主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[E274]对β-Arrestin 1 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E274]至βArrestin 1 -
宿主 兔子 -
特异性 抗体免疫原与分子量与ARRB1相似的ARRB2(P32121)有90%的同源性。 因此,蚂蚁很可能会与ARRB2发生交叉反应。 然而,我们还没有用重组蛋白进行任何实验来证实这一点。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 奶牛 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK293、Jurkat、SH-SY5Y、C2C12和PC-12细胞裂解物。 IHC-P:人类淋巴结、人类乳腺癌、小鼠大脑皮层和大鼠大脑皮层组织。 ICC/IF:PC-3细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 E274型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
靶标
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功能 通过介导受体脱敏和再敏过程来调节激动剂介导的G蛋白偶联受体(GPCR)信号。 在同源脱敏过程中,β-arrestins与GPRK-磷酸化受体结合,并在空间上阻止其与同源G蛋白的偶联; 这种结合似乎只需要在活性受体构象中暴露额外的受体决定簇。 β-arrestins通过充当内吞适配器(CLASP,与网格蛋白相关的分选蛋白)并将GPRC招募到网格蛋白包被凹坑(CCPs)中的适配器蛋白2复合物2(AP-2)中,靶向许多受体进行内化。 然而,β-抑制素的参与程度似乎因受体、激动剂和细胞类型的不同而有显著差异。 内部化的arrestin受体复合物向细胞内内体运输,在那里它们与G蛋白保持解耦联。 出现了两种不同的阻止蛋白介导的内化模式。 A类受体,如ADRB2、OPRM1、ENDRA、D1AR和ADRA1B,在质膜或其附近与β-抑制素分离,并进行快速再循环。 B类受体,如AVPR2、AGTR1、NTSR1、TRHR和TACR1,长时间内化为一种与抑制素结合的复合物,并与抑制物一起运输至内胚体小泡,可能是脱敏受体。 受体再敏化需要去除受体结合的抑制蛋白,从而使受体去磷酸化并返回质膜。 参与P2RY4的内化和UTP刺激的P2RY2内化。 参与OPRD1的磷酰化依赖性内化和后续回收。 通过向配体活化受体招募cAMP磷酸二酯酶参与cAMP降解。 β-抑制素作为多价配体蛋白发挥作用,可以将GPCR从G蛋白信号模式转换为β-抑止素信号模式,该模式通过小分子第二信使和离子通道从质膜传输短命信号,从而传输一组独特的信号,这些信号是在受体内部化时启动的 并通过细胞间室。 充当MAPK通路(如MAPK1/3(ERK1/2))的信号支架。 由β-抑制素支架激活的ERK1/2主要被排除在细胞核之外,局限于胞质位置,如胞内小泡,也称为β-抑止素信号体。 将c-Src/Src募集到ADRB2,导致ERK激活。 β-arrestin介导的信号依赖于ARRB1和ARRB2(共同依赖性调节)的GPCR包括ADRB2、F2RL1和PTH1R。 对于某些GPCR,β-arrestin介导的信号依赖于ARRB1或ARRB2,并被其他相应的β-arristin形式抑制(相互调节)。 在AGTR1和AVPR2介导的激活(相互调节)中抑制ERK1/2信号。 是SP刺激的NK1R内吞所必需的,并招募c-Src/Src内化NK1R,导致ERK1/2活化,这是SP抗凋亡作用所必需的。参与蛋白酶激活的F2RL1介导的ERK活性。 作为AKT1通路的信号支架。 参与α-凝血酶原刺激的AKT1信号传导。 参与IGF1刺激的AKT1信号传导,从而增强对细胞凋亡的保护。 参与p38 MAPK信号通路的激活和肌动蛋白束的形成。 参与F2RL1介导的细胞骨架重排和趋化性。 通过与GNAQ共同作用激活RHOA,参与AGTR1介导的应力纤维形成。 似乎作为信号支架参与调节MIP-1-beta刺激的CCR5依赖性趋化性。 通过与CHUK相互作用和稳定CHUK,参与对GPCR或细胞因子刺激的反应中NF-kappa-B依赖性转录的衰减。 可作为GPCR的核信使。 通过易位到CDKN1B和FOS启动子区域并招募EP300导致组蛋白H4乙酰化,参与OPRD1刺激的转录调控。 通过与DVL1和/或DVL2的相互作用参与LEF1转录活性的调节还参与GPCR以外的受体的调节。 通过与TRAF6的相互作用参与Toll样受体和IL-1受体信号传导,TRAF6可阻止激活NF-kappa-B和JUN所需的TRAF6自泛素化和寡聚。结合磷脂酰肌醇。 结合肌醇六磷酸(InsP6)。 -
序列相似性 属于被捕者家族。 -
结构域 [DE]-X(1,2)-F-X-X-[FL]-X-X-R基序介导AP-2复合亚基AP2B1的相互作用(通过相似性)。 与磷酸化GPCR的结合诱导构象变化,使基序暴露于表面。 N末端以低亲和力结合InsP6。 C末端以高亲和力结合InsP6。 -
翻译后修饰 细胞质中Ser-412的组分磷酸化。 在质膜处,迅速去磷酸化,这是一个需要与网格蛋白结合和ADRB2内吞的过程,但不需要与ADRB2结合和脱敏。 一旦内化,就会被重新磷酸化。 泛素化状态似乎调节β-抑制素-GPCR复合物和信号的形成和贩运。 泛素化似乎发生GPCR特异性。 MDM2泛素化; ADRB2的快速内化需要泛素化。 美国专利第33条规定的二氢喹啉; 氘化导致β-arrestin-GPCR复合物的解离。 刺激a类GPCR,如ADRB2,诱导短暂泛素化,随后促进与USP33的关联。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞膜。 膜>氯氰菊酯涂层坑。 细胞投射>假足。 细胞质小泡。 转移到质膜并与拮抗刺激的GPCR共定位。 单体形式主要位于细胞核中。 寡聚体位于细胞质中。 OPRD1刺激后转移到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281637 奶牛 Entrez基因: 408 人类 Entrez基因: 109689 鼠标 Entrez基因: 25387 老鼠 Omim公司: 107940 人类 瑞士保护银行: 第17870页 奶牛 瑞士保护银行: 第49407页 人类 瑞士保护银行: 问题8BWG8 鼠标
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别名 ARB1抗体 ARR1抗体 ARRB1抗体
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抗β-Arrestin 1抗体[E274](ab32099),稀释(纯化)1/1000+Jurkat全细胞裂解液,20µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 50千Da 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人类淋巴结组织用稀释1/100的未纯化ab32099标记β-Arrestin 1。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用稀释度为1/250的纯化ab32099标记βArrestin 1的人乳腺癌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
PC-3细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用稀释1/150的纯化ab32099标记βArrestin 1。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/150)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
重叠直方图显示PC3细胞用未纯化ab32099染色(红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(未纯化的ab32099,1/10稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/在相同条件下用0.1%PBS-Tween渗透的PC3细胞中发出降低的信号。 -
所有车道: 1/2000稀释(纯化)的抗β-Arrestin 1抗体[E274](ab32099) 车道1: HEK293全细胞裂解物 车道2: SH-SY5Y全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 50千Da 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠大脑皮层组织用稀释1/250的纯化ab32099标记β-Arrestin 1。 使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
所有车道: 抗β-Arrestin 1抗体[E274](ab32099),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: C2C12全细胞裂解物 车道2: PC-12全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 50千Da 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
大鼠大脑皮层组织用纯化的ab32099以1/250的稀释度标记β-Arrestin 1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对C4-2B(人前列腺癌细胞系)中的β-Arrestin 1进行未纯化ab32099染色。 用多聚甲醛固定细胞,并在21°C下用1%血清封闭1小时。 将样品与一级抗体(稀释液中的1/100)在21°C下孵育1小时。 Alexa Fluor公司 ® 以488-结合羊抗兔多克隆IgG(1/200)为二级抗体。 -
用免疫组织化学方法(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)在人前列腺癌组织切片中未经纯化的ab32099β-Arrestin 1染色。 在Tris/EDTA pH9.0中进行热介导抗原回收之前,对组织进行多聚甲醛固定,然后在20°C下用1%驴血清封闭1小时。 将一级抗体稀释1/100,与样品在20°C的PBS中孵育1小时。未稀释的驴生物素结合兔IgG多克隆用作二级抗体。
缔约方
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文献 (42)
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