主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔肌动蛋白单克隆抗体[EPR8484] 适用于:IHC-P、Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR8484]到肌肉肌动蛋白 -
宿主 兔子 -
特异性 ab156302将检测骨骼肌、心肌和平滑肌中的α和γ特异性肌动蛋白。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
完 人类肌肉肌动蛋白aa 350到C末端的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第63267页 -
阳性对照 WB:HeLa、A431、A673、HEK293、MCF7、L6和NIH 3T3细胞裂解物、人胎动脉、肾和心脏组织裂解物、人类子宫、胃和骨骼肌组织裂解物以及大鼠脾组织裂解物。 IHC-P:人体骨骼肌、结肠平滑肌、宫颈癌和心肌组织。 小鼠心肌和大鼠结肠组织。 ICC/IF:HeLa、A673和NIH3T3细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:NIH 3T3细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
中国 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR8484型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
阳性对照 -
相关产品
应用
靶标
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功能 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,在所有真核细胞中普遍表达。 -
疾病相关 ACTA1缺陷是3型尼马林肌病(NEM3)的原因[MIM:161800]。 一种线虫性肌病。 线虫性肌病是一种肌肉疾病,其特征是不同严重程度和发作的肌无力,以及组织学检查中肌肉纤维中异常的线状或杆状结构。 组织学水平的表型是可变的。 一些患者表现出肌纤维内缺乏氧化活性的区域(核心)。 核心病灶无结构,边界不清。 ACTA1缺陷是先天性肌病肌动蛋白(肌动蛋白)的一个原因,肌动蛋白具有过多的细肌丝(MPCETM)[MIM:161800]。 一种先天性肌肉疾病,在组织学水平上以缺乏正常肌原纤维和线粒体的肌浆区域为特征,取而代之的是致密的细丝团。 无中央核、棒、参差不齐的红色纤维和坏死。 ACTA1缺陷是先天性肌纤维型比例失调(CFTD)的原因[MIM:255310]; 也称为先天性纤维型不成比例肌病(CFTDM)。 CFTD是一种遗传异质性疾病,与骨骼肌活检的2型纤维相比,1型肌纤维相对萎缩。 然而,这些发现并不具体,可以在许多不同的肌病和神经病条件下发现。 -
序列相似性 属于肌动蛋白家族。 -
翻译后修饰 MICAL(MICAL1、MICAL2或MICAL3)氧化Met-46形成蛋氨酸亚砜促进肌动蛋白丝解聚。 蛋氨酸亚砜是立体专一性产生的,但不知道是产生(S)-S-氧化物还是(R)-S氧化物。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 58 人类 Entrez基因: 11459 鼠标 Entrez基因: 29437 老鼠 奥密姆: 102610 人类 瑞士保护银行: 第68133页 人类 瑞士保护银行: 第68033页 鼠标 瑞士保护银行: 第68134页 鼠标 瑞士保护银行: 第68136页 老鼠
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别名 肌动蛋白抗体 ACTA抗体 ACTA1抗体
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图片
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所有车道: 抗肌肉肌动蛋白抗体[EPR8484](ab156302),1/10000稀释(纯化) 车道1: NIH/3T3全细胞裂解物 车道2: 大鼠脾组织裂解物 3号车道: L6全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(针对非还原型IgG),稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
重叠直方图显示HeLa细胞在4%PFA中固定,并用纯化的ab156302以1/50的稀释度染色(红线)。 使用的二级抗体是FITC山羊抗兔抗体,稀释率为1/500。 兔单克隆IgG用作同型对照(黑线),在没有一级和二级抗体的情况下培养的细胞用作阴性对照(蓝线)。 -
1/10000稀释(纯化)的抗肌肉肌动蛋白抗体[EPR8484](ab156302)+10µg的人胃组织裂解物 次要 HRP-结合山羊抗兔IgG(针对非还原型IgG),稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
抗肌肉肌动蛋白抗体[EPR8484](ab156302),稀释(纯化)1/1000+A673全细胞裂解液,20µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
大鼠结肠组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析,用1/250稀释的纯化ab156302标记肌肉肌动蛋白。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 使用HRP缀合的山羊抗兔IgG(H+L)作为第二抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
小鼠心肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用稀释1/250的纯化ab156302标记肌肉肌动蛋白。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 使用HRP缀合的山羊抗兔IgG(H+L)作为第二抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
人宫颈癌组织标记肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,纯化ab156302,稀释1/250。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 使用HRP缀合的山羊抗兔IgG(H+L)作为第二抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
A673细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab156302标记1/100的肌肉肌动蛋白。 细胞用100%甲醇固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 约150120 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, 约150120 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
HeLa细胞标记肌肌动蛋白的细胞内流式细胞术分析,纯化的ab156302为1/50(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
所有车道: 抗肌肉肌动蛋白抗体[EPR8484](ab156302),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: NIH 3T3裂解物 车道2: 人胎儿动脉裂解物 3号车道: 人胎肾裂解物 车道4: 人子宫裂解物 车道5: 人胃裂解物 车道6: 人胎心裂解物 7号车道: 人骨骼肌裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 42千帕 -
所有车道: 1/1000稀释的抗肌肉肌动蛋白抗体[EPR8484](ab156302)(未纯化) 车道1: A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 3号车道: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解液 车道4: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道5: 骨骼肌(人)组织裂解物-成人正常组织 车道6: NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®790)( 约175781 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab156302孵育过夜。 使用检测抗体结合 约175781 在室温下以1/10000稀释1小时,然后使用Licor Odyssey CLx成像。 二级抗体-山羊抗兔Alexa Fluor ® 790 ( 约175781 ). -
在Leica Bond上进行的未纯化ab156302染色的人结肠中肌肉肌动蛋白的IHC图像*福尔马林固定的石蜡包埋组织切片。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与未纯化的ab156302,5μg/ml工作浓度孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
人类骨骼肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,使用稀释1/1000的未纯化ab156302标记肌肉肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
用稀释1/1000的未纯化ab156302标记肌肉肌动蛋白的人心肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
HeLa细胞中肌动蛋白的未纯化ab156302染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸的0.1%PBS吐温中封闭1h。 然后用未纯化的ab156302以10μg/ml和 约7291 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔Alexa Fluor进一步孵育1小时 ® 488次( 约150081 )2μg/ml(以绿色显示)和山羊抗鼠Alexa Fluor ® 594次级( 约150120 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1-兔一级和抗鼠二级抗体; 2–小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
重叠直方图显示HeLa细胞用未纯化ab156302染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(未纯化的ab156302,1/100稀释)培养30分钟。 使用的第二抗体是山羊抗兔Alexa Fluor ® 488(IgG H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。
数据表及文件
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文献 (8)
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