主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1305Y]至MSI2 适用于:Flow Cyt(Intra)、IP、ICC/IF、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1305Y]至MSI2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
表位 根据该抗体的免疫原序列,预计检测不到MSI2的较短亚型。 -
阳性对照 WB:HeLa、A549 MCF7、HAP1、大鼠脑、人脑、A549、SW480和T47D细胞裂解物IHC-P:人胎盘、人膀胱癌组织IP:T-47D细胞溶解物。 ICC/IF:PC12和MCF7细胞流式细胞周期(内部):T-47D和HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1305Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在翻译水平调节靶mRNA表达的RNA结合蛋白。 可能在中枢神经系统干细胞的增殖和维持中发挥作用。 -
组织特异性 无处不在的; 在低水平下检测到。 -
疾病相关 注:涉及MSI2的染色体畸变可能有助于慢性粒细胞白血病的疾病进展。 用HOXA9易位t(7;17)(p15;q23); 易位t(7;17)(q32-34;q23)。 -
序列相似性 属于武藏家族。 包含2个RRM(RNA识别基序)域。 -
翻译后修饰 磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 与多聚体相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 124540 人类 Entrez基因: 76626 鼠标 Entrez基因: 360596 老鼠 Omim公司: 607897 人类 瑞士保护银行: Q96DH6号机组 人类 瑞士保护银行: 问题920问题6 鼠标 尤尼金: 658922 人类 尤尼金: 400451 鼠标
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别名 FLJ36569抗体 MGC3245抗体 Msi2抗体
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图片
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所有车道: 抗-MSI2抗体[EP1305Y](ab76148),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: MSI2敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: MCF7全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 35千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40 kDa下观察到ab76148。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 ab76148在野生型HAP1细胞中与MSI2特异性反应,因为MSI2敲除细胞中信号丢失。 对野生型和MSI2敲除的样品进行SDS-PAGE。 Ab76148和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-MSI2抗体[EP1305Y](ab76148),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 大鼠脑裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 35千帕 -
用1:500稀释度(2.14µg/ml)的纯化ab76148标记MSI2的人膀胱癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 抗-MSI2抗体[EP1305Y](ab76148),稀释度为1/1000 车道1: T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 35千帕 -
用纯化的ab76148以1:100稀释(10µg/ml)标记MSI2的MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 细胞被复染为无。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
用纯化的ab76148在1/100稀释度(10µg/ml)(红色)下标记MSI2的T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488中, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用ab76148对石蜡包埋的人胎盘进行1/100-1/250稀释的免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,通过压力锅法进行热介导抗原检索。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-MSI2抗体[EP1305Y](ab76148) 车道1: T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤上皮细胞)全细胞在10µg浓度下用5%NFDM/TBST裂解 车道2: T-47D全细胞裂解物。 ab76148以1:50稀释度作为捕获抗体。 使用5%NFDM/TBST 3号车道: T-47D全细胞裂解物。 约172730 用作1:50稀释度的捕获抗体。 使用5%NFDM/TBST 次要 所有车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )1/5000稀释(IP二级抗体(HRP)的VeriBlot) 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5秒 -
所有车道: 1/2000稀释的抗-MSI2抗体[EP1305Y](ab76148) 车道1: 大鼠脑细胞裂解物 车道2: 人脑细胞裂解物 3号车道: SW480细胞裂解物 车道4: T47D细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 35千帕 -
ab76148染色PC12细胞的ICC/IF图像。 细胞经4%甲醛固定(10分钟),然后在1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab76148,1µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1h。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
重叠直方图显示用ab76148染色的HeLa细胞(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab76148,1/100稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用80%甲醇(5分钟)/0.1%PBS-Tween中渗透固定20分钟的HeLa细胞中,该抗体呈阳性结果。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (45)
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