主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗IKBα单克隆抗体[EPR3148](磷酸化S32) 适用于:斑点印迹、WB、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3148]至IKBα(磷酸化S32) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人IKBα-aa 1-100(磷酸S32)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第25963页 -
阳性对照 WB:TNF-a处理的HeLa和TNF-a治疗的MCF7全细胞裂解液,Raw264.7处理的TNF-a和BFA全细胞裂解物,C6处理的Calyculin a全细胞水解液; IP:TNF-a处理的HeLa全细胞裂解物。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3148型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
|
||
|
||
|
|
|
|
靶标
-
功能 通过掩蔽核定位信号在细胞质中捕获REL二聚体,抑制二聚体NF-kappa-B/REL复合体的活性。 在免疫和炎症反应的细胞刺激下,磷酸化促进泛素化和降解,使二聚体RELA转移到细胞核并激活转录。 -
疾病相关 外胚层发育不良,无汗,伴T细胞免疫缺陷常染色体显性遗传 -
序列相似性 属于NF-κB抑制剂家族。 包含5个ANK重复。 -
翻译后修饰 磷酸化; 禁用NF-kappa-B DNA结合活性的抑制。 32和36位的磷酸化是UBE2D3识别的先决条件,导致多泛素化和随后的降解。 磺酰化; sumoyalization需要核输入信号的存在。 氨酰化阻止蛋白质的泛素化和蛋白酶体介导的降解,从而提高蛋白质的稳定性。 UBE2D3在Lys-21和/或Lys-22处单泛素化。 然后由CDC34与SCF(FBXW11)E3连接酶复合物合作进行泛素链延伸,从UBE2D3引发的NFKBIA连接的泛素构建泛素链。 由此产生的多泛素化导致蛋白质降解。 在刺激依赖性的Ser-32和Ser-36磷酸化后,SCF(BTRC)也泛素化。 猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2蛋白脱去泛素,从而干扰NFKBIA降解并损伤随后的NF-kappa-B活化。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 通过核定位信号(NLS)和依赖于CRM1的核输出在细胞核和细胞质之间穿梭。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4792 人类 Entrez基因: 18035 鼠标 Entrez基因: 25493 老鼠 奥密姆: 164008 人类 瑞士保护银行: 第25963页 人类 瑞士保护银行: 问题9Z1E3 鼠标 瑞士保护银行: 问题63746 老鼠 尤尼金: 81328 人类
查看所有内容 -
别名 IκBα抗体 I-kappa-B-alpha抗体 IkappaBalpha抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 稀释1/1000的抗IKBα(磷酸化S32)抗体[EPR3148](ab92700) 车道1: 未经处理的C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道2: C6(大鼠神经胶质瘤神经胶质细胞)用100ng/mL钙球蛋白A处理30分钟全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)用100 ng/mL Calyculin A处理30分钟的全细胞裂解物。 然后用碱性磷酸酶培养膜 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 暴露时间: 20秒 阻塞/稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗IKBα(磷酸化S32)抗体[EPR3148](ab92700) 车道1: 未经处理的Raw264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: Raw264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)用50 ng/mL TNF-a和300 ng/mL BFA处理24小时全细胞裂解液 3号车道: Raw264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)用50 ng/mL TNF-a和300 ng/mL BFA处理24小时全细胞裂解液。 然后用碱性磷酸酶培养膜 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 暴露时间: 180秒 阻塞/稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗IKBα(磷酸化S32)抗体[EPR3148](ab92700) 车道1: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用20 ng/mL TNF-α处理MCF7(人乳腺癌上皮细胞)8小时全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗IKBα(磷酸化S32)抗体[EPR3148](ab92700) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用20 ng/mL TNF-α处理HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)5分钟全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
以1:20稀释度(1μg)纯化ab92700,用20ng/mL TNF-α处理HeLa中的免疫沉淀IKBα60分钟。 通道1(输入):HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)用20ng/mL TNF-α处理60分钟全细胞裂解物10μg。 通道2(+):ab92700+HeLa用20ng/mL TNF-α处理60分钟全细胞裂解液。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是用20ng/mL TNF-α处理60分钟的HeLa中的ab92700全细胞裂解液。 阻塞缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 观察到的频带大小:36 kDa -
所有车道: 1/500稀释(未净化)的抗IKBα(磷酸化S32)抗体[EPR3148](ab92700) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用20 ng/mL的TNF-a处理HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)5分钟。 全细胞裂解物 3号车道: 用20 ng/mL的TNF-a处理HeLa 5分钟。 全细胞裂解物。 然后用磷酸酶孵育膜。 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 暴露时间: 3分钟 封闭/稀释缓冲液和浓度5%NFDM/TBST -
IKBα(磷酸化S32)磷酸肽(Lane 1)和IKBα-非磷酸肽(Line 2)的斑点杂交分析,以未纯化的ab92700在1/1000稀释度下标记IKBα。 ab97051型 以1/10000的过氧化物酶结合羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3分钟。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (41)
太阳L 等。 电针通过抑制NLRP3信号改善老年小鼠术后认知功能障碍和相关神经炎。 CNS神经科学疗法 28:390-400 (2022). 公共医学:34951130 李HM 等。 石榴皮多酚及其通过激活p38 MAPK和NF-κB信号通路抑制RAW 264.7细胞中脂多糖刺激的炎症细胞因子和介质的生物活性。 分子 27:不适用(2022年)。 公共医学:35889496 冀C 等。 异丙酚通过抑制内质网应激减轻HCY诱导的HUVEC的炎症和凋亡。 分子医学代表 23:不适用(2021年)。 公共医学:33760174 张X 等。 基于基因表达芯片探讨膀胱癌中与PKCa相关的五种不同基因。 细胞与分子医学杂志 25:1759-1770 (2021). 公共医学:33452764 王SH 等。 胰岛素样生长因子结合蛋白3通过NF-?的正反馈促进口腔鳞癌细胞的放射敏感性? B/IL-6/ROS信号。 实验临床癌症研究杂志 40:95 (2021). 公共医学:33712045