主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[SP142]至PD-L1-C端 适用人群:IHC-P、mIHC、ICC/IF 反应对象:人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [SP142]至PD-L1-C端子 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人胎盘、扁桃体、肺鳞癌、宫颈鳞癌、皮肤鳞癌、霍奇金淋巴瘤、胰腺癌和前列腺癌组织。 ICC/IF:CHO-PD-L1细胞。 mIHC:人类扁桃体
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 在-20°C下长期储存。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.60 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS,1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A/G纯化 -
纯化说明 通过蛋白A/G从TCS中纯化。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第142页 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 以IL2依赖和PDCD1依赖的方式参与共刺激信号,对T细胞增殖和IL10和IFNG的产生至关重要。 与PDCD1的相互作用抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。 -
组织特异性 在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高度表达。 在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。 在活化的T细胞和B细胞、树突状细胞、角质形成细胞和单核细胞上表达。 -
序列相似性 属于免疫球蛋白超家族。 BTN/MOG系列。 包含1个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
细胞定位 细胞膜和内膜系统。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 B7 H抗体 B7 H1抗体 B7同源物1抗体
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图片
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福尔马林固定石蜡(FFPE)包埋扁桃体标记PD-L1的免疫组织化学分析,稀释度为1/200,ab228462。 在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上使用OptiView DAB IHC检测试剂盒和OptiView扩增试剂盒进行免疫染色。 用100°C,pH 8.5的DISCOVERY细胞调节液(CC1)进行热介导抗原回收32分钟。 ab228462在37°C下孵育16分钟。切片用苏木精II进行复染。 图像插图显示仅二级抗体对照组无染色 -
人类扁桃体标记PD1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 约243644 在1/500稀释度(1.02µg/mL)(D)下,Ki67 公元16667年 浓度为1/200(0.15μg/ml)(B),PD-L1浓度为ab228462,浓度为1/100(0.52μg/ml)(C)。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体,DAPI用于核反染。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行20分钟的热介导抗原检索。 A组:人类扁桃体上抗Ki67(洋红色;Opal™690)、抗PD-L1(红色;Opal570)和抗PD1(绿色;Opal520)的合并染色。 B组:增殖细胞核抗Ki67染色。 C组:参与T细胞抑制的细胞膜上的抗PD-L1染色。 图D:在抗原刺激的T细胞上染色的抗PD1。 切片经过三轮染色培养:按照 公元16667年 持续10分钟, 约243644 在室温下保持30分钟,ab228462保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
在Leica BOND RX(标准方案F,聚合物精制试剂盒)上进行的人类扁桃体福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中ab228462染色PD-L1的IHC图像。 使用EDTA缓冲液(pH9,表位检索溶液2)在98°C下使用热介导抗原检索对切片进行预处理30分钟。 然后在室温下用ab228462(1/400工作稀释液)培养切片15分钟,并在室温下使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测8分钟。 DAB在室温下作为显色剂使用10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染、涂蓝、脱水、清洗并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
免疫组织化学分析中,使用ab228462在1/100稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人霍奇金淋巴瘤组织进行PD-L1染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
免疫组织化学分析中,使用ab228462在1/100稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人胎盘组织进行PD-L1染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
免疫组织化学分析中,使用ab228462在1/100稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人扁桃体组织进行PD-L1染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
在免疫组织化学分析中,使用ab228462以1/100稀释对福尔马林固定的石蜡包埋的人肺鳞状细胞癌组织进行PD-L1染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
免疫组化分析中,使用ab228462在1/100稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人宫颈鳞癌组织进行PD-L1染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
PD-L1动态范围分析对照福尔马林固定石蜡包埋人细胞系中ab228462染色PD-L1的IHC图像( HistoCyte实验室 ),在徕卡BOND RX(标准协议F,聚合物精制套件)上执行。 使用EDTA缓冲液(pH9,表位检索溶液2)在98°C下使用热介导抗原检索对切片进行预处理30分钟。 然后在室温下用ab228462(1/400工作稀释液)培养切片15分钟,并在室温下使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测8分钟。 DAB在室温下作为显色剂使用10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染、涂蓝、脱水、清洗并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
免疫组化分析中,使用ab228462在1/100稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人胰腺癌组织进行PD-L1染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
免疫组化分析中,使用ab228462在1/100稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人前列腺癌组织进行PD-L1染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
免疫组化分析中,使用ab228462在1/100稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人类皮肤鳞癌组织进行PD-L1染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
免疫组织化学分析中使用“ab228462”对“抗-PD-L1抗体[SP142]-C末端”进行染色的组织芯片。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样品类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 将切片在室温下与ab228462孵育10分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (87)
宋JY 等人。 肿瘤微环境中T细胞比例低与弥漫性大B细胞淋巴瘤的免疫逃逸和生存率低相关。 血液学 不适用:不适用(2023年)。 公共医学:36632739 坂田T 等人。 肿瘤微环境中IFN-Gamma的表达和CD8-阳性肿瘤浸润淋巴细胞作为接受Pembrolizumab治疗的尿路上皮癌患者的预后标志物。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:35053427 吴SY 等人。 联合血管生成和PD-1抑制用于免疫调节性TNBC:FUTURE-Plus试验中的概念探索和生物标记物分析。 Mol癌症 21:84 (2022). 公共医学:35337339 胡L 等人。 中国乳腺癌患者错配修复基因中致病性生殖系变异的临床相关性。 NPJ乳腺癌 8:52(2022)。 公共医学:35449176 李Z 等人。 内分泌耐药转移性乳腺癌中ESR1和TP53突变的互斥性。 NPJ乳腺癌 8:62 (2022). 公共医学:35538119