主要功能和细节
兔PABP多克隆 适用人群:WB、ICC/IF 反应:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至PABP -
宿主 兔子 -
特异性 从2024年1月起,该多克隆补货批次的QC测试发生了变化。 我们的Abcam产品承诺仍涵盖所有测试和预期的应用和反应性物种组合。 然而,我们不再测试所有应用程序。 有关特定批次的更多信息,请联系我们的科学支持人员,他们会很乐意提供帮助。 您可能也对我们的替代重组抗体感兴趣, 约312314 . -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 预测可用于: 奶牛、猪 -
免疫原 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞。 WB:HeLa、NIH/3T3、MEF1和PC12全细胞裂解物。 小鼠大脑、睾丸、脊髓、卵巢和胰腺组织溶解。 脑(大鼠)组织裂解物-正常组织。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
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纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
靶标
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功能 结合mRNA的poly(A)尾,包括其自身转录物的poly尾。 可能参与mRNA代谢的细胞质调节过程,如前mRNA剪接。 其在翻译起始调控中的功能可以被PAIP1增强或被PAIP2抑制。 在体内可能与除poly(A)以外的细胞质RNA序列结合。 参与翻译偶联mRNA转换。 在主要编码区不稳定决定簇(mCRD)结构域介导的FOS mRNA的细胞质去烯基化/翻译和衰变相互作用中与其他RNA结合蛋白相关联。 参与调控含有提前终止密码子的mRNA的非传感介导衰变(NMD); 为了识别提前终止密码子(PTC)和启动NMD,提出了UPF1和PABPC1与核糖体结合释放因子之间的竞争性相互作用。 通过与聚(A)长尾巴结合,可以保护它们免受ZCCHC6/ZCCHC11的尿苷化作用,从而有助于mRNA的稳定性(PubMed:25480299)。 阳性调节登革热病毒(DENV)的复制(PubMed:26735137)。 -
组织特异性 无处不在。 -
序列相似性 属于聚腺苷酸结合蛋白1型家族。 包含1个PABC域。 包含4个RRM(RNA识别基序)结构域。 -
结构域 RNA-结合域RRM1和RRM2以及C末端(最后138个氨基酸)区域分别与PAIP1的PABPC1相互作用基序-1(PAM1)和-2(PAM2)相互作用。 RNA-结合域RRM2和RRM3以及C末端(最后138个氨基酸)区域分别与PAIP2的PABPC1相互作用基序-1(PAM1)和-2(PAM2)相互作用。 -
翻译后修饰 MAPKAPK2磷酸化。 由CARM1甲基化。 Arg-493是二甲基化的,可能是不对称的二甲基精氨酸。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 定位于含有未翻译mRNA的细胞质mRNP颗粒。 在细胞质和细胞核之间穿梭。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 26986 人类 Entrez基因: 18458 鼠标 Entrez基因: 171350 老鼠 Omim公司: 604679 人类 瑞士保护银行: 第1190页 人类 瑞士保护银行: 第29341页 鼠标 瑞士保护银行: 问题9EPH8 老鼠 尤尼金: 387804 人类
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别名 PAB 1抗体 PAB1抗体 PABP 1抗体
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图片
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ab21060染色HeLa细胞中的PABP。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后将细胞在4°C下与ab21060以1µg/ml孵育过夜 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
1µg/ml的抗-PABP抗体(ab21060)+20µg/ml的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液 次要 羊多克隆至兔IgG(Alexa Fluor®680),稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? ab21060在HeLa全细胞裂解液中检测到约75 kDa的条带。 Jurkat和A431全细胞裂解液中也可见75kDa带(数据未显示)。 据报道,在SDS-PAGE上,PABP的表观分子质量为73kDa。 我们相信我们看到的75 kDa波段代表PABP。 -
在KSHV裂解感染和亚砷酸盐胁迫下,病毒ORF57的表达需要抑制SG的形成。 单独的ORF57足以抑制SG的形成。 用0.5 mM亚砷酸盐诱导转染ORF57-Flag(pVM7)表达载体或空载体(对照)24 h的HeLa细胞30 min以形成SG。 每个相应的抗体对细胞进行ORF57(绿色)、SG特异性TIA-1(红色)和PABPC1(白色)染色。 细胞核用Hoechst染色进行复染。 比例尺=10μm。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-PABP抗体(ab21060) 车道1: NIH/3T3全细胞裂解物( 约7179 ) 车道2: MEF1(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 3号车道: 脑(小鼠)组织裂解物 车道4: 小鼠胰腺组织裂解物-总蛋白( 约29363 ) 车道5: 睾丸(小鼠)组织裂解物-正常组织 车道6: 脊髓(小鼠)组织裂解物 7号车道: 卵巢(小鼠)组织裂解物-正常组织 车道8: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 9号车道: 脑(大鼠)组织裂解物-正常组织 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: IRDye 680结合山羊抗狂犬病IgG(H+L),1/10000稀释 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 110千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 -
用ICC/IF对HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞进行ab21060 1/50染色。 HeLa细胞用在PBS中2%蔗糖中的1.9%甲醛固定10分钟,然后用PBS-10%蔗糖中的0.5%NP40透化10分钟。 然后将细胞封闭在马血清中,并与抗体孵育1小时。 一种Alexa Fluor ® 以555结合驴抗兔抗体作为次级抗体。 -
新生猪气管上皮细胞的免疫细胞化学分析,用ab21060标记PABP。 细胞被甲醛固定,在冷甲醇中渗透,并在23°C下用5%马血清在PBS中封闭40分钟。 在4°C下用1/250稀释12小时的初级抗PABP进行免疫染色。 -
大鼠OLN93少突胶质细胞的免疫细胞化学分析,用ab21060标记PABP。 细胞被副甲醛固定,用0.1%Triton X-100渗透,用10%正常山羊血清在20°C下封闭1小时。 用抗PABP在4°C下稀释1/200过夜进行免疫染色。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (120)
卢克曼-法塔赫A 等。 干扰素刺激的基因编码蛋白HELZ2抑制人类LINE-1逆转录转座和LINE-1 RNA介导的I型干扰素诱导。 国家公社 14:203 (2023). 公共医学:36639706 阿尔瓦拉多·赫南德斯B 等。 蛋白质-RNA相互作用体分析揭示了卡波西肉瘤相关疱疹病毒ORF57与宿主非编码RNA和多聚体的广泛关联。 J维罗尔 96:e0178221(2022)。 公共医学:34787459 高桥M 等。 USP10通过促进应激颗粒清除抑制TDP-43的异常细胞质聚集。 分子细胞生物学 42:e0039321(2022)。 公共医学:35007165 吴AC 等。 HDAC6参与调节lncRNA-microRNA-mRNA网络以促进胶质母细胞瘤细胞的增殖。 实验临床癌症研究杂志 41:47 (2022). 公共医学:35109908 斯通利姆 等。 未溶解的停滞核糖体复合体限制了基因毒性应激后的细胞周期进展。 摩尔细胞 82:1557-1572.e7(2022)。 公共医学:35180429