主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR18841-95]至JNK1+JNK2+JNK13 适用于:WB、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18841-95]至JNK1+JNK2+JNK13 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人JNK1、JNK2和JNK3全长重组蛋白; 人胎肝、胎心和胎肾裂解物; Jurkat、HeLa、K562、MCF7、C6、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物; 小鼠脑、心、肾和脾的裂解物; 大鼠大脑、肾脏和脾脏溶解。 ICC/IF:HeLa和NIH/3T3细胞系。 流式细胞术(内部):Jurkat和HeLa细胞系。 IP:HeLa全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18841-95 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖、分化、迁移、转化和程序性细胞死亡等多种过程。 细胞外刺激如促炎细胞因子或物理应激刺激应激激活蛋白激酶/c-Jun N末端激酶(SAP/JNK)信号通路。 在这个级联反应中,两种双特异性激酶MAP2K4/MKK4和MAP2K7/MKK7磷酸化并激活MAPK8/JNK1。 反过来,MAPK8/JNK1磷酸化许多转录因子,主要是AP-1的成分,如JUN、JDP2和ATF2,从而调节AP-1的转录活性。 磷酸化复制许可因子CDT1,抑制CDT1和组蛋白H4乙酰化酶HBO1对复制起源的相互作用。 这种相互作用的丧失会消除复制起始所需的乙酰化作用。 通过磷酸化关键调节因子,包括p53/TP53和Yes相关蛋白YAP1,促进应激细胞凋亡。 在T细胞中,MAPK8和MAPK9是T辅助细胞极化分化为Th1细胞所必需的。 通过在EPO刺激下磷酸化细胞死亡拮抗剂BAD,有助于红细胞的存活。 介导饥饿诱导的BCL2磷酸化,BCL2从BECN1分离,从而激活自噬。 磷酸化STMN2,从而调节微管动力学,控制皮层神经元中的轴突延伸。 在发育中的大脑中,通过其对STMN2的细胞质活动,负向调节从多极期退出和从心室区径向迁移的速度。 磷酸化其他几种底物,包括热休克因子蛋白4(HSF4)、脱乙酰酶SIRT1、ELK1或E3连接酶ITCH。 JNK1亚型显示不同的结合模式:β-1优先结合c-Jun,而α-1、α-2和β-2与c-Jun或ATF2的结合水平相似。 然而,结合和磷酸化之间没有相关性,所有亚型的效率几乎相同。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 TXY基序包含苏氨酸和酪氨酸残基,其磷酸化激活MAP激酶。 -
翻译后修饰 通过MAP2K7和MAP2K4在Thr-183和Tyr-185上双重磷酸化,激活酶。 TAOK2磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5599 人类 Entrez基因: 5601 人类 Entrez基因: 5602 人类 Entrez基因: 26414 鼠标 Entrez基因: 26419 鼠标 Entrez基因: 26420 鼠标 Entrez基因: 116554 老鼠 Entrez基因: 25272 老鼠
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别名 C Jun激酶2抗体 c Jun N末端激酶1抗体 c Jun N末端激酶2抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释的抗JNK1+JNK2+JNK13抗体[EPR18841-95](ab208035) 车道1: 人JNK1全长重组蛋白 车道2: 人JNK2全长重组蛋白 车道3: 人JNK3全长重组蛋白 每车道0.01微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 48,53千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1和2:5秒; 3号车道:15秒。 人类JNK1全长重组蛋白含有aa1-427和His-Tag®。 人类JNK2全长重组蛋白含有aa1-424和His-Tag®。 人JNK3全长重组蛋白含有带有His-Tag®的aa1-464。 所有三种重组人全长蛋白都是在内部制造的。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗JNK1+JNK2+JNK13抗体[EPR18841-95](ab208035) 车道1: 人胎肝裂解物 车道2: 人胎心裂解物 车道3: 人胎肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 48,53 kDa 观察到的频带大小: 46-54千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗JNK1+JNK2+JNK13抗体[EPR18841-95](ab208035) 车道1: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道2: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道3: K562(人慢性粒细胞白血病骨髓细胞系)全细胞裂解物 车道4: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 48,53千帕 观察到的频带大小: 46-54千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗JNK1+JNK2+JNK13抗体[EPR18841-95](ab208035) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 车道3: 小鼠肾裂解物 车道4: 小鼠脾裂解物 车道5: 大鼠脑裂解物 车道6: 大鼠肾裂解物 7号车道: 大鼠脾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 48,53千帕 观察到的频带大小: 46-54千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:4秒; 2、3、4车道:30秒; 第五车道:15秒; 车道6和7:3分钟。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗JNK1+JNK2+JNK13抗体[EPR18841-95](ab208035) 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 车道3: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 48,53千帕 观察到的频带大小: 46-54千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 8秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞系标记JNK1+JNK2+JNK13的免疫荧光分析,ab208035稀释1/1000,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞系的细胞质和弱核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab208035,稀释度为1/1000,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞系的免疫荧光分析,用ab208035在1/1000稀释度下标记JNK1+JNK2+JNK1,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦成像显示NIH/3T3细胞系的细胞质和细胞核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab208035,稀释1/1000,随后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -
与兔IgG单克隆抗体[EPR25A]-同位素对照相比,用ab208035以1/100稀释度(红色)标记JNK1+JNK2+JNK13的4%副甲醛固定Jurkat(外周血人T细胞白血病细胞系)细胞系的细胞内流式细胞术分析( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为第二抗体。 -
用ab208035在1/100稀释度(红色)下标记JNK1+JNK2+JNK13的4%副甲醛固定HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞系与兔IgG单克隆[EPR25A]-同位素对照的细胞内流式细胞术分析( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为第二抗体。 -
JNK1+JNK2+JNK13从1mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液中用ab208035以1/40稀释度免疫沉淀。 使用ab208035在1/1000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 通道1:HeLa全细胞裂解液,10ug(输入)。 通道2:ab208035 IP在HeLa全细胞裂解液中。 通道3:兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约172730 )而不是HeLa全细胞裂解液中的ab208035。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒。
数据表及文件
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合格证书
文献 (65)
阳D 等人。 Sinensetin通过MAPK途径减轻人类脑微血管内皮细胞中氧-葡萄糖剥夺/再灌注诱导的神经毒性。 应用毒理学杂志 42:683-693(2022)。 公共医学:34664717 庄Q 等人。 敲除circ-RAD23B通过miR-142-3p/MAP4K3轴抑制非小细胞肺癌的进展。 胸腔癌 13:750-760 (2022). 公共医学:35106926 Wang C和Cheng B 微小RNA miR-3646通过c-Jun NH2末端激酶信号通路抑制含有山梨醇和SH3结构域的蛋白1,从而促进肺腺癌细胞的恶性肿瘤。 生物工程 13:4869-4884 (2022). 公共医学:35196185 黄Y 等人。 布托啡诺通过抑制p38/JNK/ATF2/p53信号通路降低神经元炎症反应和凋亡。 实验治疗学 23:229 (2022). 公共医学:35222706 张瑞泽 等人。 芪遂逐水膏抑制AQP1和MAPK信号传导减少肝硬化腹水引起的肝损伤。 J Healthc工程 2022:9928546 (2022). 公共医学:35399826