主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 PDGFRα单克隆兔[EPR22059-270] 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt、IP、间接ELISA、IHC-Fr 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR22059-270]至PDGFRα -
宿主 兔子 -
土耳其 PDGFRα是膜蛋白,因此膜的富集有助于提高PDGFR alpha的检测水平。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:SH-SY5Y、A-204、MG-63、C6和NIH/3T3全细胞裂解物。 IHC-P:小鼠E14.5肺、E14.5椎间盘和子宫组织; 大鼠E14.5椎间盘组织和人子宫内膜组织。 ICC/IF:SH-SY5Y和A-204细胞。 流式细胞术:NIH/3T3和A-204细胞。 IP:A-204全细胞裂解物 IHC Fr:人体肾脏组织切片。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR22059-270型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 结合PDGFA和PDGFB并具有酪氨酸蛋白激酶活性的受体。 -
组织特异性 在原发性和转移性结肠肿瘤以及正常结肠组织中表达。 肿瘤可能表达与正常组织不同的亚型。 -
疾病相关 注=在一些嗜酸性粒细胞增多综合征患者中发现了涉及PDGFRA的染色体畸变。 间质染色体缺失del(4)(q12q12)导致FIP1L1和PDGFRA(FIP1L1-PDGFRA)融合。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 CSF-1/PDGF受体亚家族。 包含5个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5156 人类 Entrez基因: 18595 鼠标 Entrez基因: 25267 老鼠 Omim公司: 173490 人类 瑞士保护银行: 第16234页 人类 瑞士保护银行: 第26618页 鼠标 瑞士保护银行: 第20786页 老鼠 尤尼金: 74615 人类
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别名 α型血小板衍生生长因子受体抗体 CD140抗原样家族成员A抗体 CD140a抗体
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图片
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1-8车道: 稀释1/1000的抗-PDGFRα抗体[EPR22059-270](ab203491) 9-12车道: 抗PDGFRα抗体[EPR5480]( ab134123号 )稀释1/1000 1、5、9车道: SH-SY5Y型 2、6、10车道: 20µg的人脑组织裂解物 3、7、11号车道: 20µg人心脏组织裂解物 车道4、8和12: 20µg人肺组织裂解物 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 122千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 80秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 我们建议使用更高灵敏度的ECL来改善结果。 ab134123号 当检测PDGFRα水平较低的样品时,它是一个很好的替代品,在western blot中检测到的信号比ab203491强。 -
1-10车道: 1/1000稀释的抗PDGFRα抗体[EPR22059-270](ab203491) 11-15车道: 抗PDGFRα抗体[EPR5480]( ab134123号 )稀释1/1000 1、6、11车道: 大鼠心脏组织裂解物 2、7、12车道: 大鼠肺组织裂解物 3、8、13号车道: 小鼠脑组织裂解物 车道4、9和14: 小鼠心脏组织裂解物 5、10、15车道: 小鼠肺组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 122千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 80秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 我们建议使用更高灵敏度的ECL来改善结果。 ab134123号 当检测PDGFRα水平较低的样品时,它是一个很好的替代品,在western blot中检测到的信号比ab203491强。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PDGFRα抗体[EPR22059-270](ab203491) 车道1: 野生型SH-SY5Y细胞裂解物 车道2: PDGFRA敲除SH-SY5Y细胞裂解物 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 122千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在150 kDa下观察到ab203491。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 Western blot显示ab203491与野生型SH-SY5Y细胞中的PDGFRα反应,在PDGFRA敲除细胞系中观察到信号丢失 约275335 (敲除细胞裂解物 ab275522号 ). 对野生型SH-SY5Y和PDGFRA敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab203491和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab203491染色野生型SH-SY5Y细胞和PDGFRA敲除SH-SY5 Y细胞中的PDGFRα( 约275335 )(底部面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与ab203491以1μg/ml的浓度孵育 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性A-204(人类肌肉横纹肌肉瘤细胞系)细胞和A-172(人脑胶质母细胞瘤细胞系 ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示A-204细胞系的膜和细胞质染色。 阴性对照 :A-172(PMID:8425771)。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PDGFRα抗体[EPR22059-270](ab203491) 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠ebyro成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 122千帕 观察到的频带大小: 150180千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间: 1号车道:3分钟; 第二车道:59秒。 -
石蜡包埋小鼠子宫组织的免疫组织化学分析,用ab203491标记PDGFRα,稀释1/500,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 小鼠子宫间质细胞阳性染色(PMID:25788664)。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 -
使用不同抗体浓度(4000~0 ng/ml)的ab203491和1000 ng/ml的人PDGF受体α抗原进行间接ELISA。使用1/2500稀释度的碱性磷酸酶结合亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L)作为二级抗体。 -
Leica BOND上冰冻正常人肾脏切片PDGFRα染色的IHC图像 TM公司 系统使用标准协议。 在染色之前,将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 该切片在室温下用1/500稀释的ab203491培养15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
石蜡包埋大鼠E14.5椎间盘组织免疫组织化学分析,用ab203491标记PDGFRα,稀释1/500,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 大鼠E14.5椎间盘间充质细胞阳性染色(PMID:9199674)。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 -
石蜡包埋小鼠E14.5肺组织的免疫组织化学分析,用稀释度为1/500的ab203491标记PDGFRα,然后用山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用。 小鼠E14.5肺间质阳性染色(PMID:8681381)。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 -
石蜡包埋小鼠E14.5椎间盘组织的免疫组织化学分析,用ab203491标记PDGFRα,稀释1/500,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)Ready to use。 小鼠E14.5椎间盘间充质细胞阳性染色(PMID:9199674)。 计数器用苏木精染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PDGFRα抗体[EPR22059-270](ab203491) 车道1: A-204(人肌肉横纹肌肉瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: MG-63(人骨肉瘤成纤维细胞系)全细胞裂解物 3号车道: A-172(人脑胶质母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 122千帕 观察到的频带大小: 150180千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 92秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文 (22)
索萨BR 等人。 骨肉瘤的一个子集携带CXCL12-丰富网状细胞的标记。 JBMR Plus系列 6:e10596(2022)。 公共医学:35309866 陈雷 等人。 真皮脂肪组织的重塑可减轻抗EGFR治疗引起的皮肤毒性。 埃利夫 11:不适用(2022年)。 公共医学:35324426 博音Z 等人。 释放恢复潜力:JMJD3抑制介导的SAPK/JNK信号失活支持哺乳动物脊髓损伤后内源性少突胶质细胞-线性承诺。 神经化学研究 46:792-803(2021)。 公共医学:33428096 张杰 等人。 miR-224通过调节SIRT3/AMPK/mTOR/HIF-1a轴的正环,加重癌相关成纤维细胞诱导的非小细胞肺癌的进展。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 13:10431-10449 (2021). 公共医学:33819917 夏S 等人。 在发育中的肺中,Delta-like 4是肺血管树枝状化和肺泡极化所必需的。 JCI洞察力 6:不适用(2021年)。 公共医学:33830085