主要功能和细节
检测类型:酶活性 检测方法:比色法 平台:缩微板阅读器 分析时间:3小时
概述
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产品名称 -
检测方法 比色法 -
检测类型 酶活性 -
检测时间 3小时 00米 -
不合格品 与反应: 老鼠、人类、植物 预测可用于: 哺乳动物,其他物种 -
产品概述 KMD1/LSD1(赖氨酸特异性组蛋白脱甲基酶1)是一种仅作用于单甲基或双甲基赖氨酸的组蛋白脱甲酶。 KDM1/LSD1通过介导H3(meK4)的去甲基化起到共同阻遏物的作用,H3是表观遗传转录激活的特异标记。
KDM1/LSD1活性定量分析试剂盒(比色法)(ab113459)是为方便快捷的比色法测量KDM1/LST1活性或抑制而设计的。 基于抗体的免疫特异性方法以96条微孔板的形式直接检测KDM1/LSD1转化的脱甲基产物,而不是副产物。
该试剂盒可能与LSD2发生交叉反应。 -
平台 缩微板阅读器
性能
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存放说明 请参阅协议。 -
年 48次测试 96次测试 10X洗涤缓冲液 1 x 14毫升 1 x 28毫升 8孔化验条带(带框架) 6台 12台 胶粘覆盖膜 1台 1台 捕获抗体,1000µg/mL 1 x 5微升 1 x 10微升 检测抗体,400µg/mL 1 x 6微升 1 x 12µl 开发人员解决方案 1 x 5毫升 1 x 10毫升 LSD1分析缓冲液 1 x 4毫升 1 x 8毫升 LSD1分析标准,50µg/mL 1 x 10微升 1 x 20µl LSD1抑制剂Tranylcyprine,1 mM 1 x 20µl 1 x 40微升 LSD1基质,50µg/mL 1 x 60微升 1 x 120微升 停止解决方案 1 x 5毫升 1 x 10毫升 -
研究领域 -
相关性 组蛋白去甲基酶,将组蛋白H3的“Lys-4”(H3K4me)和“Lys-9”(H3G9me)去甲基化,从而根据上下文充当辅活化剂或辅抑制剂。 通过FAD氧化底物,生成相应的亚胺,随后被水解。 通过介导表观遗传转录激活的特异标记H3K4me的去甲基化,发挥共抑制因子的作用。 去甲基化单(H3K4me1)和二甲基化(H3K4me2)H3K4me。 可能在抑制神经元基因中起作用。 单独使用时,它无法在核小体上去甲基化H3K4me 并且需要RCOR1/CoREST才能实现此类活动。 还作为雄激素受体(ANDR)依赖性转录的辅激活子,通过招募到ANDR靶基因并介导表观遗传转录抑制的特异标记H3K9me的去甲基化。 PRKCB存在于含ANDR的复合物中,该复合物介导组蛋白H3(H3T6ph)的“Thr-6”磷酸化,这是一种阻止H3K4me去甲基化的特异标记,可阻止KDM1A的H3K4me去甲基酶活性。 p53/TP53的二甲基化“Lys-370”脱甲基酯可防止 p53/TP53与TP53BP1相互作用并抑制p53/TP33介导的转录激活。 脱甲基并稳定DNA甲基化酶DNMT1。 胚胎发生期间原肠胚形成所必需的。 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC复合物的成分,通过组蛋白去乙酰化酶(HDAC)募集抑制与多系系相关的许多基因 血细胞发育。 -
别名 胺氧化酶(含黄素)结构域2 AOF2型 必和必拓110
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实验方案
数据表及文件
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文献 (2)
诺贝尔五世 等。 益生菌复合物对肠-脑轴的影响:一项转化研究。 神经心理生物学 81:116-126 (2022). 公共医学:34515196 马特隆G 等。 核S-亚硝基化影响斑马鱼的组织再生。 国家公社 12:6282(2021)。 公共医学:34725362