主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 小鼠单克隆[HMFG1(aka 1.10.F3)]至MUC1 适用于:ICC/IF、IHC-P、Flow Cyt 反应对象:人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [HMFG1(aka 1.10.F3)]至MUC1 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 全长蛋白质。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
表位 该抗体识别MUC1细胞外结构域的VNTR区域内的肽表位(PDTR)(PubMed ID:PMC3021526)。 -
阳性对照 IHC-P:人子宫内膜和人子宫内膜癌石蜡包埋切片 ICC/IF:MCF7细胞。 流量:MCF7细胞。
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常规说明 为了更全面地指导HMFG1克隆的这个表位,我们推荐以下出版物; Petrakou E等人,1998年:抗MUC1粘蛋白核心单克隆抗体的表位定位。 肿瘤生物学。 Verhoeyen ME等人,1993年:重组HMFG1抗体的构建及其与亲代小鼠抗体的精细特异性比较。 免疫学。 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物生产
有关更多信息 请看这里 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 HMFG1(又名1.10.F3) -
骨髓瘤 P3-NS1/1-Ag4-1 -
同种型 IgG1 -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 α亚单位具有细胞粘附性。 既可以作为粘附蛋白,也可以作为抗粘附蛋白。 可以在上皮细胞上提供一层保护层,防止细菌和酶的攻击。 β亚单位包含一个C末端结构域,通过磷酸化和蛋白质相互作用参与细胞信号传递。 调节ERK、SRC和NF-kappa-B通路中的信号传导。 在活化的T细胞中,直接或间接影响Ras/MAPK途径。 促进肿瘤进展。 调节TP53介导的转录并决定基因毒性应激反应中的细胞命运。 与KLF4结合TP53的PE21启动子元件并抑制TP53活性。 -
组织特异性 表达于上皮细胞的顶端表面,尤其是气道、乳房和子宫。 也在激活和未激活的T细胞中表达。 在上皮性肿瘤(如乳腺癌或卵巢癌)和非上皮性肿瘤细胞中过度表达。 同构体Y仅在肿瘤细胞中表达。 -
疾病相关 MUC1/CA 15-3被用作乳腺癌的血清学临床标志物,以监测对乳腺癌治疗和疾病复发的反应(PubMed:20816948)。 随着时间的推移,水平降低可能表明治疗有积极的反应。 相反,水平升高可能表明疾病进展。 在早期疾病中,只有21%的患者表现出较高的MUC1/CA 15-3水平,这就是为什么CA 15-3不是一种有用的筛查测试。 大多数抗体以20个氨基酸的高度免疫优势核心肽结构域(APDTRPAPGSTAPPAHGVTS)串联重复序列为靶点。 一些抗体识别糖化表位。 髓质囊性肾病1 -
序列相似性 包含1个SEA域。 -
发展阶段 在胎儿发育过程中,从妊娠13周起结肠上皮中低水平表达。 -
翻译后修饰 高度糖基化(N-和O-连接的碳水化合物和唾液酸)。 每个串联重复序列中丝氨酸和苏氨酸残基的O-糖基化程度不同,从单糖基化到五糖基化不等。 平均密度从母乳中的约50%到T47D乳腺癌细胞中的90%以上不等。 回收过程中会发生进一步的唾液酸化。 来自肾癌和乳腺癌细胞的膜脱落糖蛋白具有优先唾液酸化的核心1结构,而来自相同组织的分泌型糖蛋白主要显示核心2结构。 这两种组织中的O-糖基化含量重叠,以末端岩藻糖和半乳糖、2-和3-键半乳糖,3-和3,6-键GalNAc-ol和4-键GlcNAc为主。 3,4-连锁GlcNAc在乳腺癌中的不同O-糖基化。 N-糖基化由分泌型MUC1/SEC的高甘露糖、酸性复合型和杂交聚糖以及跨膜型中性复合型MUC1/TM组成。 SEA结构域中的蛋白水解切割通过自溶机制在内质网中发生,并且需要全长SEA结构域以及在P+1位点需要Ser、Thr或Cys残基。 该位点的裂解也发生在亚型MUC1/X上,但不发生在亚型MUC1/Y上。外胚乳脱落由ADAM17介导。 CQC基序中半胱氨酸残基的双棕榈酰化是从内胚体再循环回质膜所必需的。 在C末端的酪氨酸和丝氨酸残基上磷酸化。 C末端酪氨酸的磷酸化增加MUC1和β-连环蛋白的核位置。 PKCδ磷酸化诱导MUC1与β-连环蛋白/CTNNB1结合,从而减少β-连环素/E-钙粘蛋白复合物的形成。 Src介导的磷酸化抑制与GSK3B的相互作用。 Src-和EGFR-介导的Tyr-1229磷酸化增加了与β-catenin/CTNNB1的结合。 GSK3B介导的Ser-1227磷酸化降低了这种相互作用,但恢复了β-钙粘蛋白/E-钙粘素复合物的形成。 通过LCK磷酸化T细胞受体激活。 PDGFR介导的磷酸化增加MUC1CT和CTNNB1的核共定位。 已显示N端序列从位置24或28开始。 -
细胞定位 保密; 细胞膜。 细胞质。 核心。 在EGF和PDGFRB刺激下,通过与CTNNB1的相互作用转运到细胞核,该过程受磷酸化刺激。 在HRG刺激下,在细胞核和顶端细胞膜上与JUP/gamma-catenin共定位。 仅位于高度极化上皮细胞质膜的顶端区域。 内吞作用后,内化并再循环至细胞膜。 位于微绒毛和丝状足长突起的顶端。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ADMCKD抗体 ADMCKD1抗体 乳腺癌相关抗原DF3抗体
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图片
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对石蜡包埋的人类子宫内膜组织进行免疫组织化学分析,在1/5000稀释度下用ab70475标记MUC1,然后用LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)标记MUC1。 该切片在室温下与ab70475孵育30分钟,然后接种小鼠IgG抗体( ab125913型 ,1:1000)持续8分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染 人子宫内膜顶端染色。 -
对石蜡包埋的人类子宫内膜癌组织进行免疫组织化学分析,在1/5000稀释度下用ab70475标记MUC1,然后用LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)标记MUC1。 该切片在室温下与ab70475孵育30分钟,然后接种小鼠IgG抗体( 第125913页 ,1:1000)持续8分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染 人子宫内膜癌根尖染色。 -
共聚焦图像显示MCF7细胞的膜和细胞质染色。 将MCF7/HCT 116细胞固定在4%PFA中,并用0.1%Triton X-100渗透。 将1:100的一级抗体ab70475在4°C下孵育过夜,然后再孵育AlexaFluor®488-共轭山羊抗鼠二级抗体( 约150113 )室温下稀释1/1000,持续45分钟。 约179513 在1/200稀释度下用作副染色剂的抗β-管蛋白与 约9509 在4°C下过夜,然后是Alexa Fluor®594 Goat Anti-Rabbit secondary( 约150080 )在RT下以1/1000稀释45分钟。使用DAPI观察细胞核。 阴性对照:HCT 116(PMID:14998492) -
使用AB70475以1/1000稀释度(0.1μg)(红色)对HCT 116(人结肠癌上皮细胞,左)/MCF7(人乳腺癌上皮细胞,右)细胞进行MUC1染色的流式细胞术分析,与小鼠单克隆IgG-同位素对照(黑色)进行比较 和未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 山羊抗鼠IgG(Alexa Fluor®647, ab150119号 )以1/2000稀释液作为二级抗体。 阴性对照; HCT 116。 (PMID:14998492)
数据表及文件
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文献 (23)
波图拉朱R 等人。 在结直肠癌基因工程小鼠模型中,跨膜黏蛋白4(Muc4)的耗竭会改变肠道内稳态。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 14:2025-2046 (2022). 公共医学:35255004 卢克斯VL 等人。 抗体的表面结合提高了支气管上皮细胞对纳米粒子的摄取。 公共科学图书馆一号 17:e0266218(2022)。 公共医学:35385514 伦戈瓦五世 等人。 暴露于电子烟蒸汽提取物会导致声带上皮损伤,并引发强烈的粘膜重塑。 Dis模型机械 15:不适用(2022年)。 公共医学:35770504 杨杰(Yang J) 等人。 单细胞图谱揭示了小肠腺癌恶性表型和肿瘤微环境的分子基础。 细胞发现 8:92 (2022). 公共医学:36104333 Mallya K公司 等人。 在三苯氧胺诱导的胰腺导管腺癌小鼠模型中,腺泡转化的导管细胞表现出不同的粘蛋白表达。 Biol开放 9:不适用(2020年)。 公共医学:32709695