主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR12763]到NeuN-神经元标记物 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC(PFA固定)、mIHC、IHC-P、WB、ICC/IF、IHC-Fr 反应对象:老鼠、老鼠、绵羊、山羊、猫、狗、人类、斑马鱼、普通狨猴
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR12763]至NeuN-神经元标记 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、绵羊、山羊、猫、狗、人、斑马鱼、普通狨猴 预测可用于: 猪、食蟹猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠大脑、小鼠小脑、大鼠小脑和人胎脑组织裂解物。 ICC/IF:SH-SY-5Y和小鼠初级神经元细胞。 IHC-P:人类小脑,人类胶质细胞瘤组织。 mIHC:人类小脑组织 IHC-Fr:小鼠齿状回组织。 流式细胞仪(内部):U-87 MG细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR12763型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( 公元190195年 ) Alexa Fluor®647抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( 约190565 ) 生物素抗-NeuN抗体[EPR12763]( 约204681 ) Alexa Fluor®594抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( ab207279年 ) Alexa Fluor®555抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( 约207281 ) Alexa Fluor®568抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( 约207282 ) 抗-NeuN抗体[EPR12763]-BSA和无叠氮化合物( 约209898 ) FITC抗-NeuN抗体[EPR12763]-神经标记物( ab223994年 ) 抗NeuN抗体[EPR12763]-小鼠IgG1(嵌合)( 约279295 ) 抗NeuN抗体[EPR12763]-小鼠IgG2a(嵌合)( 约279296 ) 抗NeuN抗体[EPR12763]-大鼠IgG2a(嵌合)( 约279297 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 调节选择性剪接事件的RNA结合蛋白。 -
序列相似性 包含1个RRM(RNA识别基序)域。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 FLJ56884抗体 FLJ58356抗体 Fox-1同源C抗体
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图片
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Anti-NeuN ab177487与组织清除试剂盒CUBIC一起使用( ab316246磅 )和3D组织染色试剂盒–CUBIC( ab316248型 )穿透、染色和清除整个小鼠大脑。 白色:核染色,红色:NeuN。 了解有关的更多信息 组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在更容易对整个大脑进行染色,并从每个有价值的组织样本中获取更多数据。 对于整个小鼠大脑,我们建议从10 ug的ab177487开始,使用6.67µg的Fab片段二级抗体,在3D染色之前创建抗体复合物(有关详细信息,请参阅协议)。 染色过程中使用了添加剂A。 样品用光片显微镜成像。 -
福尔马林固定石蜡包埋人小脑标记NeuN的免疫组织化学分析,ab177487稀释1/500。 在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上使用ChromoMap DAB(RUO)IHC检测试剂盒和抗兔HQ和抗HQ HRP进行免疫染色。 用100°C,pH 8.5的DISCOVERY细胞调节液(CC1)进行热介导抗原回收24分钟。 ab177487在37°C下孵育16分钟。切片用苏木精II进行复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
FFPE正常人小脑组织的染色体多重免疫组化染色。 ab177487,抗NeuN DAB染色原。 Ab68428,抗GFAP紫色色素和 约178846 ,抗Iba1-teal染色原加苏木精复染。 在Roche Ventana Discovery Ultra仪器上进行显色免疫染色。 将切片脱蜡,并与CC1溶液一起孵育24分钟100°C。 然后按照ab177487(1/600)的顺序进行3轮染色, 约178846 (1/4000) 约68428 (1/1000). 在染色轮之间,使用Ultra CC2溶液在100°C下进行8分钟的抗体变性,以避免交叉反应。 先用抗兔HQ开发信号,然后用抗-HQ HRP结合Chromomap DAB试剂盒、Discovery紫色或Discovery-青色系和苏木精II复染。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠大脑组织标记NeuN,ab177487,1/100稀释(B),SOX1 ab242125号 在1/100稀释度(C)和Olig2下 约109186 稀释度为1/100(D)。 抗兔和小鼠聚合物HRP用作二级抗体,DAPI用于核反染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 热介导抗原检索(徕卡ER2,PH9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 A组:抗NeuN(绿色,Opal™520)、抗SOX1(红色,Opal®570)和抗Olig2(黄色,Opal■690)的合并染色。 B组:神经元抗NeuN染色。 C组:神经祖细胞上的抗SOX1染色。 D组:少突胶质细胞上的抗Olig2染色。 切片在三轮染色中孵育:按ab177487的顺序, ab242125号 和 约109186 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类小脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 Neu-N(ab177487;黄色;Opal™570)、抗βIII Tubulin的合并染色( ab52623型 ; 红色; Opal™690)和抗GFAP( ab68428年 ; 绿色; Opal™520)。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™套件的RX仪器。 用ab177487(1/1000稀释)对切片进行三轮染色, ab52623型 (1/200稀释)和 约68428 (1/250稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH 6.0)用于酪胺信号扩增的两轮之间,以从上一轮中去除抗体,以避免任何交叉反应。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
使用ab177487对人iPSC-Derived谷氨酸能神经元中的NeuN进行免疫荧光染色, ab259259号 )诱导后1天进行分化。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS吐温透化5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在+4°C下用1μg/ml的ab177487和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]至α-管蛋白,稀释度为1/1000。 然后将细胞与 约150081 、羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 ,山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594),以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用Perkin Elmer Operetta HCA采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
小鼠初级神经元细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,在1/100处用ab177487标记NeuN。 用4%多聚甲醛固定细胞,并用0.1%Triton X-100渗透。 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 )以at1/1000为二级抗体(绿色)。 用抗MAP2小鼠单克隆抗体对细胞进行复染( 约11267 )1/200稀释,并使用山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)进行可视化( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 用DAPI(蓝色)标记细胞核DNA。 共焦图像主要显示小鼠初级神经元细胞核染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3μm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗NeuN抗体[EPR12763]-神经元标记物(ab177487)(纯化) 车道1: 人胎脑组织裂解物 车道2: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠脑组织裂解物 车道4: 大鼠脑组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 46千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间- 1-2车道:3分钟。 3-4车道:1分钟。 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
NeuN抗体ab177487与组织清除试剂盒一起使用 约243298 穿透、染色并清除小鼠大脑1mm冠状切片。 蓝色:DAPI,绿色:NeuN。 了解有关的更多信息 组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在更容易对厚组织切片进行染色,并从每个有价值的组织切片中获取更多数据。 对于1mm的脑切片,我们建议开始稀释1:200,并使用山羊抗狂犬病IgG H&L AlexaFluor488( 约150077 )以1:400的稀释度。 -
免疫细胞化学/免疫荧光分析从iPSCs分化出来的人类神经元,用ab177487标记NeuN(绿色),浓度为1/500,置于0.1%TritonX-100、1%山羊血清、1X PBS中,4°C下16小时。 细胞用多聚甲醛固定,并用0.5%Triton X-100渗透。 然后,用5%的血清在23℃下封闭细胞20分钟。 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 )以at1/1000为二级抗体。 用Tuj1抗体染色神经元树突和轴突(红色)。 -
在2.0µg/ml的小鼠脑裂解液上测试不同批次的ab177487。每条通道中装载15µg裂解液。 在46,48kDa处观察到的谱带。 -
IHC-P中市售NeuN克隆的独立比较。 竞争对手A: 领先的小鼠单克隆抗体。 竞争对手B: 非阿卡姆兔单克隆抗体。 柠檬酸钠用于所有3个样本的抗原回收。 ab177487产生特异性染色,相当于稀释一半的领先小鼠单克隆抗体。 非Abcam小鼠单克隆抗体的特异性较低,因为它对不表达NeuN的Purkinje细胞进行染色。 -
NeuN(ab177487)与抗Rabbit IgG VHH单域抗体(HRP)的IHC图像( 约191866 )福尔马林固定石蜡包埋正常人小脑组织切片染色。 对切片进行脱蜡,然后在Dako-Pascal压力锅中使用标准的因子-集方案,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原回收预处理。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和3%(w/v)BSA的TBS中使用1小时,阻断非特异性蛋白质相互作用。 然后在含有0.025%(v/v)Triton X-100和3%(w/v)BSA的TBS中,在+4°C的温度下,用兔抗NeuN单克隆抗体[EPR12763](ab177487,0.1µg/ml)孵育该切片过夜。 在室温下,使用1.6%(v/v)过氧化氢在含有0.025%(v/v)Triton X-100的TBS中猝灭内源性过氧化物酶30分钟,并搅拌。 二级抗体,抗Rabbit IgG VHH单域抗体(HRP)( 约191866 然后在室温下将1.0µg/ml)涂敷在含有0.025%(v/v)Triton X-100和3%(w/v)BSA的TBS中1小时,然后使用Steady DAB/Plus在室温下显影10分钟( ab103723磅 ). 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 阴性对照(仅二级抗体,无一级)插入物无染色,显示二级抗体特异性。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 -
重叠直方图显示用ab177487(红线)染色的U-87 MG(人类胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)细胞。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白与蛋白质的相互作用,随后在22°C下用抗体(ab177487,1/100稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)( 约172730 ,1微克/1x10 6 在相同条件下使用的电池。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 Alexa Fluor公司 ® 488 ( 公元190195年 )和Alexa Fluor ® 647 ( 约190565 )这个克隆有共轭版本。 -
用ab177487标记NeuN(绿色)1/300的SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定。 一种Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/200)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)复染。 -
IHC-Fr(丙酮固定小鼠齿状回切片)中市售NeuN克隆的独立比较。 竞争对手A: 领先的小鼠单克隆抗体。 竞争对手B: 非阿卡姆兔单克隆抗体。 ab177487产生强烈的特异性染色,背景最低,即使稀释了竞争抗体的一半。 -
用免疫组织化学法(IHC-Fr-冰冻切片)在小鼠游离漂浮50微米腰椎脊髓组织切片中对NeuN进行ab177487染色。 用甲醛固定组织,用Triton X-100渗透,并用10%血清在25°C下封闭2小时。 样品与一级抗体(PBS+Triton中的1/500)在4°C下孵育16小时。 Alexa Fluor公司 ® 用594结合驴抗兔IgG多克隆(1/700)作为二级抗体。 -
ab177487免疫组织化学染色小鼠脑组织切片中的NeuN(IHC-Fr-冰冻切片)。 用甲醛固定组织,并在20°C下用Triton X-100+0.4%马铃木封闭30分钟。 样品与一级抗体(1/500在封闭溶液中)在4°C下孵育16小时。 Alexa Fluor公司 ® 用594结合驴抗兔IgG多克隆(1/200)作为二级抗体。 -
使用ab177487(1/1000)对猫小脑切片进行FOX3/NeuN染色的IHC-P图像。 对切片进行脱蛋白处理,并使用柠檬酸进行热介导抗原回收。 在21°C条件下,使用1%BSA封闭切片10分钟。 将ab177487稀释1/1000,并在21°C下与切片孵育2小时。 所用的二级抗体是与生物素结合的山羊兔IgG多克隆抗体(1/250)。 -
使用ab177487(1/500)对狗小脑切片进行FOX3/NeuN染色的IHC-P图像。 切片被去链烷烃化,并使用柠檬酸进行热介导的抗原回收。 在21°C条件下,使用1%BSA封闭切片10分钟。 将ab177487稀释1/500,并在21°C下与切片孵育2小时。 所用的二级抗体是与生物素结合的山羊兔IgG多克隆抗体(1/250)。 -
用ab177487在1/3000处标记NeuN的人类胶质瘤组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 苏木精复染。 -
使用ab177487对大鼠脑(SVZ)切片进行FOX3/NeuN染色的IHC-P图像(1/2000)。 切片被去链烷烃化,并使用柠檬酸进行热介导的抗原回收。 在21°C条件下,使用1%BSA封闭切片10分钟。 将ab177487稀释1/2000,并在21°C下与切片孵育2小时。 所用的二级抗体是与生物素结合的山羊兔IgG多克隆抗体(1/250)。 -
使用ab177487(1/800)对小鼠大脑(额叶皮质)切片进行FOX3/NeuN染色的IHC-P图像。 对切片进行脱蛋白处理,并使用柠檬酸进行热介导抗原回收。 在21°C条件下,使用1%BSA封闭切片10分钟。 将ab177487稀释1/800,并在21°C下与切片孵育2小时。 所用的二级抗体是与生物素结合的山羊兔IgG多克隆抗体(1/250)。 -
使用ab177487(1/500)对斑马鱼脊髓切片进行FOX3/NeuN染色的IHC-P图像。 切片被去链烷烃化,并使用柠檬酸进行热介导的抗原回收。 在21°C条件下,使用1%BSA封闭切片10分钟。 将ab177487稀释1/500,并在21°C下与切片孵育2小时。 所用的二级抗体是与生物素结合的山羊兔IgG多克隆抗体(1/250)。 -
使用ab177487对绒猴小脑切片进行FOX3/NeuN染色的IHC-P图像(1/2000)。 对切片进行脱蛋白处理,并使用柠檬酸进行热介导抗原回收。 在21°C条件下,使用1%BSA封闭切片10分钟。 将ab177487稀释1/2000,并在21°C下与切片孵育2小时。 所使用的第二抗体是与生物素缀合的兔IgG的山羊多克隆抗体(1/250)。 -
使用ab177487(1/1000)对羊大脑(额叶皮层)切片进行FOX3/NeuN染色的IHC-P图像。 对切片进行脱蛋白处理,并使用柠檬酸进行热介导抗原回收。 在21°C条件下,使用1%BSA封闭切片10分钟。 将ab177487稀释1/1000,并在21°C下与切片孵育2小时。 所用的二级抗体是与生物素结合的山羊兔IgG多克隆抗体(1/250)。 -
使用ab177487(1/500)对山羊小脑切片进行FOX3/NeuN染色的IHC-P图像。 对切片进行脱蛋白处理,并使用柠檬酸进行热介导抗原回收。 在21°C条件下,使用1%BSA封闭切片10分钟。 将ab177487稀释1/500,并在21°C下与切片孵育2小时。 所用的二级抗体是与生物素结合的山羊兔IgG多克隆抗体(1/250)。
数据表及文件
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文献 (695)
帕加诺R 等。 Arc通过中央杏仁核机制控制酒精线索复发。 摩尔精神病学 28:733-745 (2023). 公共医学:36357670 斯坦顿AC 等。 系统给予新型工程AAV衣壳有助于增强猕猴中枢神经系统中的转基因表达。 医学 4:31-50.e8(2023年)。 公共医学:36417917 苏Y 等。 星形胶质细胞末端足的形成控制了发育过程中少突胶质细胞前体细胞血管周围迁移的终止。 神经元 111:190-201.e8(2023)。 公共医学:36384142 罗伊 等。 Tocilizumab通过促进血管内皮细胞之间紧密连接的恢复,促进脊髓损伤的修复。 流体屏障CNS 20:1 (2023). 公共医学:36624478 丁F 等。 脑老化过程中,星形胶质细胞在亚细胞域表现出不同的Ca2+变化。 前老化神经科学 14:1029533 (2022). 公共医学:36389078