主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔MUC1单克隆抗体[EP1024Y] 适用于:WB、Flow Cyt、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1024Y]至MUC1 -
宿主 兔子 -
土耳其 根据免疫原序列,抗体识别MUC1的几种亚型(Uniprot ID P15941)。 它们是等形线Y(28 kDa)、等形线Y-LSP(28 kDa)、等形线S2(17 kDa。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与人MUC1 aa 1-100(N末端)相对应的合成肽。 -
阳性对照 WB:HeLa、T47D、MCF7和A549细胞裂解物; 人肾、人乳腺癌、人甲状腺癌和人结肠癌裂解物; 人胎肺裂解物; 大鼠肝裂解物和小鼠肝裂解物。 ICC/IF:MCF7细胞。 流式细胞仪:T47D和A549细胞。
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常规说明 MUC1的异构体7作为受体与分泌的异构体5结合。 结合诱导亚型7的磷酸化,改变细胞形态并启动细胞信号传导。 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
一级抗体 说明 MUC1的异构体7作为受体与分泌的异构体5结合。 结合诱导亚型7的磷酸化,改变细胞形态并启动细胞信号传导。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1024Y型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 α亚单位具有细胞粘附性。 既可以作为粘附蛋白,也可以作为抗粘附蛋白。 可以在上皮细胞上提供一层保护层,防止细菌和酶的攻击。 β亚单位包含一个C末端结构域,通过磷酸化和蛋白质相互作用参与细胞信号传递。 调节ERK、SRC和NF-kappa-B通路中的信号传导。 在活化的T细胞中,直接或间接影响Ras/MAPK途径。 促进肿瘤进展。 调节TP53介导的转录并决定基因毒性应激反应中的细胞命运。 与KLF4结合TP53的PE21启动子元件并抑制TP53活性。 -
组织特异性 表达于上皮细胞的顶面,尤其是气道、乳腺和子宫的顶面。 也在激活和未激活的T细胞中表达。 在上皮性肿瘤(如乳腺癌或卵巢癌)和非上皮性肿瘤细胞中过度表达。 异构体Y仅在肿瘤细胞中表达。 -
疾病相关 MUC1/CA 15-3被用作乳腺癌的血清学临床标志物,以监测对乳腺癌治疗和疾病复发的反应(PubMed:20816948)。 随着时间的推移,水平降低可能表明治疗有积极的反应。 相反,水平升高可能表明疾病进展。 在早期疾病中,只有21%的患者表现出较高的MUC1/CA 15-3水平,这就是为什么CA 15-3不是一种有用的筛查测试。 大多数抗体以20个氨基酸的高度免疫优势核心肽结构域(APDTRPAPGSTAPPAHGVTS)串联重复序列为靶点。 一些抗体识别糖化表位。 髓质囊性肾病1 -
序列相似性 包含1个SEA域。 -
发展阶段 在胎儿发育过程中,从妊娠13周起结肠上皮中低水平表达。 -
翻译后修饰 高度糖基化(N-和O-连接的碳水化合物和唾液酸)。 每个串联重复序列中丝氨酸和苏氨酸残基的O-糖基化程度不同,从单糖基化到五糖基化不等。 平均密度从母乳中的约50%到T47D乳腺癌细胞中的90%以上不等。 回收过程中会发生进一步的唾液酸化。 来自肾癌和乳腺癌细胞的膜脱落糖蛋白具有优先唾液酸化的核心1结构,而来自相同组织的分泌型糖蛋白主要显示核心2结构。 这两种组织中的O-糖基化含量重叠,以末端岩藻糖和半乳糖、2-和3-键半乳糖,3-和3,6-键GalNAc-ol和4-键GlcNAc为主。 3,4-连锁GlcNAc在乳腺癌中的不同O-糖基化。 N-糖基化由分泌型MUC1/SEC的高甘露糖、酸性复合型和杂交聚糖以及跨膜型中性复合型MUC1/TM组成。 SEA结构域中的蛋白质水解通过自溶机制发生在内质网中,需要全长的SEA结构区以及P+1位点的Ser、Thr或Cys残基。 该位点的裂解也发生在亚型MUC1/X上,但不发生在亚型MUC1/Y上。外胚乳脱落由ADAM17介导。 CQC基序中半胱氨酸残基的双棕榈酰化是从内胚体再循环回质膜所必需的。 在C末端的酪氨酸和丝氨酸残基上磷酸化。 C末端酪氨酸的磷酸化增加MUC1和β-连环蛋白的核位置。 PKCδ磷酸化诱导MUC1与β-连环蛋白/CTNNB1结合,从而减少β-连环素/E-钙粘蛋白复合物的形成。 Src介导的磷酸化抑制与GSK3B的相互作用。 Src-和EGFR介导的Tyr-129磷酸化增加了与β-连环蛋白/CTNNB1的结合。 GSK3B介导的Ser-1227磷酸化降低了这种相互作用,但恢复了β-钙粘蛋白/E-钙粘蛋白复合物的形成。 通过LCK磷酸化T细胞受体激活。 PDGFR介导的磷酸化增加MUC1CT和CTNNB1的核共定位。 已显示N端序列从位置24或28开始。 -
细胞定位 保密; 细胞膜。 细胞质。 核心。 在EGF和PDGFRB刺激下,通过与CTNNB1的相互作用转运到细胞核,该过程受磷酸化刺激。 在HRG刺激下,在细胞核和顶端细胞膜上与JUP/gamma-catenin共定位。 仅位于高度极化上皮细胞质膜的顶端区域。 内吞作用后,内化并再循环至细胞膜。 位于微绒毛和长丝状突起尖端。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ADMCKD抗体 ADMCKD1抗体 乳腺癌相关抗原DF3抗体
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所有车道: 稀释1/1000的抗MUC1抗体[EP1024Y](ab45167) 车道1: MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞裂解物 车道2: T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤细胞系)细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 车道4: MUC1敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 24千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在24 kDa下观察到ab45167。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab45167与野生型HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞中的MUC1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255412 (敲除细胞裂解物 约263764 )已使用。 对野生型HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞系)和MUC1敲除的HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞系)细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab45167和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
流式细胞术分析T47D(人类乳腺导管癌)细胞,用稀释1/150的未纯化ab45167(粉红色)标记MUC1。 细胞用2%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG作为二级抗体。 兔单克隆IgG( 约172730 )用作同型对照(绿色)。 -
所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗MUC1抗体[EP1024Y](ab45167) 车道1: 人结肠癌裂解物 车道2: 大鼠肝裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 观察到的频带大小: 27千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
流式细胞术分析A549(人肺癌细胞系)细胞在1/20稀释度(10 ug/ml)下用纯化的ab45167标记MUC1。 细胞用4%多聚甲醛固定。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)用作1/2000稀释度的二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与一级抗体和二级抗体孵育。 -
1/5000稀释(纯化)的抗MUC1抗体[EP1024Y](ab45167)+20µg的小鼠肝裂解物 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 观察到的频带大小: 27千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
1/2000稀释(未净化)的抗MUC1抗体[EP1024Y](ab45167)+10µg的T47D细胞裂解液 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/1000 观察到的频带大小: 27千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。
实验方案
数据表及文件
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文献 (30)
王Z 等人。 表达ACE2的微粒子诱导的SARS-CoV-2治疗效果可通过氧化胆固醇增加肺泡巨噬细胞内体pH值来解释。 细胞分子免疫 19:210-221 (2022). 公共医学:34983944 吕J 等人。 Gasdermin E通过YBX1-幻觉途径介导胰腺癌对酶消化的抵抗。 Nat细胞生物学 24:364-372 (2022). 公共医学:35292781 陈G 等人。 氟诱导的肠道漏水和分枝状丹毒梭菌爆发介导了高脂饮食小鼠的肥胖加剧。 高级研究杂志 不适用:不适用(2022年)。 公共医学:36341987 吕J 等人。 M1和M2肺泡巨噬细胞对SARS-CoV-2的不同摄取、扩增和释放。 细胞发现 7:24 (2021). 公共医学:33850112 赵Z 等人。 单细胞分析确定了子宫颈上皮干细胞的谱系可塑性。 细胞再生 10:36 (2021). PubMed:34719766