主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3113]抗Neuropilin 1 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3113]转化为Neuropilin 1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 猴子,普通狨猴 -
免疫原 -
阳性对照 WB:野生型A549、MDA-MB-231、HUVEC和HepG2全细胞裂解物( 约7900 )、人胎盘、肾脏和心脏、小鼠心脏和肾脏以及大鼠心脏和肾脏组织裂解物。 IHC-P:人肝组织; 大鼠脑组织; 小鼠脑组织。 ICC/IF:MCF7和HUVEC细胞; 网膜和流出道衍生间皮细胞; 猴肾组织来源的COS1成纤维细胞样细胞系。 流式细胞周期(内部):HepG2和MCF7细胞。 IHC-Fr:人体肾组织。 IP:小鼠心脏组织裂解物
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3113型 -
同种型 IgG抗体 -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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功能 膜结合亚型1是一种受体,参与心血管系统的发育、血管生成、某些神经回路的形成以及神经系统外的器官发生。 它调节语义蛋白的化学排斥活性。 它与信号蛋白3A、PGF的PLGF-2亚型、VEGF-165亚型和VEGF-B结合。与KDR共表达导致VEGF-165-与KDR结合增加以及趋化性增加。 它可能调节VEGF诱导的血管生成。 可溶性亚型2与VEGF-165结合,并抑制其与细胞的结合。 它还可能通过隔离VEGF-165诱导细胞凋亡。 也可以绑定语义素家族的各种成员。 其表达对血管数量和完整性有不利影响。 -
组织特异性 亚型1和2的表达似乎没有重叠。 异构体1由不同组织的血管表达。 在发育中的胚胎中,它主要存在于神经系统中。 在成人组织中,它在心脏和胎盘中高度表达; 肺、肝、骨骼肌、肾和胰腺中度受损; 成人大脑中含量较低。 在肝细胞、肾脏远端和近端小管中发现了同构体2。 -
序列相似性 属于神经胶质家族。 包含2个CUB域。 包含2个F5/8类型C域。 包含1个MAM域。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
电子伏特 Entrez基因: 8829 人类 Entrez基因: 18186 鼠标 Entrez基因: 246331 老鼠 Omim公司: 602069 人类 瑞士保护银行: O14786号 人类 瑞士保护银行: 第97333页 鼠标 瑞士保护银行: 问题9QWJ9 老鼠 尤尼金: 131704 人类
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别名 A5蛋白抗体 BDCA4抗体 血树突状细胞抗原4抗体
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图片
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所有车道: 抗神经磷脂1抗体[EPR3113](ab81321),稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: NRP1敲除A549细胞裂解物 3号车道: MDA-MB-231细胞裂解物 车道4: SK-BR-3细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 103千帕 观察到的频带大小: 125-135千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗神经毛蛋白1抗体[EPR3113]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab81321显示与Neuropilin 1特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中125/135kDa处观察到一条带,在NRP1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约269507 (敲除细胞裂解物 约269669 ). 为了生成此图像,分析了野生型和NRP1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人肝组织用纯化的ab81321标记1/400的Neuropilin 1。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 使用HRP缀合的山羊抗兔IgG(H+L)作为第二抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
通过免疫荧光显微镜分析大网膜和流出道衍生间皮细胞(MC)中Neuropilin 1、VEGFR-2和VEGF的表达。 MCs的Neuropilin 1(绿色)和VEGFR-2(红色)双重染色,VEGF(绿色)单一染色。 细胞核用DAPI染色。 Neuropilin 1和VEGF在网膜和上皮样MC中呈膜分布( b、 c、, h、 我 ) . 期间 在体外 ( e、 如果 )和 体外 ( k、 我 )MMT这两种蛋白质改变了它们的定位并被内化。 VEGFR-2的表达下调,但在 在体外 ( a、 d日 )和 体外 ( g、 j个 )MMT公司。 -
所有车道: 抗-Neuropilin 1抗体[EPR3113](ab81321),1/10000稀释(纯化) 车道1: 小鼠心脏组织裂解物 车道2: 大鼠心脏组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 103千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用1/70纯化的ab81321标记神经纤毛蛋白1的MCF7细胞的细胞内流式细胞术分析(红色)。 细胞用2%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/150)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
抗-Neuropilin 1抗体[EPR3113](ab81321),稀释(纯化)1/10000+人类心脏组织裂解物,20µg 次要 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 103千帕 观察到的频带大小: 120千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
未纯化的ab81321染色的MCF7细胞的ICC/IF图像。 将细胞固定在4%PFA中(10分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(未纯化的ab81321,5µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为DyLight ® 488羊抗兔IgG-H&L,预吸附( 约96899 )以1/250的稀释度使用1h。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于标记1/200稀释1h的质膜(红色)。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
重叠直方图显示未纯化ab81321(红线)染色的HepG2细胞。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(未纯化的ab81321,1/50稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(0.5µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用甲醇固定(5分钟)/在相同条件下使用的0.1%PBS吐温中透化的HepG2细胞中产生显著降低的信号。 -
抗-Neuropilin 1抗体[EPR3113](ab81321),1/2000稀释(纯化)+人胎盘组织裂解物,20µg 次要 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 103千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
HUVEC细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab81321在1/250处标记Neuropilin 1。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 对照1:一级抗体(1/250)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
所有车道: 抗-Neuropilin 1抗体[EPR3113](ab81321),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: 人胎盘裂解物 车道2: HUVEC细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: 小鼠心脏组织裂解物 车道5: 小鼠肾组织裂解物 车道6: 大鼠心脏组织裂解物 7号车道: 大鼠肾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 103千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同?
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文献 (131)
夏B 等。 细胞外囊泡介导SARS-CoV-2的抗抗体传播。 细胞发现 9:2 (2023). 公共医学:36609376 里斯A 等。 母乳和羊水通过诱饵受体对新型冠状病毒SARS-CoV-2的潜在保护作用。 变态反应和免疫学 第33页:e13672(2022)。 公共医学:34585801 王S 等。 神经毛蛋白-1是一种髓细胞特异性蛋白,是HIV-1感染性的抑制剂。 美国国家科学院程序 119:不适用(2022)。 公共医学:34987100 卡罗西诺M 等。 K18-hACE2小鼠的致死性神经传播和SARS-CoV-2趋化性仅部分依赖于hACE_2的表达。 病毒 14:不适用(2022年)。 公共医学:35336942 郑毅 等。 信号素3A在皮肤伤口愈合过程中的调节。 细胞死亡差异 29:1941-1954 (2022). 公共医学:35347234