主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR23201-3]到MeCP2 适用于:Flow Cyt(Intra)、IP、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR23201-3]至MeCP2 -
宿主 兔子 -
特异性 这种抗体在人脑样本的IHC中不起作用。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HepG2、SH-SY5Y、Neuro-2a和HEK-293T细胞裂解物; 小鼠脑和海马裂解物; 大鼠脑和肝裂解物; 人类大脑、海马体和肝脏的裂解物。 IHC-P:小鼠肺和睾丸组织; 大鼠大脑和肺组织; 人类肾脏和星形细胞瘤组织。 ICC/IF:SH-SY5Y和Neuro-2a细胞。 流式细胞周期(内部):SH-SY5Y和Neuro-2a细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR23201-3型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 与甲基化DNA结合的染色体蛋白质。 它可以特异性地结合到单个甲基-CpG对。 它不受甲基CpG侧翼序列的影响。 通过与组蛋白去乙酰化酶和辅抑制剂SIN3A的相互作用介导转录抑制。 -
组织特异性 存在于所有测试的成人体组织中。 -
疾病相关 MECP2缺陷可能是Angelman综合征(AS)的病因[MIM:105830]; 也被称为快乐木偶综合症。 AS是一种神经发育障碍,其特征是严重智力低下、言语缺失、共济失调、社交情感和面部畸形。 AS和Rett综合征具有重叠的临床特征。 MECP2缺陷是导致精神发育迟滞综合征X连锁13型(MRXS13)的原因[MIM:300055]。 精神发育迟滞是一种精神障碍,其特征是普遍智力功能明显低于平均水平,并伴有适应行为障碍,表现为发育期。 MRXS13患者表现出与其他可变特征相关的精神发育迟滞,如痉挛、躁狂抑郁性精神病发作、音调增加和巨结肠症。 MECP2的缺陷是Rett综合征(RTT)的原因[MIM:312750]。 RTT是一种X连锁显性疾病,是一种进行性神经发育障碍,也是女性智力迟钝最常见的原因之一。 患者在6至18个月大之前似乎发育正常,然后逐渐失去言语和有目的的手部运动,并出现小头畸形、癫痫、孤独症、共济失调、间歇性换气过度和定型手部运动。 在初步回归后,病情稳定下来,患者通常能活到成年。 MECP2缺陷可能是易感孤独症X连锁3型(AUTSX3)的原因[MIM:300496]。 AUTSX3是一种普遍性发育障碍(PDD),其典型特征是交互社会交往和沟通障碍,兴趣和活动的限制和定型模式,以及3岁时出现发育异常。 MECP2缺陷是MECP2突变(ENS-MECP2)导致新生儿严重脑病的原因[MIM:300673]。 注:MECP2基因在Rett综合征中发生突变,这是一种严重的神经发育障碍,几乎总是发生在女性身上。 虽然最初认为引起Rett综合征的MECP2突变在男性中是致命的,但后来的报告在Rett综合症患者的幸存男性同胞中发现了严重的新生儿脑病。 其他报告证实了Rett综合征相关MECP2突变男性的严重表型。 MECP2的缺陷是精神发育迟滞综合征X连锁Lubs型(MRXSL)的原因[MIM:300260]。 精神发育迟滞的特征是与适应行为障碍相关的智力功能明显低于平均水平,并在发育期表现出来。 MRXSL患者表现出与可变特征相关的精神发育迟滞。 包括吞咽功能障碍和胃食管反流,伴有继发性反复呼吸道感染、张力减退、轻度肌病和特征性相,如睑裂下移、肥大和短鼻低鼻桥。 注=由于基因复制导致MECP2剂量增加似乎是精神发育迟滞表型的原因。 -
序列相似性 包含2个A.T挂钩DNA-绑定域。 包含1个MBD(甲基-CpG-结合)域。 -
翻译后修饰 突触活动时大脑中Ser-423的磷酸化,减弱其阻遏活性,似乎调节树突生长和脊椎成熟。 -
细胞定位 核心。 与基因组中的甲基CpG共定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4204 人类 Entrez基因: 17257 鼠标 Entrez基因: 29386 老鼠 Omim公司: 300005 人类 瑞士保护银行: 第51608页 人类 瑞士保护银行: Q9Z2D6型 鼠标 瑞士保护银行: Q00566问题 老鼠 尤尼金: 200716 人类
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别名 AUTSX 3抗体 AUTSX3抗体 DKFZp686A24160抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-MeCP2抗体[EPR23201-3](ab253197) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: MECP2敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y细胞裂解液 车道4: 小鼠脑细胞裂解物 车道5: HepG2细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的频带大小: 68-70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-5车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在68-70 kDa时观察到ab253197。 红色-装载控制, 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab253197与野生型HAP1细胞中的MeCP2反应。 使用MECP2敲除样品时观察到信号丢失。 对野生型和MECP2敲除HAP1细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中5%牛奶中的膜被堵塞 ® )在用ab253197和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100透性SH-SY5Y细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab253197标记MeCP2,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦图像显示SH-SY5Y细胞的核染色。 Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)用于在1/200 2.5稀释度下对微管蛋白进行反染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1000 2 ug/ml。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-MeCP2抗体[EPR23201-3](ab253197) 车道1: 人脑组织裂解物 车道2: 人海马组织裂解物 3号车道: 人肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。此印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 75kDa以下的低谱带应为降解的MeCP2片段(PMID:31601272),建议使用新制备的裂解物,以避免目标蛋白降解。 曝光时间:3分钟 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-MeCP2抗体[EPR23201-3](ab253197) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠海马组织裂解物 3号车道: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤神经母细胞瘤),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:1-2车道:30秒3车道:3分钟 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-MeCP2抗体[EPR23201-3](ab253197) 车道1: 大鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST暴露时间:3分钟 -
抗-MeCP2抗体[EPR23201-3](ab253197),1/1000稀释+SH-SY5Y(人神经母细胞瘤上皮细胞),全细胞裂解液20µg 次要 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 该抗体特异性识别约75kDa的MeCP2蛋白(PMID:27995568,PMID:28394263) 曝光时间:114秒 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性Neuro-2a细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab253197标记MeCP2,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦图像显示Neuro-2a细胞中的核染色。 Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)用于在1/200 2.5稀释度下对微管蛋白进行反染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1000 2 ug/ml。 -
从0.35 mg的293T(人胚胎肾上皮细胞)中免疫沉淀MeCP2,用ab253197以1/30稀释度溶解整个细胞。 用ab253197以1/1000稀释度从免疫沉淀物中进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/5000稀释度的检测。 车道1: 293T全细胞裂解液10μg(输入)。 车道2: 293T全细胞裂解液中的ab253197 IP 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是293T全细胞裂解液中的ab253197 阻塞和稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 暴露时间: 58秒。 75kDa以下的较低谱带可能是降解的MeCP2片段(PMID:31601272)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (2)
Valverde JM公司 等。 一种细胞周期素依赖性激酶介导的无序蛋白质缩合磷酸化开关。 国家公社 14:6316 (2023). 公共医学:37813838 考克斯俄亥俄州 等。 糖皮质激素诱导神经元细胞中应激反应基因Fkbp5 DNA甲基化缺失的特征。 表观遗传学 16:1377-1397 (2021). 公共医学:33319620