主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR13790]对Ikaros 适用于:流式细胞仪(内部)、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR13790]至Ikaros -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 Jurkat、Daudi、Raji、Ramos和MOLT4细胞裂解物; 人胸腺和小鼠脾组织; MOLT4细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、59%PBS、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR13790型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 造血细胞分化的转录调节因子(PubMed:17934067)。 结合γ-卫星DNA(PubMed:17135265,PubMed:19141594)。 在淋巴细胞、B细胞和T细胞的发育中起作用。 结合并激活CD3-delta基因的增强子(delta-A元件)。 胸腺细胞分化过程中TDT(fikzfterminal脱氧核苷酸转移酶)基因的抑制子。 通过与HDAC依赖和HDAC依赖复合物的结合调节转录。 将单个复合物(PYR复合物)中的2个染色质重塑复合物NuRD和BAF(SWI/SNF)靶向成人红细胞中的β-珠蛋白位点。 增加成人红细胞的正常凋亡。 向视网膜祖细胞(RPC)提供早期时间能力(通过相似性)。 功能是异构体特异性的,由显性负性非活性异构体调节(PubMed:17135265,PubMed:17934067)。 -
组织特异性 在胸腺、脾脏、外周血白细胞和淋巴结中大量表达。 骨髓和小肠低表达。 -
疾病相关 IKZF1缺陷在急性淋巴细胞白血病(ALL)中常见(28.6%)。 这种改变或缺失导致ALL预后不良。 涉及IKZF1的染色体畸变是B细胞非霍奇金淋巴瘤(B细胞NHL)的一个原因。 易位t(3;7)(q27;p12),伴有BCL6。 -
序列相似性 属于Ikaros C2H2型锌指蛋白家族。 包含6个C2H2型锌指。 -
结构域 N端锌指2和3是DNA结合以及将IKFZ1靶向着丝粒周围异染色质所必需的。 二聚化需要C端锌指结构域。 -
翻译后修饰 磷酸化控制从晚期G(1)期到S期的细胞周期进展。 G2/M期过度磷酸化。 G(1)后期的脱磷状态。 有丝分裂期间,Thr-140上的磷酸化是DNA和着丝粒周围定位所必需的。 CK2是体外的主要激酶。 GSK3和CDK也可能有助于C末端丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化。 这些C末端残基上的磷酸化降低了DNA结合能力。 Ser-13和Ser-295上的磷酸化/去磷酸化事件调节胸腺细胞分化过程中TDT的表达。 蛋白磷酸酶1的去磷酸化调节稳定性和着丝粒周围异染色质的位置。 淋巴组织和非淋巴组织中的磷酸化(根据相似性)。 SYK下游Ser-361和Ser-364的磷酸化诱导核移位。 Sumoylated公司。 这两个位点上同时发生的sumoylation导致HDAC依赖性和HDAC依赖型抑制的丧失。 对着丝粒周围异染色质的位置没有影响。 由SENP1进行脱氨。 多泛素化。 -
细胞定位 细胞质; 核心。 在静止的淋巴细胞中,弥散分布于细胞核。 定位于增殖细胞中的着丝粒周围异染色质。 这种定位需要由磷酸化/去磷酸化事件和细胞核调节的DNA结合。 在静止的淋巴细胞中,弥散分布于细胞核。 定位于增殖细胞中的着丝粒周围异染色质。 这种定位需要通过磷酸化/去磷酸化事件(通过相似性)调节DNA结合。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10320 人类 Entrez基因: 22778 鼠标 Entrez基因: 305501 老鼠 Omim公司: 603023 人类 瑞士保护银行: 问题13422 人类 瑞士保护银行: Q03267问题 鼠标 尤尼金: 435949 人类 尤尼金: 488251 人类
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形式 选择性剪接产生7种亚型。 -
别名 CLL相关抗原KW 6抗体 DNA结合蛋白Ikaros抗体 hIk 1抗体
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图片
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所有车道: 抗Ikaros抗体[EPR13790](ab191394),稀释度为1/10000 车道1: 野生型Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道2: IKZF1敲除Jurkat(人外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 3号车道: Daudi(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 58千Da 观察到的频带大小: 50-70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在50-70 kDa时观察到ab191394。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab191394与野生型Jurkat细胞中的Ikaros反应,在IKZF1敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型和IKZF1敲除Jurkat细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab191394孵育之前 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
石蜡包埋人胸腺组织的免疫组织化学分析,用1/1400稀释的ab191394标记Ikaros,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔IgG二级抗体,并用苏木精进行反染色。 插图:阴性对照:用PBS代替一抗。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗Ikaros抗体[EPR13790](ab191394),稀释度为1/10000 车道1: Raji细胞裂解物 车道2: Ramos细胞裂解物 3号车道: MOLT4细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 58千Da 根据序列分析,ab191394识别出7种亚型,预测分子量分别为58KDa、48KDa、48 KDa、43 KDa、41 KDa、32 KDa和53 KDa。 -
石蜡包埋小鼠脾组织的免疫组织化学分析,在1/1400稀释度下用ab191394标记Ikaros,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔IgG二级抗体,并用苏木精进行反染色。 插图:阴性对照:使用PBS代替初级抗体。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对MOLT4细胞(含2%副甲醛)进行细胞内流式细胞术分析,在1/130稀释度下用ab191394标记Ikaros(红色)或兔IgG(阴性)(绿色),然后在1/150稀释度下继发山羊抗兔IgC(FITC)。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (3)
陈H 等人。 基于免疫调节的亚胺类药物的分子胶和靶向嵌合体的蛋白质水解对叶片引导的蛋白质降解。 化学 64:12273-12285 (2021). 公共医学:34378936 刘杰 等人。 光诱导控制蛋白质的破坏。 科技进步 6:eaay5154(2020年)。 公共医学:32128407 布特布尔D 等人。 显性阴性IKZF1突变导致T、B和髓细胞联合免疫缺陷。 临床研究杂志 128:3071-3087 (2018). 公共医学:29889099