主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y92]到PDGFRα+PDGFRβ-低内毒素,无氮 适用于:ICC/IF、流式细胞仪(Intra)、WB、ELISA、IP、IHC-P 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
概述
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产品名称 抗PDGFRα+PDGFRβ 抗体 [Y92]-低内毒素,无氮 -
描述 兔单克隆抗体 [Y92]至PDGFRα+PDGFRβ-低内毒素,无氮 -
宿主 兔子 -
特异性 目标蛋白的表达水平因样本类型而异,可能需要进行一些优化。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:N-GST标记的人PDGF受体β(aa557至1106)重组蛋白,N-GST标签的人PDGF受体α(aa550至1089)重组蛋白、NIH/3T3细胞裂解物。 SH-SY5Y细胞裂解物。 大鼠脑和心脏组织溶解。 小鼠脑组织裂解。 人胎脑组织裂解物。 人类骨骼肌组织裂解物。 ICC/IF:NIH/3T3细胞。 IHC-P:人类前列腺癌、肺癌、乳腺癌和脾脏组织。 流式细胞术(内部):NIH/3T3细胞。 IP:NIH/3T3细胞裂解物。
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常规说明 ab215978是无载波版本的 ab32570型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下几个优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 我们的 低内毒素,无叠氮格式 具有低内毒素水平(≤1 EU/ml,由LAL分析测定)且不含叠氮化物,以在功能分析中获得一致的实验结果。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 92岁 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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细胞定位 PDGFRα:膜。 PDGFRβ:膜。 -
数据库链接 Entrez基因: 5156 人类 Entrez基因: 5159 人类 Entrez基因: 18595 鼠标 Entrez基因: 18596 鼠标 Entrez基因: 24629 老鼠 Entrez基因: 25267 老鼠 Omim公司: 173410 人类 Omim公司: 173490 人类
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图片
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所有车道: 抗PDGFRα+PDGFRβ抗体[Y92]-C端( ab32570型 )稀释1/5000 车道1: 野生型SH-SY5Y细胞裂解物 车道2: PDGFRβ基因敲除SH-SY5Y细胞裂解物 3号车道: 人骨骼肌组织裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 170千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32570型 ). 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab32570型 在170 kDa时观察到。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 ab32570型 Western blot显示在野生型SH-SY5Y细胞中与PDGFRB反应,在PDGFRB-敲除细胞系中观察到信号丢失 约273749 (敲除细胞裂解物 ab275523号 ). 野生型SH-SY5Y和PDGFRB敲除细胞裂解物接受SDS-PAGE。 用荧光蛋白印迹(TBS)封闭溶液封闭膜,然后用 ab32570型 和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/5000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
纯化NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光染色 ab32570型 以1/100的工作稀释度,用DAPI进行反染色。 微管蛋白用小鼠抗微管蛋白以1/1000的稀释度染色( 约7291 )和Alexa Fluor ® 594山羊抗小鼠,稀释度为1/500( ab150120型 ) . 二级抗体是 约150077 Alexa Fluor公司 ® 488羊抗兔药,稀释比例为1/500。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于第一个阴性对照,纯化 ab32570型 以1/200的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 555稀释度为1/500的山羊抗小鼠抗体和第二阴性对照小鼠初级抗体( 约7291 )和抗兔二级抗体( 约15007 )使用了。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32570型 ). -
克隆Y92(ab215978)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-PDGFRβ抗体[Y92](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约196376 了解协议详细信息。 196376年 NIH3T3细胞PDGFRα+β染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约196376 1/50稀释度(以绿色显示)和 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]对α-微管蛋白(Alexa Fluor®594,显示为红色),1/167稀释,在+4°C下过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
数据表及文件
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