主要功能和细节
兔多克隆到MUC1 适用人群:ICC/IF、IHC-Fr、IHC-P 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至MUC1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 人MUC1 aa 1200内的合成肽至C末端。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第15941页 -
常规说明 本产品仅供研究使用。 商业用途,请联系 partnerships@abcam.com。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.60 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS,1%BSA -
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纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 使 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 α亚单位具有细胞粘附性。 既可以作为粘附蛋白,也可以作为抗粘附蛋白。 可以在上皮细胞上提供一层保护层,防止细菌和酶的攻击。 β亚单位包含一个C末端结构域,通过磷酸化和蛋白质相互作用参与细胞信号传递。 调节ERK、SRC和NF-kappa-B通路中的信号传导。 在活化的T细胞中,直接或间接影响Ras/MAPK途径。 促进肿瘤进展。 调节TP53介导的转录并决定基因毒性应激反应中的细胞命运。 与KLF4结合TP53的PE21启动子元件并抑制TP53活性。 -
组织特异性 表达于上皮细胞的顶面,尤其是气道、乳腺和子宫的顶面。 也在激活和未激活的T细胞中表达。 在上皮性肿瘤(如乳腺癌或卵巢癌)和非上皮性肿瘤细胞中过度表达。 同构体Y仅在肿瘤细胞中表达。 -
疾病相关 MUC1/CA 15-3被用作乳腺癌的血清学临床标志物,以监测对乳腺癌治疗和疾病复发的反应(PubMed:20816948)。 随着时间的推移,水平降低可能表明治疗有积极的反应。 相反,水平升高可能表明疾病进展。 在早期疾病中,只有21%的患者表现出较高的MUC1/CA 15-3水平,这就是为什么CA 15-3不是一种有用的筛查测试。 大多数抗体以20个氨基酸的高度免疫优势核心肽结构域(APDTRPAPGSTAPPAHGVTS)串联重复序列为靶点。 一些抗体识别糖化表位。 髓质囊性肾病1 -
序列相似性 包含1个SEA域。 -
发展阶段 在胎儿发育过程中,从妊娠13周起结肠上皮中低水平表达。 -
翻译后修饰 高度糖基化(N-和O-连接的碳水化合物和唾液酸)。 每个串联重复序列中丝氨酸和苏氨酸残基的O-糖基化程度不同,从单糖基化到五糖基化不等。 平均密度从母乳中的约50%到T47D乳腺癌细胞中的90%以上不等。 在回收过程中会发生进一步的唾液酸化。 来自肾癌和乳腺癌细胞的膜脱落糖蛋白具有优先唾液酸化的核心1结构,而来自相同组织的分泌型糖蛋白主要显示核心2结构。 这两种组织中的O-糖基化含量重叠,以末端岩藻糖和半乳糖、2-和3-键半乳糖,3-和3,6-键GalNAc-ol和4-键GlcNAc为主。 3,4-连锁GlcNAc在乳腺癌中的不同O-糖基化。 N-糖基化由分泌型MUC1/SEC的高甘露糖、酸性复合型和杂交聚糖以及跨膜型中性复合型MUC1/TM组成。 SEA结构域中的蛋白质水解通过自溶机制发生在内质网中,需要全长的SEA结构区以及P+1位点的Ser、Thr或Cys残基。 该位点的裂解也发生在亚型MUC1/X上,但不发生在亚型MUC1/Y上。外胚乳脱落由ADAM17介导。 CQC基序中半胱氨酸残基的双棕榈酰化是从内胚体再循环回质膜所必需的。 在C末端的酪氨酸和丝氨酸残基上磷酸化。 C末端酪氨酸的磷酸化增加MUC1和β-连环蛋白的核位置。 PKCδ磷酸化诱导MUC1与β-连环蛋白/CTNNB1结合,从而减少β-连环素/E-钙粘蛋白复合物的形成。 Src介导的磷酸化抑制与GSK3B的相互作用。 Src-和EGFR-介导的Tyr-1229磷酸化增加了与β-catenin/CTNNB1的结合。 GSK3B介导的Ser-1227磷酸化降低了这种相互作用,但恢复了β-钙粘蛋白/E-钙粘素复合物的形成。 通过LCK磷酸化T细胞受体激活。 PDGFR介导的磷酸化增加MUC1CT和CTNNB1的核共定位。 已显示N端序列从位置24或28开始。 -
细胞定位 隐秘的; 细胞膜。 细胞质。 核心。 在EGF和PDGFRB刺激下,通过与CTNNB1的相互作用转运到细胞核,该过程受磷酸化刺激。 在HRG刺激下,在细胞核和顶端细胞膜上与JUP/gamma-catenin共定位。 仅位于高度极化上皮细胞质膜的顶端区域。 内吞作用后,内化并再循环至细胞膜。 位于微绒毛和长丝状突起尖端。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ADMCKD抗体 ADMCKD1抗体 乳腺癌相关抗原DF3抗体
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图片
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用ab15481标记MUC1的人乳腺癌组织的免疫组织化学(福尔马林固定石蜡包埋切片)分析。 -
用IHC-P对小鼠乳腺组织切片进行ab15481的1/200染色。组织用多聚甲醛固定并用BSA封闭。进行热介导抗原回收步骤。 抗体与组织孵育16小时,然后使用Alexa-Fluro488结合的山羊抗兔抗体作为次级抗体。 MUC1染色(管腔细胞)显示为绿色。 细胞核用DAPI复染,染色显示为蓝色。 -
ab15481染色Hek293细胞的ICC/IF图像。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中培养1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab15481,1µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)以1/1000的稀释度使用1h。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于标记1/200稀释1h的质膜(红色)。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。
数据表及文件
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文献 (46)
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