特技

  • 附带条件

    抗PD-L1方案[23-8]
    PD-L1标准
  • 特惠

    PD-L1的乘法运算[23-8]
  • 特技

    兔子
  • 临时合同

    专利:IHC-P世界银行流式细胞术ICC/IF更多细节
  • 附带条件

    专利:人类
  • 附带条件

    与人PD-L1(胞外)相对应的重组全长蛋白。该免疫原含有HUPD-L1(PHE19-Trr23 9)的特异性胞外域。参见参考更多信息-www. NcB.nL.NIH.GOV/PMC/ToeSLe/PMC566162/
    数据库链接:Q9NZQ7

  • 生殖器官

    • 组织:人扁桃体、头颈部鳞状细胞癌和胎盘组织;L29 87细胞系:阳性细胞:B-CPAP(高)、ES-2(中)、HCC70(低)、CHO-PDL1、U-87 Mg,用于补充信息。请参阅本出版物:程序死亡配体1(PD-L1)在多种肿瘤类型中的表达。
  • 附带条件


    关于阳性对照的进一步信息中文版

    纸巾
    扁桃体-具有高反应性变化。筛选超反应性扁桃体,建议扁桃体中最高表达PD-L1在隐窝上皮,巨噬细胞归巢生发中心和滤泡单核白细胞。
    肿瘤组织为阳性肿瘤和炎性浸润。PD-L1的表达随肿瘤的类型而变化,因此推荐筛选阳性和阴性的肿瘤对照组。
    -下面的出版物对于发现PD-L1表达的合适的肿瘤类型是有用的:
    Hopp://www.免疫治疗
    注:寻找具有大量炎性巨噬细胞和单核白细胞的标本。

    细胞系:
    阳性对照:B-CPAP(高)、ES-2(中)、HCC70(低)。
    -阴性对照:COLO205,参见AB95356.

    一级抗体阴性对照:重组兔IgG同种型对照抗体AB17230.

    重组蛋白阳性对照:重组人PD-L1蛋白AB16713.

     

    推荐协议
    - Western blot、Flow Cytometry和免疫组化,请参考PD-L1 RabMab(克隆23-8)协议小册子.

    免疫组织化学用法:
    对于IHC在FFPE组织上的使用,我们建议使用PD-L1 IHC面板AB26667其中含有PD-L1抗体克隆28~8(AB205921)、HIER抗原检索试剂(AB208562和IHC检测试剂盒HRP/DAB(AB209101

    Western印迹法:
    对于克隆23-8,建议使用奥德赛系统。该系统具有比化学发光更宽的动态范围和更小的背景的优点。


    替代版本
    这种抗体的缀合版本是可用的(Alexa For)®647,PE,HRP)在这里.
    -低内毒素,无叠氮抗体的版本是可用的:AB209899.
    这种PD-L1抗体[23-8]已被用作人PD-L1单步ELISA中的检测抗体。®工具箱AB214565.

     

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    这个产品是重组兔单克隆抗体.

特技

船首

我们的保证担保覆盖使用AB205921在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
IHC-P 使用2μg/ml的浓度,在开始用IHC染色方案之前进行热介导的抗原检索。

请参阅协议部分在这里.

对于FFPE组织的抗原缓冲液,建议使用。通用HIER抗原回收试剂(AB20857).

世界银行 使用依赖于测定的浓度。预测分子量:33 kDa。
流式细胞术 使用依赖于测定的浓度。

AB17230-兔单克隆IgG适用于作为该抗体的同种型对照。

ICC/IF 使用浓度为2μg/ml。

特效药

  • 特技

    参与共刺激信号,对于T细胞增殖和IL10和IFNG的产生是必需的,在IL2依赖性和PDCD1独立的方式中。与PDCD1的相互作用抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。
  • 情结

    在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高表达。在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。在活化的T细胞和B细胞、树突状细胞、角质形成细胞和单核细胞上表达。
  • 情态动词

    属于免疫球蛋白超家族。BTN/MOG家族。
    包含1个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。
    包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。
  • 附带条件

    细胞膜和内膜系统。
  • UniProt信息
  • 附带条件

  • 特赦

    • B7H抗体
    • B7H1抗体
    • B7同系物1抗体
    • B7 H1抗体
    • B7H抗体
    • B7H1抗体
    • CD 274抗体
    • CD27抗体
    • CD27抗原抗体
    • CD27分子抗体
    • MGC14229抗体
    • MGC14229抗体
    • OtRAMP000抗体
    • Pd L1抗体
    • PD-L1抗体
    • PD1L1-人抗体
    • PDCD1配体1抗体
    • PDCD1L1抗体
    • PDCD1LG1抗体
    • PDL 1抗体
    • PDL1抗体
    • 程序性细胞死亡1配体1抗体
    • 程序性死亡配体1抗体
    • RGD156211抗体
    查看全部

船首

  • 在人扁桃体福尔马林固定石蜡包埋组织切片中染色的PD-L1的IHC图像,在徕卡邦德RX(聚合物精制试剂盒)上进行。用EDTA缓冲液(PH9,表位检索液2)进行热介导的抗原预处理,在98°C进行30分钟的预处理,然后用AB205921、5μg/ml的工作浓度在室温下孵育60分钟,室温下用HRP偶联的紧凑聚合物体系检测8分钟。室温下用DAB作显色剂10分钟。然后切片用苏木精、蓝色、脱水、清除和安装DPX。

    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。

    *由人类研究组织库获得的组织,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

  • Flow Cytometry(KO试验)AB205921特异性检测:KO细胞的缺失检测
    在克隆L2-14中通过深度测序证实抗PD-L1(AB205921,克隆28- 8)TalEN构建靶向人PD-L1、转录子变体1(NMY014143.3)和完全敲除(K.O)的外显子4。在L29 82-L2-14K.O细胞系中几乎完全消除了细胞表面染色。

     

    对于推荐的Flow Cytometry(Flow Cyt)协议,请参阅协议部分和/或协议书。此处(可下载副本)。

  • 伯Ab稀释1:100稀释,二次抗体山羊抗兔IgG H& L(HRP)(AB97051)二级抗体1,2万稀释,阻断和稀释缓冲液和浓度5% NFDM/TBST,泳道1:NCI-H1975(人非小细胞肺癌上皮),观察到40-60 kDa的MW,暴露时间为3分钟。

    对于内源性PD-L1表达的推荐Western blot(WB)协议,请参阅协议部分和/或协议书。此处(可下载副本)。

  • 用AB205921对福尔马林固定石蜡包埋的人肺癌组织进行PD-L1染色。

    PD-L1表达的代表性图像。
    (a)< 1%,(b)1 - 4.9%,(c)5 - 9.9%,(d)10 - 49.9%,和(e)50%个PD-L1阳性细胞(放大,200×)。

    从Nakamura等人的图像3。

    Nakamura等PLoS一号. 2017;12(10):E0186192。在线发表于10月19日2017。DOI:101371/Neal.Po.0186192

    在下面复制知识共享署名许可协议允许原始作者和来源被贷记,在任何媒介中不受限制地使用、分发和复制。

  • 多聚甲醛固定,Triton X-100渗透性的U-87 MG(人胶质母细胞瘤星形细胞瘤上皮细胞)细胞在PDC/L1(红色)中用AB205921在ICC/IF中1/200稀释,然后在1/500稀释下用CF568驴抗兔IgG(H+L)二级抗体。

    见复审

  • AB-205921染色PD-L1在PD-L1动态范围分析物控制福尔马林固定石蜡包埋细胞系中的IHC图像组织细胞实验室),在徕卡邦德RX(聚合物精炼试剂盒)上进行。用EDTA缓冲液(PH9,表位检索液2)进行热介导的抗原预处理,在98°C进行30分钟的预处理,然后用AB205921、5μg/ml的工作浓度在室温下孵育60分钟,室温下用HRP偶联的紧凑聚合物体系检测8分钟。室温下用DAB作显色剂10分钟。然后切片用苏木精、蓝色、脱水、清除和安装DPX。

    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。

  • PD-L1在人肺腺癌和鳞状细胞癌中的表达

    <<1%,)1—4.9%,C)5—9.9%,D)10—49.9%,和(e)50%个PD-L1阳性细胞。

  • 抗PD-L1抗体[23-8](AB205921)
    免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析人扁桃体组织标记PD-L1与AB205921稀释1:400。采用AR9抗原提取液进行热介导的抗原提取,微波处理15分钟,功率20%。以抗兔/小鼠HRP聚合物(PrimelMeR蛋白石聚合物HRP MS+RB)作为二级抗体。蛋白石酪胺放大使用蛋白石520荧光团进行。用DAPI染色复染。用VECTRA 3扫描图像并通过PooChan图软件进行分析。
    这幅图片是由佐治亚州癌症中心的Houssein Abdul Sater博士礼貌地提供的。

  • 人扁桃体组织的AB205921免疫组化分析(2μg/ml)。
    隐窝上皮(大黑箭头)和位于生殖中心的细胞(小黑箭头)的PD-L1阳性表达
    注意基质(红色箭头)的阴性染色,另外,滤泡和一些滤泡细胞的染色。

     

    对于推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅议定书部分和/或协议书。此处(可下载副本)。

    在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。

  • AB205921免疫组化特异性检测(KO试验):KO细胞的缺失检测

    抗-PD-L1(AB205921,克隆23-8)在人肺腺癌L29细胞株中有强的IHC检测。以人PD-L1、转录子变体1(NMY014143.3)和完全敲除(K.O)为靶点的克隆人L2-14细胞中的PDL1基因,在克隆L2-14中进行了测序。在L29 82-L2-14K.O细胞系中完全消除了IHC检测。

     

    对于推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅议定书部分和/或协议书。此处(可下载副本)。

    在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。

  • 用稀释度为1/400的AB205921对福尔马林固定、石蜡包埋的人非鳞状非小细胞肺癌(NSDS-NSCLC)中PD-L1进行免疫组化染色,在室温下孵育1小时。在低pH缓冲液中进行热介导的抗原回收,用过氧化物酶阻断缓冲液阻断样品3分钟。

    这张照片是由病理研究所的Kai Schmitt博士提供的。

    见复审

  • 2μg/ml的ABO 205921对CHO PD-L1细胞的免疫组化分析
    大功率视图
    A)兔IgG,5μg/ml,不染色。
    b)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次1)
    c)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次3)
    d)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次4)
    e)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次5)
    f)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次6)
    g)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次7)

     

    所有批次/批次(1,3,4,5,6,7)显示一致的结果。


    注意强、中、弱(红、黄、白箭头)CHO-PD-L1转染细胞的质膜染色

     

    对于推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅议定书部分和/或协议书。此处(可下载副本)。

    在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。

  • 2μg/ml ABO 59921对CHO亲代细胞的免疫组化分析
    大功率视图
    A)兔IgG,5μg/ml,不染色。
    b)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次1)
    c)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次3)
    d)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次4)
    e)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次5)
    f)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次6)
    g)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次7)

     

    所有批次/批次(1,3,4,5,6,7)显示一致的结果。

     

    注意CH-亲代细胞中PD-L1表达的缺失。

     

    对于推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅议定书部分和/或协议书。此处(可下载副本)。

    在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。

  • AB205921人肺非小细胞肺癌2μg/ml免疫组化分析
    大功率视图
    A)兔IgG,5μg/ml,不染色。
    b)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次1)
    c)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次3)
    d)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次4)
    e)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次5)
    f)抗PD-L1,2μg/ml(AB205921批次6)

     

    所有批次/批次(1,3,4,5,6)表现出一致的结果。


    注意肿瘤细胞的线性和完整或部分(箭头)PD-L1染色。肿瘤相关免疫细胞定位于肿瘤边缘,表现为阳性的质膜染色(小箭头)。

     

    对于推荐的免疫组织化学(IHC)方案,请参阅议定书部分和/或协议书。此处(可下载副本)。

    在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。

  • 用AB205921标记人非小细胞肺癌组织PD-L1的免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤细胞可见染色。

    抗原回收缓冲液,通用HIER抗原回收试剂AB208562)。
    IHC检测试剂盒:兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DABAB209101推荐使用。

  • 免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析人黑色素瘤组织中PD-L1的表达。肿瘤细胞和免疫细胞显示PD-L1阳性的质膜染色。

    抗原回收缓冲液,通用HIER抗原回收试剂AB208562)。
    IHC检测试剂盒:兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DABAB209101推荐使用。

  • 用AB205921标记人非小细胞肺癌组织PD-L1的免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析肿瘤细胞和定位于基质内的免疫细胞显示PD-LA质膜染色。

    抗原回收缓冲液,通用HIER抗原回收试剂AB208562)。
    IHC检测试剂盒:兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DABAB209101推荐使用。

  • 用AB205921分析人黑色素瘤组织标记PD-L1的免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)。肿瘤细胞在质膜中呈弱阳性和部分阳性PD-L1表达。PD-L1阳性肿瘤相关免疫细胞也被染色。

    抗原回收缓冲液,通用HIER抗原回收试剂AB208562)。
    IHC检测试剂盒:兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DABAB209101推荐使用。

  • (A和B)重组PD-L1蛋白(LANE 1)的Western印迹、CHO-PD-L1(LANE 3)、CHO(LANE 4)、ES-2(LANE 5)和COLO205(LANE 6)细胞系的细胞裂解物。在B,抗PD-L1(AB205921,克隆23-8)用纯化的重组PDL1蛋白在4℃过夜预孵育。

    空白/无样品(LANE2)。第2巷是空白的。

    对于推荐的Western blot(WB)协议,请参阅协议部分和/或协议书。此处(可下载副本)。

  • 用AB205921对2μg/ml福尔马林固定、石蜡包埋的扁桃体组织标记PD-L1进行免疫组化分析。

    抗原回收缓冲液,通用HIER抗原回收试剂AB208562)。
    IHC检测试剂盒:兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DABAB209101推荐使用。

  • 福尔马林固定石蜡包埋的人头颈鳞状细胞癌组织标记PD-L1,2μg/ml,用苏木精复染。

    抗原回收缓冲液,通用HIER抗原回收试剂AB208562)。
    IHC检测试剂盒:兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DABAB209101推荐使用。

  • 以2μg/ml的AB205921对福尔马林固定、石蜡包埋的PD-L1阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)组织进行免疫组化分析。

    抗原回收缓冲液,通用HIER抗原回收试剂AB208562)。
    IHC检测试剂盒:兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DABAB209101推荐使用。

  • 在1/100稀释液中,用AB205921对多聚甲醛固定的石蜡包埋的人胎盘组织进行免疫组化染色。

    见复审

  • 免疫组化分析福尔马林固定石蜡包埋的L29(人内源性肺腺癌细胞系PD-L1表达)细胞在2μg/ml标记PD-L1细胞,用苏木精染色。

    抗原回收缓冲液,通用HIER抗原回收试剂AB208562)。
    IHC检测试剂盒:兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DABAB209101推荐使用。

特技

该产品已被引用:

  • Tominaga T等。 新辅助放化疗治疗局部晚期直肠癌患者可溶性程序性死亡-1和可溶性程序性死亡配体1的临床意义 PLoS一号 十四E0212997(2019)。阅读更多(PubMed:30807610)
  • 李Z等。 癌相关成纤维细胞通过分泌CXCL5促进PD-L1在小鼠癌细胞中的表达。 国际癌症杂志 N / A:N/A(2019)。阅读更多(PubMed:30873585)
参见本产品的所有127个出版物

一级标准

-属于12评论或问答

答案

谢谢你的询价。


作为PD-L1的阴性对照,I可以推荐COLO205细胞系(AB95356)。


就组织而言,不幸的是不像肿瘤标本那样直接向前,PD-L1表达随肿瘤类型而变化,因此建议筛选阳性和阴性肿瘤对照。


我们发现在非小细胞肺癌样本中有很好的阴性对照。但请注意,许多肿瘤标本有炎性巨噬细胞和肿瘤相关的免疫细胞,我们预期是阳性的。这就是为什么我们建议筛选不同的样品。


内皮细胞可作为阳性(肿瘤)组织内的阴性内部对照。


我希望你能找到这个有用的信息,祝你的研究好运。”更新:对于阴性对照-COLO205细胞系,请参见AB95356。

阅读更多
应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(胃癌细胞系)
凝胶运行条件
非变性变性
装载量
40μg
规格
胃癌细胞系
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:5%℃:温度25℃

用户社区

核实客户

7月23日2019

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
人体组织切片(扁桃体)
抗原检索步骤
热传导-缓冲/酶:10mM柠檬酸钠pH 6
透化作用
规格
扁桃体
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:5%℃:温度20℃
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

第07 MAR 2019

应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(A549)
凝胶运行条件
变性变性
装载量
10μg
治疗
IFN-γ,10 ng/ml,48小时
规格
A549
阻塞步骤
牛奶作为30分钟(s)·浓度的封闭剂:4%℃:25℃

用户社区

核实客户

11月12日2018

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞(U8MG胶质母细胞瘤)
透化作用
是- 0.1% V/V Triton X-100 pH 7.4,在RT 5分钟
规格
U8MG胶质母细胞瘤
阻塞步骤
BSA作为20分钟(S)·浓度的阻断剂:5%℃:RT°C
固定剂
多聚甲醛

Dimitra Kalamida博士

核实客户

9月12日2017

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
狗组织切片(淋巴结)
抗原检索步骤
热传导
透化作用
规格
淋巴结
阻塞步骤
ULTATEK试剂盒,ScTyk实验室,洛根,犹他,美国作为30分钟(S)·浓度的阻断剂:100%·温度:20°C
固定剂
甲醛

莎拉贝鲁科

核实客户

9月12日2017

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
兔组织切片(结肠/扁桃体)
抗原检索步骤
酶缓冲液/酶:PH9 20分钟100oC
规格
结肠/扁桃体
阻塞步骤
30分钟(S)·浓度无堵塞步骤:3%
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

5月30日2016

应用
免疫组化(冰冻切片)
样品
人体组织切片(卵巢肿瘤)
透化作用
规格
卵巢肿瘤
阻塞步骤
过氧化物酶封闭溶液+UV阻断剂10分钟(s)·浓度:100%℃:25℃
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

5月25日2016

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
人体组织切片(NSDS-NSCLC)
抗原检索步骤
热传导-缓冲/酶:EnVIEW Flex TRS,Low pH
透化作用
规格
NSQ-NSCLC
阻塞步骤
Env Flex过氧化物酶阻断剂作为3分钟(s)·浓度的阻断剂:100%
固定剂
甲醛

用户社区

核实客户

5月11日2016

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
人体组织切片(胎盘)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:TrIS-EDTA缓冲液pH9,0
透化作用
是-商业洗涤缓冲带吐温
规格
胎盘
固定剂
多聚甲醛

Rudolf Jung先生

核实客户

04德国联邦储备银行2016

-属于12评论或问答

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