主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗MMP9单克隆抗体[EP1254] 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P 与以下物质反应:大鼠、人、重组片段
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1254]至MMP9 -
宿主 兔子 -
特异性 根据我们的初步数据,ab76003在稀释度为1/200的未处理细胞系中检测不到或检测到微弱的感兴趣带。 当使用这种抗体时,建议进行增加MMP-9表达的治疗。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 大鼠,人,重组片段 -
免疫原 人MMP9 aa 100-200内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第14780页 -
阳性对照 WB:U937、HL60和TPA处理的HT1080细胞裂解物、人和大鼠肺、脾和淋巴结组织裂解物。 IHC-P:人胃腺癌和脾脏组织。 ICC/IF:U-2 OS和软骨藻酸处理的U87-MG细胞。 流式细胞仪(内部):A431细胞。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1254型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
靶标
-
功能 可能在细胞外基质的局部蛋白水解和白细胞迁移中发挥重要作用。 可能在破骨细胞吸收中起作用。 在Gly劈开KiSS1- -亮氨酸键。 将IV型和V型胶原蛋白分裂成大的C末端四分之三片段和短的N末端四分之一片段。 降解纤维连接蛋白,但不降解层粘连蛋白或Pz肽。 -
组织特异性 由正常肺泡巨噬细胞和粒细胞产生。 -
疾病相关 椎间盘疾病 Metaphyseal发育不全2 -
序列相似性 属于肽酶M10A家族。 包含3个纤维连接蛋白II型结构域。 包含4个血红素重复序列。 -
结构域 半胱氨酸开关基序中的保守半胱氨酸结合催化锌离子,从而抑制酶。 半胱氨酸在激活肽释放时与锌离子分离,激活酶。 -
翻译后修饰 前体的加工产生64、67和82 kDa的不同活性形式。 MMP3连续处理产生82kDa基质金属蛋白酶-9。 N-和O-糖基化。 -
细胞定位 分泌的细胞外基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 82kDa基质金属蛋白酶-9抗体 92kDa明胶酶抗体 92 kDa IV型胶原酶抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 稀释1/1000的抗-MMP9抗体[EP1254](ab76003) 车道1: 人肺组织裂解物 车道2: 人脑组织裂解物 3号车道: 人脾组织裂解物 车道4: 人淋巴结组织裂解物 车道5: 大鼠肺组织裂解物 车道6: 大鼠脑组织裂解物 7号车道: 大鼠脾组织裂解物 第8车道: 大鼠肾组织裂解物 9号车道: 大鼠淋巴结组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 84-92千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3秒; 40秒。 约181602 用作GAPDH的负载控制。 尽管一些出版物对脑内MMP9进行了研究,但ab76003无法检测到正常脑组织中的信号,这可能是因为MMP9在正常脑内的表达水平较低,在异常情况下,如损伤,MMP9表达水平会升高(PMID:31198417)。 -
所有车道: 1.5µg/ml的抗-MMP9抗体[EP1254](ab76003) 车道1: 100µg时的对照U937 车道2: 刺激U937(使用10 ng x mL-1 PMA 24小时( ab120297号 ),最后3小时服用3 ug x mL-1的Brefeldin( 约120299 ))100微克时 3号车道: 20µg人扁桃体 次要 所有车道: 羊抗兔(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 89千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 运行缓冲区: MOPS。 条件: 变性/还原。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-Tris凝胶生成的。 凝胶在200V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维素膜上70分钟。 在用ab76003(兔抗MMP9;1.5 ug/mL)和 约8245 (GAPDH加载控制;0.1 ug/mL)在4°C下48小时。 成像前,使用红外标记的山羊抗兔(绿色)和山羊抗鼠(红色)在室温下以1:10000稀释1小时检测抗体结合。 -
皮肤伤口组织MMP9染色的代表性图像。 在皮肤切除伤口模型中,还研究了糖尿病对肉芽组织MMP-9的影响。 在这些研究中,对大鼠进行麻醉,并对其背部进行损伤准备。 四处全厚圆形伤口(8mm 2 )然后使用前面描述的活检穿孔在背部创建。 每天追踪伤口面积,以确定伤口愈合率(按伤口面积/天的变化计算),在创伤后第6天,对动物(n=5-6/组)实施安乐死,并切除含有伤口组织的皮肤。 两处伤口被迅速冷冻在N液体中 2 为了稍后测量基因表达,将其他伤口分成两半,固定在福尔马林(10%)中进行组织学和免疫组织学研究,或冷冻在OCT中进行免疫荧光染色。 结果来自对照组(CON)糖尿病(DM)和胰岛素治疗的糖尿病(DM+INS)动物。 有关完整图像,请参阅纸张。 -
所有车道: 1/200稀释(纯化)的抗-MMP9抗体[EP1254](ab76003) 车道1: LoVo(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Huh7(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: Caco-2(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道6: A549(人肺癌上皮细胞)血清饥饿过夜全细胞裂解物 7号车道: A549(人肺癌上皮细胞)血清饥饿过夜,然后用80nM TPA处理24小时全细胞裂解液 第8车道: MDA-MB-231(人乳腺癌上皮细胞)血清饥饿过夜全细胞裂解物 9号车道: MDA-MB-231(人乳腺癌上皮细胞)血清饥饿过夜,然后用200nM TPA处理24小时全细胞裂解液 10号车道: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 84-82千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 60秒 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 MMP-9的表达可被多种介质刺激,如炎症细胞因子、生长因子和12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯(TPA)(PMID:2104770,28969043)。 根据我们的初步数据,ab76003在稀释度为1/200的未处理细胞系中检测不到或检测到微弱的感兴趣带。 当使用这种抗体时,建议进行增加MMP-9表达的治疗。 -
所有车道: 1/5000稀释度的抗-MMP9抗体[EP1254](ab76003) 1-2车道: HTB94(人软骨肉瘤细胞系)细胞裂解物 3-4车道: HTB94(人软骨肉瘤细胞系)条件培养基 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/5000稀释度的山羊抗兔IgG 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 78千帕
-
1/1000稀释(纯化)的抗-MMP9抗体[EP1254](ab76003)+10µg的大鼠肾组织裂解物 次要 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 84-92千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
人脾组织标记MMP9的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,纯化的ab76003为1/1000。 使用pH为9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗(插图)。 苏木精复染。 -
人胃腺癌组织标记MMP9的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab76003稀释1/100。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
软骨藻酸处理的U87-MG细胞中未纯化的ab76003染色MMP9( 第120338页 )如文献所述,MMP9表达增加与软骨藻酸浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养6小时,培养基中含有不同浓度的 约120338 (软骨藻酸)在DMSO中的溶液,在室温下用4%甲醛固定10分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%BSA和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用未纯化的ab76003(1/200)稀释液对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 DyLight公司 ® 488抗兔多克隆抗体( 约96899 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
重叠直方图显示用未纯化ab76003(粉红色线)染色的渗透性A431(人类表皮样癌细胞系)细胞。 阴性对照抗体(绿线)为兔IgG。 -
所有车道: 1.5µg/ml的抗-MMP9抗体[EP1254](ab76003) 所有车道: 重组人MMP9蛋白(酶原)( 约82955 ) 每车道0.1微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 89千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 运行缓冲区:MOPS。 条件:变性/还原。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-Tris凝胶生成的。 凝胶在200V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维素膜上70分钟。 然后将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab76003(兔抗MMP9;1.5 ug/mL)孵育48小时。 成像前,使用红外标记的山羊抗兔抗体(绿色)在室温下以1:10000稀释1小时检测抗体结合。 -
在1/500(4.3μg/mL)条件下用ab76003标记MMP9的U-2 OS(人骨肉瘤)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor公司 ® 以488-结合羊抗兔IgG(1/1000,2μg/mL)作为二级抗体。 细胞被复染 约195889年 抗Alpha Tubulin抗体[DM1A](1/200,2.5μg/mL)-微管标记物(Alexa Fluor ® 594). DAPI(蓝色)用作核染色。 共聚焦图像显示U-2 OS细胞上的细胞质染色,TPA(200 nM)处理24小时后表达增加(中间面板)。 仅二级对照:用PBS代替一级抗体作为TPA处理和未处理U-2 OS细胞的阴性对照。 -
1-2车道: 5µg时的抗-MMP9抗体[EP1254](ab76003) 3号车道: 5µg/ml时的抗-MMP9抗体[EP1254](ab76003) 车道1: 天然人类MMP9蛋白(二聚体)( ab168863年 ) 车道2: 天然人类MMP9蛋白(酶原、单体)( ab157344号 ) 3号车道: 天然小鼠MMP9蛋白( ab39309型 ) 每车道0.1微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 红外标记羊抗兔(绿)抗体,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 78千帕 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-Tris凝胶生成的。 凝胶在200V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维素膜上70分钟。 然后将膜封闭一小时,然后在4°C下与抗MMP9抗体[EP1254](ab76003;5微克/毫升)孵育过夜。 显像前,在室温下用红外标记的羊抗兔(绿)抗体(稀释1:2000)检测抗体结合1小时。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (451)
郑毅 等。 LncNAP1L6通过稳定m6A修饰的NAP1L2来激活MMP通路,从而促进前列腺癌的恶性进展。 癌症基因治疗 30:209-218 (2023). 公共医学:36195720 叶Z 等。 跨膜蛋白100通过FAK/PI3K/AKT通路调节SCNN1D对前列腺癌进展的影响。 Transl Oncol公司 27:101578 (2023). 公共医学:36375375 刘X 等。 LncRNA ZFAS1通过miR-520b和miR-520e介导的RHOC信号抑制促进骨肉瘤进展。 诊所(圣保罗) 78:100143 (2023). 公共医学:36473367 李X 等。 低温等离子体抑制SK-BR-3乳腺癌细胞的增殖、侵袭、迁移和存活。 分子生物学代表 50:2025-2031 (2023). 公共医学:36538172 李YK 等。 卵巢癌相关ESM1的验证及其生物学功能和预后意义。 国际生物科学杂志 19:258-280 (2023). 公共医学:36594088