP的不同组合处理时，脐血源性肥大细胞（CBMC）中糜蛋白酶的表达没有显著变化。 -
用ab102918将重组甲型H1N1流感NP蛋白与PE或APC荧光色素结合 来自Tan HX等人的图像，免疫学前沿。， 10、611.图4A。； doi:10.3389/fimmu.2019.00611根据Creative Commons许可证复制 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Tan H-X等人使用ab102918 PE/R-藻红蛋白结合试剂盒和 约201807年 APC结合试剂盒。 在感染A/Puerto Rico/8/34（PR8）后第35天从小鼠的肺诱导性支气管相关组织（iBALT）、纵隔淋巴结（MLN）和脾脏分离的GC B细胞（B220+IgD-CD38lo GL7+）的流式细胞术中进行代表性HA和NP探针染色。 -
使用EasyLink R-藻红蛋白结合试剂盒（ab102918）结合抗体的流式细胞术 这张图片是由一位匿名的Abreview提供的。 流式细胞术直方图显示野生型和基因敲除小鼠血小板整合素β-3阳性群体。 使用EasyLink R-藻红蛋白结合试剂盒（ab102918）结合整合素β-3抗体。 使用野生型和整合素β-3基因敲除小鼠的血小板进行流式细胞术。 表达β-3的小鼠（以红色显示）与β-3基因敲除小鼠（以黑色显示）相比，FL-2荧光有明显变化。
实验方案
数据表及文件
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文献 (93)
吉托JC 等。 马尔堡病毒库蝙蝠的无症状感染由免疫保护性疾病耐受策略解释。 当前生物 31:257-270.e5（2021年）。 公共医学：33157026 左后发动机盖 等。 气道上皮细胞亚群的流式细胞术分析和纯化。 Am J Respir细胞分子生物学 64:308-317 (2021). 公共医学：33196316 范德东LEH 等。 在人类原代T细胞中，单独的信号事件控制TCR下调和T细胞激活。 免疫炎症疾病 9:223-238 (2021). 公共医学：33350598 棕色TK 等。 使用SARS-CoV-2尖峰蛋白受体结合域的SpyCatcher多重聚合的新型冠状病毒疫苗候选株可诱导有效的中和抗体反应。 国家公社 12:542 (2021). 公共医学：33483491 张C 等。 NLRP3炎性体在慢性HIV-1感染患者中诱导CD4+T细胞丢失。 临床研究杂志 131：不适用（2021年）。 公共医学：33720048