主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y476]到SHP1 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y476]至SHP1 -
宿主 兔子 -
特异性 根据序列分析,预计该抗体可检测人类SHP1的亚型1、2和3。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人类SHP1 aa 550内的合成肽到C末端(C末端)。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第29350页 -
阳性对照 WB:THP-1细胞裂解液、A431细胞裂解液,Jurkat细胞裂解液和K562细胞裂解液。 IHC-P:人扁桃体和淋巴结组织; 大鼠脾组织; 小鼠肝组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
发动机 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 Y476年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在造血中起着关键作用。 这种PTPase活性可能通过蛋白酪氨酸磷酸化直接连接生长因子受体和其他信号蛋白。 SH2区域可能与其他细胞成分相互作用,以调节自身的磷酸酶活性来对抗相互作用的底物。 与MTUS1一起,在血管紧张素II刺激下诱导UBE2V2表达。 -
组织特异性 异构体1在造血细胞中表达。 异构体2在非造血细胞中表达。 -
序列相似性 属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。 非受体2类亚家族。 包含2个SH2域。 包含1个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。 -
翻译后修饰 丝氨酸和酪氨酸残基上的磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 在神经元中,血管紧张素II治疗后移位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5777 人类 Entrez基因: 15170 鼠标 Entrez基因: 116689 老鼠 奥密姆: 176883 人类 瑞士保护银行: 第29350页 人类 瑞士保护银行: 第29351页 鼠标 瑞士保护银行: 第81718页 老鼠 尤尼金: 63489 人类
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别名 70Z-SHP抗体 酶代码EC3.1.3.48抗体 HCP抗体
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图片
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用纯化的ab32559在1/100工作稀释度下对石蜡包埋的人扁桃体进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是HRP山羊抗兔IgG H&L( ab97051型 )1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-SHP1抗体[Y476](ab32559) 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: PTPN6敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: K562细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在70 kDa下观察到ab32559。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 在Western印迹中显示ab32559与野生型THP-1细胞中的SHP1反应,在PTPN6敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型THP-1和PTPN6敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab32559和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用纯化的ab32559在1/100工作稀释度下对石蜡包埋大鼠脾脏进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是HRP山羊抗兔IgG H&L( ab97051型 )1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 稀释(纯化)1/1000的抗-SHP1抗体[Y476](ab32559) 车道1: SP2/0细胞裂解物 车道2: 小鼠骨髓 3号车道: 大鼠大脑 车道4: C6细胞裂解物 车道5: 大鼠大脑皮层 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔IgG(H+L)1/50000稀释 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 65千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
所有车道: 稀释(纯化)1/1000的抗-SHP1抗体[Y476](ab32559) 车道1: A431细胞裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔IgG(H+L)1/50000稀释 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 65千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
用纯化的ab32559在1/100工作稀释度下对石蜡包埋小鼠肝脏进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是HRP山羊抗兔IgG H&L( ab97051型 )1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 抗-SHP1抗体[Y476](ab32559),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: A-A431细胞裂解物 车道2: B-Jurkat细胞裂解物 3号车道: C-K562细胞裂解物 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 65千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
未经纯化的ab32559,1/50稀释,通过免疫组织化学、石蜡包埋组织对人类淋巴结进行染色。 -
免疫组织化学分析中使用“ab32559”对“抗-SHP1抗体[Y476]”进行组织芯片染色。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样本类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 将切片在室温下与ab32559孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 -
免疫组织化学分析中使用“ab32559”对“抗-SHP1抗体[Y476]”进行组织芯片染色。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样本类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 将切片在室温下与ab32559孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (22)
东Z 等。 胆固醇25-羟化酶的肝脏减少加剧了饮食诱导的脂肪变性。 细胞分子胃肠肝素 13:1161-1179 (2022). 公共医学:34990887 Tathe P公司 等。 SHP-1去磷酸化组蛋白H2B以促进其在转录过程中的泛素化。 欧洲工商管理硕士J 41:e109720(2022)。 公共医学:35938192 庄X 等。 SHP-1敲除抑制线粒体的生物生成,并通过STING/AMPK途径加重全视网膜移植诱导的线粒体依赖性凋亡。 分子医学 28:125 (2022). 公共医学:36273174 陈Q 等。 TRIM18-通过PTP1B调节STAT3信号通路促进糖尿病肾病中的肾上皮-间充质转化、炎症和纤维化。 前生理学 12:709506 (2021). 公共医学:34434118 卞Y 等。 SMURF1介导的SHP-1泛素化促进子宫内膜异位症中子宫内膜基质细胞的增殖和侵袭。 Ann Transl医学 9:362 (2021). 公共医学:33842583