主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR9197(B)]至TAF15 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR9197(B)]至TAF15 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 人类TAF15 aa 550内的合成肽到C末端(C末端)。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: Q92804问题 -
阳性对照 HeLa、293T、Caco 2和人胎儿肾脏裂解物; 人膀胱癌组织; HeLa细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存温度为-20ºC。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR9197(B) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 RNA和ssDNA-结合蛋白,在不同启动子的转录起始过程中发挥特殊作用。 可以与RNA聚合酶II(Pol II)一起进入起始前复合物。 -
组织特异性 无处不在的。 在所有胎儿和成人组织中观察到。 -
疾病相关 注=在一种骨外粘液样软骨肉瘤(EMC)中发现了涉及TAF15/TAF2N的染色体畸变。 用NR4A3置换t(9;17)(q22;q11)。 -
序列相似性 属于RRM TET家族。 包含1个RanBP2型锌指。 包含1个RRM(RNA识别基序)域。 -
翻译后修饰 在Arg-206由PRMT1二甲基化为不对称二甲基精氨酸。 甲基化可能有利于TAF15转录活性的核定位和正调控。 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 从细胞核穿梭到细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 68kDa TATA-结合蛋白相关因子抗体 Npl3抗体 RBP56抗体
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图片
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所有车道: 抗TAF15抗体[EPR9197(B)](ab134916),稀释度为1/10000 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: 293T细胞裂解物 3号车道: Caco 2细胞裂解物 车道4: 人胎儿肾脏裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 62千帕 -
ab134916用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色人宫颈癌HeLa细胞中的TAF15。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。 样品与一级抗体以1/500的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )以1/1000的稀释度作为二级抗体。 DAPI被用作核染色。 阴性对照1 :仅限PBS。 -
重叠直方图显示用ab134916染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab134916,1/10000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
用1/100稀释度的ab134916对石蜡包埋人膀胱癌组织中TAF15进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
使用ab134916在1/250稀释度下对HeLa细胞中的TAF15进行免疫荧光分析。 -
ab134916免疫组化分析显示正常人子宫组织呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (9)
王杰 等。 LncRNA APOA1-AS通过TAF15介导的SMAD3 mRNA稳定促进VSMC的增殖和迁移,并抑制其凋亡。 细胞周期 20:1642-1652 (2021). 公共医学:34382908 杨P 等。 G3BP1是一种可调开关,可触发相位分离以组装应力颗粒。 单元格 181:325-345.e28(2020)。 公共医学:32302571 陈雷 等。 USF1诱导的LINC01048上调通过与TAF15结合转录激活YAP1,促进皮肤鳞癌细胞增殖和凋亡。 细胞死亡疾病 10:296 (2019). 公共医学:30931936 蒂斯拜因M 等。 RNA-结合蛋白FUS/TLS在兴奋毒性应激期间经历钙介导的核出口,是GRIA2 mRNA加工所必需的。 生物化学杂志 294:10194-10210 (2019). 公共医学:31092554 肖尔R 等。 普遍存在的染色质-RNA结合蛋白相互作用能够实现基于RNA的转录调控。 单元格 178:107-121.e18(2019)。 公共医学:31251911 霍克EM 等。 由于转运蛋白功能受损,高渗应激导致神经元而非星形细胞FUS的细胞质易位。 单元格代表 24:987-1000.e7(2018)。 公共医学:30044993 加斯佩里尼L 等。 hnRNP调节PRMT1表达并与ALS-连锁蛋白FUS相互作用:对细胞相互定位的意义。 分子生物学细胞 不适用:mbcE18020108(2018)。 公共医学:30354839 斯维托尼F 等。 神经分化过程中miR-141对FUS和EWS蛋白表达的转录后调节。 人类分子遗传学 26:2732-2746 (2017). 公共医学:28453628 伊扎尔L 等。 对受损染色质定位因子的系统分析揭示了转录因子的PARP依赖性募集。 单元格代表 11:1486-500 (2015). 公共医学:26004182