主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3945]抗MSH6-BSA和无叠氮化合物 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3945]至MSH6-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A431,赫拉,SW480。 HAP1和HEK-293细胞裂解物 IHC-P:人结肠腺癌组织 ICC/IF:HeLa细胞
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常规说明 ab214454是的无运营商版本 约92471 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3945型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 复制后DNA错配修复系统(MMR)的组成部分。 与MSH2异二聚体形成MutSα,与DNA错配结合,从而启动DNA修复。 当结合时,MutS-alpha弯曲DNA螺旋并屏蔽大约20个碱基对,并识别DNA中的单碱基错配和二核苷酸插入-删除环(IDL)。 错配结合后,与MutLα异二聚体形成三元复合物,该复合物被认为负责指导下游MMR事件,包括链识别、切除和再合成。 ATP结合和水解在失配修复功能中起着关键作用。 与MutS-alpha相关的ATP酶活性调节与分子开关类似的结合:不匹配的DNA激发ADP-->ATP交换,导致可识别的构象转换,将MutS-alpha转换为滑动钳,能够沿DNA主干水解诱导依赖性扩散。 这种转换对于不匹配修复至关重要。 MutSα也可能在DNA同源重组修复中发挥作用。 -
疾病相关 MSH6缺陷是遗传性非息肉病5型结直肠癌(HNPCC5)的病因[MIM:600678]。 多个基因位点的突变可能单独或联合参与HNPCC表型的产生(也称为Lynch综合征)。 大多数临床上公认的HNPCC家族都有MLH1或MSH2基因突变。 HNPCC是一种常染色体显性遗传疾病,与癌症易感性显著增加有关。 其特点是易患早发性结直肠癌(CRC)和胃肠道、泌尿系和女性生殖道的结肠外癌。 据报道,HNPCC是西方世界最常见的遗传性结直肠癌。 HNPCC中的癌起源于称为腺瘤的良性肿瘤性息肉。 临床上,HNPCC通常分为两个亚组。 I型:结肠直肠癌的遗传易感性,发病年龄小,近端结肠癌。 II型:患者患某些组织癌症的风险增加,例如子宫、卵巢、乳腺、胃、小肠、皮肤和喉部,以及结肠。 经典HNPCC的诊断基于阿姆斯特丹标准:3名或3名以上受结直肠癌影响的亲属,其中一人是其他两人的一级亲属; 2代或2代以上受影响; 一个或多个在50岁之前出现的结直肠癌; 排除遗传性息肉病综合征。 MSH6突变似乎与非典型HNPCC有关,特别是与子宫内膜癌或非典型子宫内膜增生的发生有关,子宫内膜增生是子宫内膜癌的假定前驱。 MSH6缺陷也存在于不符合阿姆斯特丹HNPCC标准的家族性结直肠癌(可疑或不完整的HNPCC)中。 MSH6缺陷是子宫内膜癌(ENDMC)易感性的一个原因[MIM:608089]。 -
序列相似性 属于DNA错配修复mutS家族。 包含1个PWWP域。 -
翻译后修饰 N端被阻塞。 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 被PRKCZ磷酸化,这可能通过泛素-蛋白酶体途径阻止MutSα降解。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DNA错配修复蛋白Msh6抗体 G/T错配结合蛋白抗体 G/T错配结合蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗-MSH6抗体[EPR3945]( 约92471 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: MSH6敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 153千Da 观察到的频带大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92471 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92471 在160 kDa时观察到。 124 kDa时观察到的红色抗V蛋白抗体[VIN-54]。 约92471 western blot显示与野生型HeLa细胞中的MSH6反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255410型 (敲除细胞裂解物 约263763 )已使用。 对野生型HeLa和MSH6敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约92471 和抗-Vinculin抗体[VIN-54]在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
约92471 在野生型HAP1细胞(上图)和MSH6敲除HAP1细胞(下图)中对MSH6进行染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约92471 1μg/ml和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor)进一步孵育1小时 ® 488) ( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92471 ). -
所有车道: 抗-MSH6抗体[EPR3945]( 约92471 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: MSH6敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: A431细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 153千Da 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab92471型 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92471 在160 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约18058 ,在124 kDa时观察到。 约92471 在野生型HAP1细胞中显示与MSH6特异性反应。 使用MSH6敲除样品时未观察到条带。 野生型和MSH6基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约92471 和 约18058 (文丘林负荷控制)分别在1/1000和1/10000稀释,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
约92471 HeLa细胞MSH6染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约92471 1μg/ml和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92471 ). -
克隆EPR3945(ab214454)已被Abcam成功偶联。 此图像是使用抗-MSH6抗体[EPR3945](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 1984年4月 了解协议详细信息。 ab198334年 HeLa细胞MSH6染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 ab198334年 稀释度为1/100(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在100%甲醇固定的HeLa电池(5min)中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (9)
蔡建华 等。 annexin A10的异常表达与结直肠癌锯齿状途径的胃表型密切相关。 病态 不适用:不适用(2014)。 公共医学:25081749 Joost P公司 等。 结直肠癌中的异质性错配修复状态。 诊断病态 9:126 (2014). IHC-P公司 ; 人类 . 公共医学:24968821 蔡建华 等。 传统的锯齿状腺瘤有两种肿瘤进展途径,这与结直肠癌的固定锯齿状途径不同。 病态 不适用:不适用(2014)。 公共医学:24603588 莫拉莱斯C 等。 免疫伴侣gp96驱动巨噬细胞对炎症性结肠肿瘤发生的贡献。 癌症研究 74:446-59 (2014). 鼠标 . 公共医学:24322981 Joost P公司 等。 错配修复缺陷型结肠癌的有效且可重复的鉴定:MMR指数的验证以及与其他预测模型的比较。 BMC临床病理学 13:33 (2013). 国际控股公司 ; 人类 . 公共医学:24341444 纳尔逊GS 等。 MMR缺乏在高级别子宫内膜样癌中很常见,并与不良预后相关。 妇科肿瘤学 131:309-14 (2013). 国际商会/国际单项体育联合会 ; 人类 . 公共医学:23938375 维尔·T 等。 使用[18F]FLT-PET显像早期评估替莫唑胺化疗对实验性胶质母细胞瘤的疗效。 公共科学图书馆一号 8:e67911(2013年)。 工作分解结构 ; 人类 . 公共医学:23861829 埃伯哈德J 等。 SATB2表达对结直肠癌预后和治疗预测价值的队列研究。 英国癌症杂志 106:931-8 (2012). 公共医学:22333599 张杰 等。 脑胶质瘤细胞系对替莫唑胺的获得性耐药:分子机制和潜在的翻译应用。 肿瘤科 78:103-14 (2010). 工作分解结构 ; 人类 . 公共医学:20357518