主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR11670(2)]对PARN 适用于:Flow Cyt(Intra)、IP、ICC/IF、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR11670(2)]至PARN -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:K562、Hela、MDA-MB435、PC-12、NIH-3T3细胞裂解物; IHC-P:人甲状腺乳头状腺癌,小鼠肝脏; ICC/IF:Hela细胞; 流式细胞周期(内部):Hela细胞; IP:K562细胞裂解物。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR11670(2) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 3'-外核糖核酸酶,其对mRNA的聚(a)尾具有偏好,从而有效降解聚(a)尾。 聚(A)尾的外核溶解降解通常是真核mRNA衰变的第一步,也用于在卵母细胞成熟和早期胚胎发育过程中沉默某些母体mRNA的翻译。 降解过程中与3'-端聚(A)尾和5'-端帽结构相互作用,与帽结构的相互作用是聚(A)尾有效降解所必需的。 参与非传感介导的mRNA衰变,这是含有提前终止密码子的mRNA选择性降解的关键过程。 还可能通过与KHSRP的相互作用,参与降解其3'-UTR中含有富含AU元素(ARE)的固有不稳定mRNA。 可能介导AREs mRNAs多(A)尾部的去除,这是失稳的第一步。 -
组织特异性 无处不在。 -
序列相似性 属于CAF1家族。 包含1个R3H域。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 核仁>核仁。 一些核分数是核仁。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DAN抗体 脱烯核酸酶抗体 脱腺苷酸化核酸酶抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 稀释1/10000的抗PARN抗体[EPR11670(2)](ab188333) 车道1: K562细胞裂解物 车道2: Hela细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: MDA-MB-435细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 73千帕 -
在1/500处用ab188333标记PARN的HeLa细胞的免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)使用 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-结合羊抗鼠IgG(1/1000)作为二级抗体。 核酸用DAPI(蓝色)复染。 对照1:第一抗体(1/100)和第二抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗PARN抗体[EPR11670(2)](ab188333) 车道1: PC-12细胞裂解物 车道2: NIH-3T3细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 73千帕 -
福尔马林固定石蜡包埋人甲状腺乳头状腺癌的免疫组织化学分析,用ab188333在1/100稀释度下标记PARN,用HRP聚合物标记兔IgG。 用血红素复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
福尔马林固定石蜡包埋小鼠肝脏的免疫组织化学分析,用ab188333在1/100稀释度下标记PARN,用HRP聚合物标记兔IgG。 用血红素复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对固定在4%多聚甲醛标记PARN中的Hela细胞进行免疫组织化学分析,其中ab188333为1/100,山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)为1/200稀释。 DAPI(蓝色)复染。 -
对固定在2%多聚甲醛标记PARN中的HeLa细胞进行细胞内流式细胞术分析,使用ab188333进行1/70稀释,使用山羊抗兔IgG(FITC)进行1/150稀释。 兔单克隆IgG用作同型对照。 -
K562细胞裂解物的免疫沉淀标记PARN,ab188333在1/50稀释和山羊抗兔IgG(H+L),过氧化物酶偶联在1/1000稀释。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (7)
阿拉亚LE 等。 利用深度底物轮廓技术去除凋亡过程中Caspase-3和Caspase-9底物的孤儿化。 ACS化学生物 16:2280-2296 (2021). 公共医学:34553588 段TL 等。 ER-Anchored poly(A)-Specific Ribonuclease(PARN)调控的ER-Associated mRNA的翻译效率和降解。 细胞 9:不适用(2020年)。 公共医学:31936572 Benyelles M公司 等。 PARN缺乏患者和敲除模型的端粒完整性和rRNA生物生成受损。 EMBO分子医学 11:e10201(2019)。 公共医学:31273937 Kroustalaki P公司 等。 SMUG1通过端粒酶RNA处理促进端粒维持。 单元格代表 28:1690-1702.e10(2019)。 公共医学:31412240 儿子A 等。 PARN和TOE1构成核非编码RNA的3'端成熟模块。 单元格代表 23:888-898 (2018). 国际商会/国际单项体育联合会 ; 人类 . 公共医学:29669292 马萨诸塞州高田市 等。 CG二核苷酸抑制使抗病毒防御以非自身RNA为靶点。 自然 550:124-127 (2017). 公共医学:28953888 月亮DH 等。 聚(A)特异性核糖核酸酶(PARN)介导端粒酶RNA组分的3’末端成熟。 自然基因 47:1482-8 (2015). 公共医学:26482878