主要功能和细节
小鼠单克隆[PC10]到PCNA 适用于:IHC-P、WB、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG2a
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
日本 小鼠单克隆抗体 [PC10]到PCNA -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 鸡肉、奶牛、鸽子、猪、果蝇、猴子、斑马鱼、刺鳐、狗鱼、猫鲨 -
免疫原 PCNA对应的融合蛋白。 从pC2T构建物获得的蛋白A-PCNA融合蛋白。 该结构在PCNA的3'端缺少93个核苷酸。 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK293、A431全细胞裂解物、PC12、SV40LT-SMC、NIH 3T3、大鼠肝脏、大鼠心脏。 IHC-P:人类乳腺(乳头佩吉特病)、小鼠肝脏、小鼠肠道、大鼠脊髓DRG、发育中的鸡脑、斑马鱼肠、大鼠脾脏、大鼠大肠。 IHC-Fr:小鼠胚胎脑,HeLa。 流动周期:HeLa。
-
常规说明 该抗体克隆[PC10]由Abcam制造。 如果您需要在特定的缓冲液配方或特定的结合物中使用此抗体进行实验,请联系 orders@abcam.com 或者您可以找到更多信息 在这里 . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
正在加载浓度信息。。。 -
发动机 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 PC10公司 -
骨髓瘤 Sp2/0-Ag14 -
同种型 IgG2a -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
靶标
-
功能 该蛋白是DNA聚合酶δ的辅助蛋白,通过增加聚合酶在主链伸长期间的加工性,参与真核DNA复制的控制。 对3'-5'外切核酸酶和3'-磷酸二酯酶产生强烈的刺激作用,但对无嘌呤嘧啶(AP)内切酶、APEX2活性没有刺激作用。 必须加载到DNA上才能刺激APEX2。 -
序列相似性 属于PCNA家族。 -
翻译后修饰 甲基磺酸甲酯诱导DNA损伤后,UBE2B-RAD18复合物在Lys-164上单-双奎因化。 这通过E2复合物UBE2N-UBE2V2和E3连接酶、HLTF、RNF8和SHPRH的泛素部分的“Lys-63”链接诱导Lys-164上的非规范性多泛素化,这是DNA修复所必需的 Lys-63’多泛素化可防止DNA损伤引起的基因组不稳定。 Lys-164的单泛素化也发生在未受损的增殖细胞中,并由DCX(DTL)复合物介导,导致PCNA依赖的跨损伤DNA合成增强。 对紫外线照射的反应进行乙酰化。 乙酰化破坏与NUDT15的相互作用并促进降解。 -
细胞定位 核心。 形成代表正在进行的DNA复制位点的核病灶,并在S期的形态和数量发生变化。 与APEX2一起,在存在氧化DNA损伤剂的情况下在离散的核病灶中重新分布。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 373984 鸡肉 Entrez基因: 515499 奶牛 Entrez基因: 37290 黑腹果蝇 Entrez基因: 5111 人类 Entrez基因: 18538 鼠标 Entrez基因: 692192 清管器 Entrez基因: 25737 老鼠 Entrez基因: 30678 斑马鱼
查看所有内容 -
别名 ATLD2抗体 cb16抗体 细胞周期蛋白抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 1µg/ml时的抗PCNA抗体[PC10](ab29) 车道1: HeLa 20微克 车道2: PC12 20微克 3号车道: SV40LT-SMC 20微克 车道4: NIH 3T3 20微克 车道5: 大鼠肝脏20 ug 车道6: 大鼠心脏20 ug 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( 约216772 )稀释1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 29千Da 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在32 kDa下观察到ab29。 红色-装载控制 约52866 ,在50 kDa下观察到。 对所有样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%NF牛奶堵塞。 Ab29和 约52866 (兔抗α-管蛋白负荷对照)分别在4℃、1 ug/mL和1/20000稀释度下培养过夜。 印迹用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液研制 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用于人组织切片(乳头佩吉特病)的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片;1/6000,RT下2小时)的小鼠单克隆[PC10]至PCNA-增殖标记物(ab29)。 抗原提取步骤:热介导。 封闭步骤:1%BSA在室温下10分钟。培养时间:第二抗体:生物素偶联的山羊抗小鼠Igs(1/200)。 -
所有车道: 5µg/ml时的抗PCNA抗体[PC10](ab29) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 3号车道: A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至小鼠IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 29千Da 观察到的频带大小: 29千Da 暴露时间: 4分钟 -
重叠直方图显示用ab29染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween 20渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab29,0.1μg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗鼠IgG(H&L)( 约150113 )在22ºC下,1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[ICIGG2A]( ab91361号 ,0.1μg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器收集>5000个事件的采集。 -
用IHC-P对小鼠胚胎(第17天)肝脏和肠道组织切片进行ab29 1/6000染色。组织被甲醛固定,并在Tris缓冲液中进行热介导抗原回收步骤。 在与抗体孵育2小时之前,将组织封闭。 使用生物素化山羊多克隆抗体作为次级抗体。 -
大鼠组织切片(成人脊髓DRG)上PCNA抗体[PC10]-增殖标记物(ab29)的免疫组织化学染色(甲醛/PFA-固定石蜡包埋切片)。 抗原提取步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白在室温下10分钟。一级抗体在1/6000的室温下使用2分钟。二级抗体:生物素标记的山羊抗鼠抗体(1/200)。 -
用于E6发育鸡脑免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片;RT时1/6000持续2h)的PCNA增殖标记物(ab29)的小鼠单克隆[PC10]。 抗原提取步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白,室温下10分钟。孵育时间:二级抗体:生物素结合山羊抗鼠抗体(1/200)。 注:这张图片显示大脑发育/皮肤覆盖。 -
用于免疫组织化学的小鼠单克隆[PC10]至PCNA-增殖标记物(ab29)(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片;在成年斑马鱼的肠道上1/6000,RT下2小时)。 抗原提取步骤:热介导。 封闭步骤:1%BSA在室温下10分钟。培养时间:第二抗体:生物素偶联的山羊抗小鼠Igs(1/200)。 注:斑马鱼肠道图像上的隐窝细胞核对PCNA/PC10克隆呈阳性,符合其他物种中PCNA的公认定位数据。 -
大鼠大肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片中PCNA染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与0.025µg/ml的ab29孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
大鼠脾脏福尔马林固定石蜡包埋组织切片中PCNA染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与ab29、1/30000稀释液孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
醛脱氢酶(ALDH1)的表达与乳腺癌患者的临床结局相关 (A) 免疫组织化学染色显示,对新辅助化疗临床反应较差的肿瘤(进展性或稳定性疾病,PD/SD)在化疗前样本中表达高ALDH1(>20%阳性癌细胞),而部分反应(PR)的肿瘤表达低ALDH1。 新辅助化疗后,PD/SD患者肿瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)高(>25%阳性癌细胞),凋亡差。 ALDH1(×200)、PCNA(×200”)和末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP标记(TUNEL,×400)的代表性图像。 使用ab29在1/100稀释度下检测PCNA。 (摘自龚等人的图1A) -
用(A)MSCs在静态和生物反应器条件下重新细胞化的去细胞肺支架的Annexin V和PCNA染色14天(A、B组用于AnnexinV,A、B组用于PCNA)和28天(C、D组用于Anne xin V,C、D组用于PCNA)(单细胞),(B) 14天时处于静态条件下的MSC细胞簇(A组用于膜联蛋白V,A组用于PCNA),(C)11天时处于静止条件下的C10细胞(A组对于膜联蛋白V,A组对于PCNA)与生物反应器(B组对于膜连蛋白V,B组对于PCNA)。 图4Ab中放大倍数较高的插图显示,大多数细胞PCNA染色呈阳性。 细胞核标记为蓝色; 感兴趣的标记用绿色标记。 放大倍数为400倍。 细胞核和感兴趣的标记物的重叠可以产生绿色或白色。 对于每种情况,图像都代表整个肺。 MSCs=骨髓来源的小鼠间充质干细胞。 使用ab29在1/1000稀释度下检测PCNA。 (来自Crabbe等人的图4)
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文 (662)
布罗萨德C 等。 间充质干细胞限制了慢性放射性膀胱炎患者的血管和上皮损伤,并恢复了尿路上皮的不通透性。 干细胞研究与治疗 14:5 (2023). 公共医学:36627674 唐J 等。 Circ_0006220通过miR-342-3p/GOT2轴促进NSCLC进展。 安胸心血管外科 29:11-22 (2023). 公共医学:36575008 李X 等。 低温等离子体抑制SK-BR-3乳腺癌细胞的增殖、侵袭、迁移和存活。 分子生物学代表 50:2025-2031 (2023). 公共医学:36538172 杜Y 等。 通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶靶向狼疮和其他系统性风湿病的多个末端器官。 前部免疫球蛋白 13:893899 (2022). 公共医学:35874767 张X 等。 N-myc下游调节基因1(NDRG1)调节血管内皮生长因子A(VEGFA)和多形性胶质母细胞瘤(GBM)中的恶性肿瘤。 生物识别识别 2022:3233004 (2022). 公共医学:35813230