船首
拉巴卜

SED抗PD-L1 Toe[23-8](Alexa For For®488)(AB2099 59)

特技

  • 附带条件

    抗PD-L1 Toe[23-8](Alexa Furor®488)
    PD-L1标准
  • 特惠

    PD-L1(Alexa For For®488)
  • 特技

    兔子
  • 附带条件

    Alexa For For®488。EX:45nm,EM:519nm
  • 临时合同

    专利:流式细胞术ICC/IF更多细节
  • 附带条件

    专利:人类
  • 附带条件

    与人PD-L1(胞外)相对应的重组全长蛋白。该免疫原含有HUPD-L1(PHE19-Trr23 9)的特异性胞外域。参见参考更多信息-www. NcB.nL.NIH.GOV/PMC/ToeSLe/PMC566162/
    数据库链接:Q9NZQ7

  • 生殖器官

    • ICC/IF:PDL1转染CHO细胞。流式细胞:PDL1转染CHO细胞。
  • 附带条件

    抗PD-L1抗体[23-8]已被用作检测抗体。人PD-L1 SIMPLE ELISA®试剂盒AB214565

    关于阳性对照的其他信息:

    细胞系:
    阳性:B-CPAP高,ES-2培养基,HCC70-低

    对于初级阴性对照,同种型对照RabMAb阴性对照抗体(AB1727)建议使用。

    阴性对照样品建议选用COLO205细胞株。

    PD-L1蛋白AB16713.

    可供选择的版本:
    抗PD-L1抗体[23-8]AB205921-敲除验证

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    阿列克萨氟®是分子探针公司的注册商标,TealMFisher科学公司。阿列克萨氟®该产品包括生命技术公司的知识产权许可证。因为这个产品含有Alexa For®染料,购买该产品传达给买方不可转让的权利使用购买的产品和零部件的产品只在买方进行的研究(买方是否是学术或营利性实体)。因为这个产品含有Alexa For®该产品的销售明确地规定了买方不使用产品或其部件,或使用任何产品或其部件制造的任何材料在任何活动中产生收入,这可能包括但不限于使用产品或其组成部分:在制造业;(ii)提供服务、信息或数据以换取支付(III)用于治疗、诊断或预防目的;或(iv)转售,不管它们是否被用于研究中销售。有关购买该产品许可证的信息,除研究以外,联系生命技术公司,5781范艾伦路,卡尔斯巴德,CA 92008美国或Out准许@热电偶公司.

    这个产品是重组兔单克隆抗体.

特技

船首

我们的保证担保覆盖使用AB2099 59在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
流式细胞术 1/50。
ICC/IF 1/100。

该产物在4%甲醛(10分钟)固定的CHO-PDL1细胞中得到阳性信号。

特效药

  • 特技

    参与共刺激信号,对于T细胞增殖和IL10和IFNG的产生是必需的,在IL2依赖性和PDCD1独立的方式中。与PDCD1的相互作用抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。
  • 情结

    在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高表达。在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。在活化的T细胞和B细胞、树突状细胞、角质形成细胞和单核细胞上表达。
  • 情态动词

    属于免疫球蛋白超家族。BTN/MOG家族。
    包含1个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。
    包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。
  • 附带条件

    细胞膜和内膜系统。
  • UniProt信息
  • 附带条件

  • 特赦

    • B7H抗体
    • B7H1抗体
    • B7同系物1抗体
    • B7 H1抗体
    • B7H抗体
    • B7H1抗体
    • CD 274抗体
    • CD27抗体
    • CD27抗原抗体
    • CD27分子抗体
    • MGC14229抗体
    • MGC14229抗体
    • OtRAMP000抗体
    • Pd L1抗体
    • PD-L1抗体
    • PD1L1-人抗体
    • PDCD1配体1抗体
    • PDCD1L1抗体
    • PDCD1LG1抗体
    • PDL 1抗体
    • PDL1抗体
    • 程序性细胞死亡1配体1抗体
    • 程序性死亡配体1抗体
    • RGD156211抗体
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船首

  • AU2099 59在CHO-PDL1细胞中染色PDL1。下表显示AB2099 59与未转染的CHO细胞不交叉反应。

    用4%甲醛(10分钟)固定细胞,经0.1% Triton X-100渗透5分钟,然后用1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后在+4℃下用AB2099 59在1/100稀释液(绿色显示)中孵育过夜。AB19589小鼠单克隆抗体αTubulin(Alexa For)®594),稀释度为1/250(以红色表示)。用DAPI标记核DNA(用蓝色表示)。

    采用共焦显微镜(徕卡MyStices,TCS SP8)拍摄图像。

  • 用AB2099 59染色的CHO(蓝线)和PDL1转染CHO(红线)细胞的覆盖组织图。

    将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后抗体(AB2099 59,1/50稀释)在4℃下30分钟。

    用20MW固体激光器(48 8nm)和530/30带通滤波器采集5000个事件。

特技

该产品已被引用:

  • 于伟等。 自噬抑制剂通过抑制PD-L1在骨肉瘤免疫治疗中的作用增强ZNP/BSA纳米粒子的光动力疗法。 生物材料 一百九十二:128~139(2019)。阅读更多(PubMed:30448697)
见此产品的1出版

一级标准

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请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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