主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1305Y]抗MSI2-BSA和无叠氮化合物 适用于:ICC/IF、WB、IHC-P、IP、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1305Y]至MSI2-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
表位 根据该抗体的免疫原序列,预计检测不到MSI2的较短亚型。 -
阳性对照 IHC-P:人胎盘,人膀胱癌组织IP:T-47D细胞裂解物。 ICC/IF:PC12和MCF7细胞流式细胞周期(内部):T-47D和HeLa细胞。
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常规说明 ab221789是无载波版本的 约76148 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1305Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在翻译水平调节靶mRNA表达的RNA结合蛋白。 可能在中枢神经系统干细胞的增殖和维持中发挥作用。 -
组织特异性 无处不在的; 在低水平下检测到。 -
疾病相关 注:涉及MSI2的染色体畸变可能有助于慢性粒细胞白血病的疾病进展。 用HOXA9易位t(7;17)(p15;q23); 易位t(7;17)(q32-34;q23)。 -
序列相似性 属于武藏家族。 包含2个RRM(RNA识别基序)结构域。 -
翻译后修饰 磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 与多聚体相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 124540 人类 Entrez基因: 76626 鼠标 Entrez基因: 360596 老鼠 Omim公司: 607897 人类 瑞士保护: Q96DH6号机组 人类 瑞士保护: 问题920问题6 鼠标 尤尼金: 658922 人类 尤尼金: 400451 鼠标
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别名 FLJ36569抗体 MGC3245抗体 Msi2抗体
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图片
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所有车道: 抗-MSI2抗体[EP1305Y]( 约76148 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: MSI2敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: MCF7全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 35千帕 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76148 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约76148 在40 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 约76148 在野生型HAP1细胞中显示出与MSI2特异性反应,因为MSI2敲除细胞中的信号丢失。 对野生型和MSI2敲除的样品进行SDS-PAGE。 Ab76148和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76148 ). -
ICC/IF图像 约76148 PC12细胞染色。 细胞经4%甲醛固定(10分钟),然后在1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用抗体培养细胞( 约76148 ,1µg/ml)在+4°C下过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1h。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76148 ). -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 约76148 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约76148 ,1/100稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用80%甲醇(5分钟)/0.1%PBS-Tween中渗透固定20分钟的HeLa细胞中,该抗体呈阳性结果。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76148 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (1)
库迪诺夫AE 等。 武藏-2(MSI2)支持TGF-ß信号传导并抑制克劳丁促进非小细胞肺癌(NSCLC)转移。 美国国家科学院程序 113:6955-60(2016年)。 工作分解结构 . 公共医学:27274057