主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[SP6]至Ki67,预稀释 适用人群:WB、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 【SP6】至Ki67,预稀释 -
宿主 兔子 -
特异性 ab21700识别Ki67。 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:Ramos和HeLa细胞裂解物。 IHC-P:人扁桃体和胸腺组织; 人子宫内膜癌和乳腺癌组织。 ICC/IF:HeLa和HAP1细胞。 流式细胞仪(内部):HAP1细胞。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 -
存储溶液 pH值:7.60 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:Tris缓冲盐水,1%BSA 惰性稳定器 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 SP6标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
-
替代版本 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 核膜解体后,需要维持分散在细胞质中的单个有丝分裂染色体(PubMed:27362226)。 与有丝分裂染色体的表面、染色体周层相关,并覆盖染色体表面的大部分(PubMed:27362226)。 通过形成空间电荷和静电电荷屏障,防止染色体坍塌为单个染色质团:蛋白质具有高净电荷,并充当表面活性剂,分散染色体,实现独立的染色体运动(PubMed:273262226)。 结合DNA,优先选择超螺旋DNA和富含AT-的DNA(PubMed:10878551)。 对有丝分裂染色体的内部结构没有贡献(根据相似性)。 可能在染色质组织中起作用(PubMed:24867636)。 然而,目前尚不清楚它是在染色质组织中发挥直接作用,还是其维持有丝分裂染色体分散功能的间接结果。 -
序列相似性 包含1个FHA域。 包含16个K167R重复。 包含1个PP1结合域。 -
发展阶段 表达优先发生在细胞周期的晚期G1、S、G2和M期,而在G0期细胞中无法检测到抗原(在蛋白水平)(PubMed:6206131)。 在G2期和有丝分裂期间(蛋白质水平)出现最高水平。 在间期,在核仁周围的纤维蛋白缺乏区域形成纤维状结构(PubMed:2674163,PubMed:8799815)。 -
翻译后修饰 磷酸化。 有丝分裂中的高磷酸化(PubMed:10502411,PubMed:10653604)。 高磷酸化形式不结合DNA。 -
细胞定位 染色体。 核心。 细胞核,核仁。 与有丝分裂染色体的表面、染色体周层相关,并覆盖有丝分裂的染色体表面的很大一部分(PubMed:27362226)。 与G1期卫星DNA相关(PubMed:9510506)。 在间期与染色质紧密结合,当染色质结合在浓缩染色体表面时,有丝分裂中染色质结合减少(PubMed:15896774,PubMed:22002106)。 主要定位于核周区的G1期,在后期,也可在整个核内部检测到,主要定位于细胞核基质(PubMed:22002106)。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4288 人类 Entrez基因: 17345 鼠标 Entrez基因: 246042 老鼠 Omim公司: 176741 人类 瑞士保护银行: 第46013页 人类 瑞士保护银行: E9PVX6型 鼠标 瑞士保护银行: Q61769问题 鼠标 尤尼金: 689823 人类
查看所有内容 -
别名 单克隆抗体Ki 67抗体鉴定的抗原 单克隆抗体Ki-67抗体鉴定的抗原 抗原KI-67抗体
查看所有内容
图片
-
福尔马林固定石蜡包埋人扁桃体组织的免疫组织化学分析,用ab21700染色Ki67。 -
所有车道: 抗Ki67抗体[SP6]( 公元16667年 )稀释度为1/100 车道1: 拉莫斯细胞裂解物 车道2: 野生型HeLa细胞裂解物 3号车道: MKI67敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 358千帕 观察到的频带大小: 359千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆开发的( 公元16667年 ). 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元16667年 在359 kDa时观察到。 红色负载控制, 2007年12月13日 在125 kDa时观察到。 公元16667年 在野生型HeLa细胞中显示与Ki67反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255407 (敲除细胞裂解物 ab263762型 )已使用。 对野生型和Ki67基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元16667年 和抗V蛋白抗体[VIN-54]( 2007年12月13日 )分别在4°C下以1/100稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
此数据是使用 公元16667年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 100%甲醇固定的、未透化的亲代HAP1细胞的免疫荧光分析,用Ki67标记 公元16667年 稀释1/1000,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000(2µg/mL)(绿色)。 亲本HAP1细胞系核仁染色的共焦图像 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor®594)在1/200稀释度(2.5µg/mL)下对微管蛋白进行反染色(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 1000稀释度(2µg/mL)的山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)。 -
此数据是使用 公元16667年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 100%甲醇固定、非渗透HeLa细胞标记Ki67的免疫荧光分析 公元16667年 稀释1/1000,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000(2µg/mL)(绿色)。 HeLa细胞系核仁染色的共焦图像 约195889年 使用抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记物(Alexa Fluor®594)以1/200稀释度(2.5µg/mL)复染微管蛋白(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 1000稀释度(2µg/mL)的山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)。 -
福尔马林固定石蜡包埋人子宫内膜腺癌组织的免疫组织化学分析,用ab21700染色Ki67。 -
福尔马林固定石蜡包埋人胸腺组织的免疫组织化学分析,用ab21700染色Ki67。 -
福尔马林固定石蜡包埋人乳腺癌组织的免疫组织化学分析,用ab21700染色Ki67。
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (27)
王恩(Wang N) 等。 环状RNA鞭毛内转运80通过调节miR-545-3p/FAM98A信号促进子宫内膜癌的进展。 妇科肿瘤杂志 33:e2(2022年)。 公共医学:34783205 任X 等。 环状RNA circ_0062019通过介导miR-1253/NRBP1轴在前列腺癌中发挥致癌性。 男科动物 54:e14343(2022)。 公共医学:34866220 邱H 等。 LncRNA CASC9通过靶向miR-874-3p/SOX12轴促进骨肉瘤细胞增殖和侵袭。 整形外科研究杂志 17:460 (2022). 公共医学:36266695 张H 等。 MicroRNA-545通过直接结合和间接调节KDM4B介导的去甲基化介导PLK1表达,抑制卵巢癌的进展。 BMC癌症 21:163 (2021). 公共医学:33588776 张义伦 等。 孕酮通过增加GADD45a/JNK/c-Jun信号通路的活性抑制结肠癌的进展。 及国际医学权威期刊 45:不适用(2021年)。 公共医学:33846816