主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR6599]到M6PR(非阳离子)-BSA和无叠氮化合物 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6599]至M6PR(阳离子无关)-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 Jurkat、293T、C6、PC-12、NIH/3T3和Caco-2细胞裂解物; 人乳头状癌、甲状腺和扁桃体组织; 小鼠心脏、肾脏、结肠和脾脏组织; 大鼠结肠组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存温度为+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6599系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗M6PR(阳离子无关)抗体[EPR6599]( 约124767 ) Alexa Fluor®488抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( 约184807 ) Alexa Fluor®647抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( ab198324年 ) Alexa Fluor®405抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( ab198515年 ) Alexa Fluor®594抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( ab203437年 ) Alexa Fluor®555抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( 约203438 ) APC抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( 约225131 ) PE抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]( ab225132号 ) 自噬分析(ATG16L1、ATG16L1 pS278、SQSTM1、LC3B、泛素、M6PR)抗体采样器面板( 约269811 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 磷酸化溶酶体酶从高尔基复合体和细胞表面运输到溶酶体。 含有磷酸甘露糖残基的溶酶体酶与高尔基体中的甘露糖-6-磷酸受体特异性结合,产生的受体-甘露糖复合物被运输到酸性溶酶体前室,在那里低pH值介导复合物的分解。 该受体还结合IGF2。 通过结合DPP4作为T细胞共激活的阳性调节因子。 -
序列相似性 属于MRL1/IGF2R家族。 包含1个纤维连接蛋白II型结构域。 -
结构域 包含约147个AA的15个重复单元,每个重复单元含有四个二硫键。 重复序列中最保守的区域由13个AA组成,两端含有半胱氨酸。 -
细胞定位 溶酶体膜。 在靠近细胞表面的内化细胞质小泡中用DPP4染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3482 人类 Entrez基因: 16004 鼠标 Entrez基因: 25151 老鼠 奥密姆: 147280 人类 瑞士保护银行: 第11717页 人类 瑞士保护银行: Q07113问题 鼠标 尤尼金: 487062 人类 尤尼金: 673278 人类
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别名 300kDa甘露糖6磷酸受体抗体 300kDa甘露糖6-磷酸受体抗体 阳离子非依赖性甘露糖6磷酸受体抗体
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图片
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约124767 野生型HAP1细胞中M6PR染色(顶部面板)和IGF2R敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%MeOH固定5min,用0.1%Triton X-100渗透5min,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1h。 然后将细胞与 约124767 1μg/ml和 约195889年 (小鼠单克隆[DM1A]至α-管蛋白-微管标记物(Alexa Fluor®594)),以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa-Fuor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约124767 ). -
纯化标记M6PR的Jurkat(人类急性T细胞白血病)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约124767 在1/100。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),使用 ab150120型 ,一种Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)为次级。 细胞核用DAPI染色(蓝色)。 阴性对照1使用兔一级抗体,然后使用抗鼠二级抗体( ab150120型 ). 阴性对照2,小鼠一级抗体( 约7291 )随后使用抗兔二级抗体( 约150077 ). 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约124767 ). -
所有车道: 抗M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]( 约124767 )稀释1/50000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: M6PR(阳离子非依赖性)敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: A549全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 预测的带宽大小: 274千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约124767 在274 kDa时观察到。 红色-装载控制, ab18058年 ,在130 kDa下观察到。 约124767 显示在野生型HAP1细胞中与M6PR(阳离子非依赖性)特异性反应,因为M6PR-(阳离子非独立性)敲除细胞中信号丢失。 对野生型和M6PR(阳离子无关)敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab124767和 ab18058年 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C、1/50000和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约124767 ).
实验方案
数据表及文件
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