主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR2027(2)]至Nanog 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、ChIP-sequencing、IP 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR2027(2)]至Nanog -
宿主 兔子 -
土耳其 与NANOGP8 100%一致 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:NCCIT细胞裂解物。 IHC-P:人精原细胞瘤组织、人无性细胞瘤组织和人胚胎癌组织。 ICC/IF:人类胚胎癌和人类肝细胞系。 IP:NCCIT全细胞裂解物。 ChIP-seq:NCCIT细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、59%PBS、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
发动机 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR2027(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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功能 转录调节因子参与内细胞团和胚胎干细胞的增殖和自我更新。 赋予ES细胞多能性并阻止其向胚外内胚层和滋养层谱系分化。 通过与SMAD1的物理相互作用和干扰激活SMAD转录复合物的辅活化因子的招募,阻止骨形态发生蛋白诱导的ES细胞中胚层分化(通过相似性)。 作为转录激活物或阻遏物(通过相似性)。 与DNA一致序列5'-TAAT[GT][GT]-3'或5'-[CG][GA][CG]C[GC]ATTAN[GC]-3'最佳结合(通过相似性)。 当过度表达时,促进细胞进入S期和增殖。 -
组织特异性 在睾丸癌和衍生生殖细胞肿瘤中表达(蛋白质水平)。 表达于胎儿性腺、卵巢和睾丸。 在卵巢畸胎瘤细胞系和睾丸胚胎癌中也表达。 在许多体细胞器官和卵母细胞中不表达。 -
序列相似性 属于Nanog同源盒家族。 包含1个同源盒DNA-结合域。 -
发展阶段 在胚胎干(ES)和癌(EC)细胞中表达。 在妊娠14至19周(蛋白质水平)胚泡和生殖细胞的内细胞团(ICM)中表达。 在卵母细胞、未受精卵母细胞,2-16细胞胚胎和早期桑椹胚(蛋白质水平)中不表达。 在胚胎干细胞(ES)中表达。 随着ES分化,表达降低。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 胚胎干细胞特异同源盒蛋白(Nanog)抗体 ENK抗体 FLJ12581抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释的抗-Nanog抗体[EPR2027(2)](ab109250) 车道1: 用5%NFDM/TBST裂解NCCIT(人多能干胚胎癌上皮细胞)全细胞 车道2: 用5%NFDM/TBST裂解HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞 3号车道: 用5%NFDM/TBST裂解HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞 车道4: 用5%NFDM/TBST裂解MDA-MB-231(人乳腺癌上皮细胞)全细胞 车道5: 用5%NFDM/TBST裂解HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞 车道6: 用5%NFDM/TBST裂解Huh7(人肝癌上皮细胞)全细胞 7号车道: 含5%NFDM/TBST的HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 第8车道: 用5%NFDM/TBST裂解PANC-1(人胰腺上皮样癌上皮细胞)全细胞 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 Nanog在癌症干细胞中高度表达。 尽管一些论文支持在未分化的癌细胞系中的表达,如HeLa(PMID:2233799528092370)、MDA-MB-231(PMID:2840100725919570)、HepG2(PMID:29477378)、Huh7(PMID:26919045)、HCT 116(PMID:2524955828092370)和PANC-1(PMID:2870379325846752),但ab109250不能在这些细胞系中检测到靶带, 即使稀释度为1:200。 -
用纯化的ab109250(1/100)对人类精原细胞瘤组织标记Nanog进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以羊抗兔IgG H&L(HRP)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精沉彩。 -
抗-Nanog抗体[EPR2027(2)](ab109250)(1/1000稀释度)(未净化)+NCCIT细胞裂解液(10µg) 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
人类精原细胞瘤组织标记Nanog的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,未纯化ab109250为1/100。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人类无性细胞瘤组织用未纯化的ab109250标记Nanog(1/100)。 -
用未纯化的ab109250在1/100处标记Nanog的人胚胎癌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 -
人类正常结肠组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析显示Nanog与未纯化的ab109250呈阴性染色。 -
成人肾组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析显示Nanog与未纯化的ab109250呈阴性染色。 -
用纯化的ab109250在1/70(红色)标记Nanog的NCCIT细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
用未纯化的ab109250标记Nanog的人肝细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 用多聚甲醛固定细胞,用Triton X-100 0.1%渗透,用1%牛血清白蛋白在4℃下封闭12小时。 样品与一级抗体(1/500,PBS)在4°C下孵育16小时。 Alexa Fluor公司 ® 647-结合驴抗兔(1/1000)IgG多克隆作为二级抗体。 -
胚胎癌细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用未纯化的ab109250标记Nanog(1/100)。 -
NCCIT(人类多能干胚胎癌)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab109250在1/250处标记Nanog。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
染色质是从NCCIT(人类多潜能胚胎癌细胞系)细胞中制备的。 使用10^7个NCCIT细胞和8µg ab109250[[EPR2027(2)]进行ChIP。 ChIP DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,深度为3000万读。 可以下载映射读取的其他屏幕截图 在这里 .
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (154)
严S 等人。 用费莫氧醇对仿生水凝胶诱导的人类间充质干细胞球体进行细胞外磁标记,用于MRI追踪。 生物活性材料 19:418-428 (2023). 公共医学:35574059 陈毅 等人。 半乳糖凝集素-3通过调节HER2阳性乳腺癌细胞的恶性肿瘤和干细胞来增强曲妥珠单抗的耐药性。 胸腔癌 13:1961-1973 (2022). 公共医学:35599381 陈X 等人。 载VEGF的肝素化凝胶-羟基磷灰石-磷酸三钙支架通过增强成骨-血管生成耦合加速骨再生。 Front Bioeng生物技术 10:915181 (2022). 公共医学:35757798 李浩 等人。 Chelerythrine氯化物通过诱导活性氧物种和导致线粒体功能障碍潜在地抑制黑色素瘤癌干样细胞(CSC)的干细胞生成。 计算数学方法医学 2022:4000733 (2022). 公共医学:35761835 Tiong TY公司 等人。 靶向SREBP-1/Hsa-Mir-497/SCAP/FASN肿瘤代谢轴抑制非小细胞肺癌细胞的癌症干细胞样和化疗耐药表型。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35806291