特技

  • 附带条件

    抗PCNA抗体[ EPR38 21]
    增殖细胞核抗原
  • 特惠

    增殖细胞核抗原[EPR38 21]
  • 特技

    兔子
  • 临时合同

    专利:世界银行知识产权IHC-P流式细胞术ICC/IF更多细节
  • 附带条件

    专利:小鼠,大鼠,人
  • 附带条件

    人PCNA AA 100-200中的合成肽。确切的序列是专有的。
    数据库链接:P12004

  • 生殖器官

    • HeLa、HepG2、29 3T和A431细胞裂解物、扁桃体组织、HeLa细胞
  • 附带条件

     

    试验大小可用于购买该抗体。

     

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    我们一直在努力确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果,我们很高兴现在提供这种抗体的纯化格式。我们正在更新我们的数据表。提纯的格式在产品标签上标有“PUR”字样。如果您有任何关于这个更新的问题,请联系我们的科学支持小组。

    这个产品是重组兔单克隆抗体.

特技

船首

我们的保证担保覆盖使用AB92552在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
世界银行 1/1000—1/10000。预测分子量:29 kDa。
知识产权 1/20—1/50。
IHC-P 1/100—1/1000。在用IHC染色方案开始之前,通过压力锅法进行热介导的抗原检索。

抗原检索协议.

推荐使用HRP/AP聚合抗体作为第二抗体。

流式细胞术 1/40。

对于未纯化的,使用1/1000。

AB17230-兔单克隆IgG,适合用作该抗体的同种型对照。

ICC/IF 1/100—1/250。

使用甲醇固定样品。

特效药

  • 特技

    该蛋白是DNA聚合酶δ的辅助蛋白,参与了真核DNA复制的控制,通过增加在延伸链的延伸过程中的聚合酶的可加工性。对3′- 5′核酸外切酶和3′-磷酸二酯酶产生强烈的刺激作用,而不是嘌呤酰亚胺(AP)核酸内切酶,APEX2活性。必须加载到DNA上才能刺激APEX2。
  • 情态动词

    属于PCNA家族。
  • 证券交易所

    在甲基磺酸钠诱导的DNA损伤中,UBE2B-RAD18复合物在LYS164上泛素化。通过E2复合物UBE2N-UBE2V2和E3连接酶、HLTF、RNF8和SHBRH,这是DNA修复所必需的,通过泛素部分的“LYS-63”连接诱导Lys164的非经典多价结合。LYS-63’PuluBiIdIn防止DNA损伤的基因组不稳定性。LYS164单核化也发生在未受损的增殖细胞中,并由DCX(DTL)复合物介导,从而增强PCNA依赖的跨损伤DNA合成。
    在紫外线照射下乙酰化。乙酰化破坏了与NUDT15的相互作用并促进降解。
  • 附带条件

    细胞核。形成核焦点,代表正在进行的DNA复制位点,S期的形态和数量不同。与APEX2一起,在存在氧化DNA损伤剂的离散核灶中重新分布。
  • UniProt信息
  • 附带条件

  • 特赦

    • ATLD2抗体
    • CB16抗体
    • 细胞周期蛋白抗体
    • DNA聚合酶δ辅助蛋白抗体
    • EITD36690.10抗体
    • FA28 E03抗体
    • FB36G03抗体
    • HGCN829抗体
    • MGC8367抗体
    • 诱变敏感性209蛋白抗体
    • OtSAMP000 000 30189抗体
    • OTHAMP000 0 000 30190抗体
    • 增殖细胞核抗原抗体
    • PCNA /细胞周期蛋白抗体
    • 人抗人PCNA抗体
    • PCNA抗体
    • 聚合酶δ辅助蛋白抗体
    • 增殖细胞核抗原抗体
    • WA:FA28 E03抗体
    • WU:FB36G03抗体
    查看全部

船首

  • 所有车道:抗PCNA抗体[EPR38 21](AB92552)1/1000稀释(纯化)

    第1巷:小鼠脾裂解物
    第2巷:NIH/3T3裂解液
    第3巷:PC-12裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:1/20000稀释度HRP山羊抗兔IgG(H+L)

    预测波段大小:29 kDa
    观察波段大小:29 kDa



    阻塞缓冲器:5% nFDM/TBST
    稀释缓冲液:5% NFDM/TBST

  • 用纯化的AB92552对石蜡包埋的大鼠肝脏进行免疫组化染色,工作稀释度为1/250。所用的第二种抗体是HRP山羊抗兔IgG H&L(AB97051单片机)1/500点。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液,pH 9进行抗原回收。用PBS代替第一抗体作为阴性对照,并在插图中显示。
  • 用纯化的AB92552对石蜡包埋小鼠睾丸进行免疫组化染色,工作稀释度为1/250。所用的第二种抗体是HRP山羊抗兔IgG H&L(AB97051单片机)1/500点。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液,pH 9进行抗原回收。用PBS代替第一抗体作为阴性对照,并在插图中显示。
  • 用纯化的AB92552对石蜡包埋的宫颈癌组织进行免疫组化染色,稀释度为1/250。所用的第二种抗体是HRP山羊抗兔IgG H&L(AB97051单片机)1/500点。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液,pH 9进行抗原回收。用PBS代替第一抗体作为阴性对照,并在插图中显示。
  • 未纯化的AB92552在正常结肠组织中呈阳性染色。

    在用IHC染色方案开始之前,通过压力锅法进行热介导的抗原检索。

  • 未纯化的AB92552在膀胱癌组织中呈阳性染色。

    在用IHC染色方案开始之前,通过压力锅法进行热介导的抗原检索。

  • 未纯化的AB92552在卵巢癌组织中呈阳性染色。

    在用IHC染色方案开始之前,通过压力锅法进行热介导的抗原检索。

  • 未纯化的AB92552在乳腺癌组织中呈阳性染色。

    在用IHC染色方案开始之前,通过压力锅法进行热介导的抗原检索。

  • 未纯化的AB92552(1/200)在HeLa细胞(绿色)中染色PCNA。细胞固定在甲醇中,并用DAPI染色,以突出细胞核(红色)。有关进一步的实验细节,请参阅ABCORE。

    见复审

  • 用纯化的AB92552对A431细胞进行免疫荧光染色,工作稀释度为1/100,用DAPI反染。第二抗体为Alexa For。®488山羊抗兔AB1500),稀释度为1/1000。AB791用小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000)染色微管蛋白。AB150 120(Alexa Fluor®594山羊抗鼠,1/1000),显示在右上面板。将细胞固定在4% PFA中,并用0.1%个Triton X 100进行渗透。阴性对照显示在底部中间和右侧面板中,阴性对照1,纯化后的AB92552稀释1/500,随后用Alexa For。®594山羊抗小鼠抗体(抗体)AB150 120稀释1/500。对于阴性对照2,AB791(小鼠抗微管蛋白)稀释1/500,然后用Alexa For。®488羊抗兔抗体AB1500稀释1/400。

  • 未纯化的AB92552通过免疫荧光法在1/100 HeLa细胞中稀释PCNA。

  • 所有车道:抗PCNA抗体[EPR38 21](AB92552)1/5000稀释(纯化)

    第1巷:HeLa细胞裂解液
    第2巷:HEK293细胞裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:1/20000稀释度HRP山羊抗兔IgG(H+L)

    预测波段大小:29 kDa
    观察波段大小:29 kDa



    阻塞缓冲器:5% nFDM/TBST
    稀释缓冲液:5% NFDM/TBST

  • 所有车道:抗PCNA抗体[EPR38 21](AB92552)1/50000稀释(未纯化)

    第1巷:HeLa细胞裂解液
    第2巷:HepG2细胞裂解物
    第3巷:243T细胞裂解液
    第4巷:A431细胞裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:HRP标记山羊抗兔1/2000稀释液

    预测波段大小:29 kDa

  • Ab92552(纯化)在1/20免疫沉淀PCNA在10μg HeLa(1和2的通道,观察到29 kDa)。泳道3 - PBS。Western blot检测IP检测试剂(HRP)AB131366在1/10000稀释液中进行检测。封闭缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST

  • 覆盖直方图显示HeLa细胞固定在4% PFA中,并在40(红线)稀释1的情况下用纯化的AB92552染色。第二抗体为FITC山羊抗兔,稀释率为1,为500。使用兔单克隆IgG作为同种型对照(黑线),并在没有初级和次级抗体的情况下孵育的细胞用作阴性对照(蓝线)。
  • 重叠直方图显示HeLa细胞用未纯化的AB92552染色(红线)。用80%甲醇(5分钟)固定细胞,然后用0.1%个PBS TWEN通透20分钟。然后将细胞在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后抗体(AB92552,1/1000稀释)在22℃下30分钟,第二抗体使用Alexa For。®488羊抗兔IgG(H+L)AB1500在1/2000℃稀释30 min,22℃时,同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1μg/1x10)。细胞)在相同条件下使用。未标记的样品(蓝线)也被用作对照。用20MW氩离子激光器(48 8nm)和525/30带通滤波器采集5000个事件。

特技

该产品已被引用:

  • 高普等。 SNHG20可作为口腔鳞癌预后的预测指标,促进口腔鳞状细胞癌细胞的生长。 奥诺科莱特 十七:951-957(2019)。阅读更多(PubMed:30655853)
  • 王F等。 椎间盘自然史的组织细胞学和放射学概述:从胚胎形成到年龄相关变性。 欧洲脊柱J N / A:N/A(2019)。阅读更多(PubMed:30715648)
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一级标准

-属于4评论或问答

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
猴组织切片(淋巴结)
抗原检索步骤
酶缓冲液/酶:EDTA
透化作用
规格
淋巴结
固定剂
甲醛

韩宝玉

核实客户

5月28日2019

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
坐骨神经组织切片(Jyba足肌)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:柠檬酸钠
透化作用
规格
跳鼠足肌
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:5%℃:温度20℃
固定剂
多聚甲醛

海迪古铁雷斯

核实客户

6月25日2018

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
样品
佛罗里达州海牛组织切片(睾丸)
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:TrIS-EDTA+TWEEN20,pH 9
透化作用
规格
睾丸
阻塞步骤
血清阻断剂为24小时(s)和0分钟(s)·浓度:5%℃:温度4℃
固定剂
10%中性缓冲福尔马林

乔纳森·科沃特

核实客户

5月23日2017

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞(HeLa)
规格
海拉
固定剂
甲醇
透化作用

Kirk Mcmanus博士

核实客户

5月31日2012

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

特惠