主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆抗体[E132]对JAK2(磷酸化Y1007+Y1008) 适用于:ELISA、Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF、IHC-P、Dot-blot 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E132]至JAK2(磷Y1007+Y1008) -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体具有磷酸特异性,仅检测到酪氨酸1007和1008(pY1007+Y1008)上磷酸化的JAK2。 根据我们的ELISA结果,该抗体优先识别磷酸Y1007。 可能需要刺激才能检测磷酸化蛋白。 有关推荐的治疗条件和阳性对照,请参见下图。 小鼠和大鼠的推荐是基于WB的结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:Hepa1-6、MEF、C6、用过钒酸盐和Jurkat细胞裂解物处理的Jurkat。 IHC-P:人分化鳞癌组织。 ICC/IF:Jurkat细胞(用过钒酸盐处理)。 流式细胞周期(内):Jurkat饥饿血清16小时,然后用1mM过钒酸盐治疗30分钟。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:49%PBS、50%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 E132型 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 非受体酪氨酸激酶参与细胞周期进展、凋亡、有丝分裂重组、遗传不稳定性和组蛋白修饰等多种过程。 在细胞质中,通过与细胞因子受体的结合在信号转导中发挥关键作用,这是细胞因子受体超家族许多成员信号传递的起始步骤,包括生长激素受体(GHR)、催乳素受体(PRLR)、瘦素受体(LEPR)、促红细胞生成素受体(EPOR)、, 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(CSF2)、血小板生成素(THPO)和多种白细胞介素。 在红细胞生成过程中用促红细胞生成素(EPO)刺激后,它被自身磷酸化和激活,导致其与促红细胞形成素受体(EPOR)和EPOR胞质域中残基的酪氨酸磷酸化相关。 还参与促进EPOR在质膜上的定位。 也作用于一些G蛋白偶联受体的下游。 在控制体重方面发挥作用(通过相似性)。 介导血管紧张素-2诱导的ARHGEF1磷酸化。 在细胞核中,通过特异性介导组蛋白H3(H3Y41ph)的“Tyr-41”磷酸化,在染色质中发挥关键作用,组蛋白H4是一种促进CBX5(HP1α)从染色质中排除的特异标记。 -
组织特异性 在血液、骨髓和淋巴结中表达。 -
疾病相关 注:涉及JAK2的染色体畸变在慢性和急性嗜酸性粒细胞白血病、淋巴母细胞白血病和髓系白血病中都有发现。 带有PCM1的转位t(8;9)(p22;p24)将JAK2的蛋白激酶结构域连接到PCM1主要部分。 用ETV6置换t(9;12)(p24;p13)。 JAK2的缺陷是布氏综合征(BCS)易感性的一个原因[MIM:600880]。 它是一种由肝静脉流出道阻塞引起的综合征,涉及肝静脉或下腔静脉末端。 阻塞通常由血栓形成引起,导致肝脏充血和缺血性坏死。 大多数患者的临床表现包括肝肿大、右上腹疼痛和腹水。 Budd-Chiari综合征与多种疾病状态相关,包括原发性骨髓增生综合征和因因子V Leiden、蛋白C缺乏和抗凝血酶III缺乏导致的血栓形成倾向。 布加综合征是真性红细胞增多症患者罕见但典型的并发症。 JAK2缺陷是真性红细胞增多症(PV)的原因[MIM:263300]。 一种骨髓增生性疾病,其特征是所有造血骨髓元素异常增殖、红细胞增生、总血容量绝对增加,但也伴有髓系白细胞增多、血小板增多和脾肿大。 JAK2基因缺陷可能是原发性血小板增多症(ET)的原因[MIM:187950]。 ET的特点是巨核细胞持续增殖导致血小板水平升高,并经常导致血栓和出血并发症。 JAK2缺陷是骨髓纤维化(MYELOF)的原因[MIM:254450]。 骨髓纤维化是一种以纤维组织替代骨髓为特征的疾病,与骨髓增生性疾病相关。 临床表现可能包括贫血、苍白、脾肿大、高代谢状态、瘀点、瘀斑、出血、淋巴结病、肝肿大、门脉高压。 JAK2缺陷是急性髓细胞白血病(AML)的病因[MIM:601626]。 AML是一种恶性疾病,其造血前体在发育早期被阻止。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 JAK亚家族。 包含1个FERM域。 包含1个蛋白激酶结构域。 包含1个SH2域。 -
结构域 具有2个蛋白激酶结构域。 第二个可能包含催化结构域,而存在的轻微差异表明蛋白激酶1的作用不同。 -
翻译后修饰 自身磷酸化,导致调节其活性。 瘦素促进酪氨酸残基上的磷酸化,包括Tyr-813上的磷酸化。 对EPO作出反应的Tyr-119上的自磷酸化下调其激酶活性。 为了获得最大的激酶活性,需要对Tyr-868、Tyr-966和Tyr-972进行自身磷酸化以响应生长激素(GH)。 -
细胞定位 内膜系统。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3717 人类 Entrez基因: 16452 鼠标 Entrez基因: 24514 老鼠 Omim公司: 147796 人类 瑞士保护银行: O60674号机组 人类 瑞士保护银行: 数量62120 鼠标 瑞士保护银行: 第62689号 老鼠 尤尼金: 656213 人类
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别名 JAK 2抗体 JAK-2抗体 JAK2抗体
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图片
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ab32101在宫颈组织的人分化鳞癌组织中呈阳性染色,稀释度为1/10000。 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)作为二级抗体。 抗原回收通过热介导的抗原回收使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 未经碱性磷酸酶处理的人分化宫颈鳞状细胞癌的核染色(图像A)。 碱性磷酸酶治疗的人分化宫颈鳞癌无染色(图像B) -
所有车道: 抗JAK2(磷酸化Y1007+Y1008)抗体[E132](ab32101),稀释度为1/1000 车道1: Hepa1-6(小鼠肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Hepa1-6(小鼠肝癌上皮细胞)用100µM渗透酸盐处理30分钟全细胞裂解物 3号车道: MEF(小鼠胚胎成纤维细胞(永生化))全细胞裂解物 车道4: MEF(小鼠胚胎成纤维细胞(永生化))用100µM渗透酸盐处理30分钟全细胞裂解液 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 130千帕 额外的频带未定义。 -
所有车道: 抗JAK2(磷酸化Y1007+Y1008)抗体[E132](ab32101) 车道1: 小鼠海马裂解物 车道2: 小鼠P240海马裂解物 3号车道: 小鼠P7海马裂解物 车道4: 大鼠海马裂解物 车道5: 大鼠P7海马裂解物 车道6: 大鼠大脑皮层裂解物 7号车道: 人脑裂解物 第8车道: 小鼠脑裂解物 9号车道: 大鼠脑裂解物 10号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 11号车道: 用50mM渗透汽化物处理C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)5分钟全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 130千帕 -
所有车道: 1/5000稀释度下的抗JAK2(磷酸化Y1007+Y1008)抗体[E132](ab32101) 车道1: 未经处理的Jurkat细胞全细胞裂解物 车道2: 用50mM过钒酸盐处理Jurkat细胞5分钟全细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞用50mM Pervanadate处理5分钟的全细胞裂解物。 然后用碱性磷酸酶孵育膜。 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 130千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5秒 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
在稀释度为1/1000的条件下,用ab32101对人类JAK2(磷酸Y1007和Y1008)磷酸肽(Lane 1)、JAK2磷酸肽(Phosphol Y1007)、JAK2磷酸肽。 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )以1/20000的稀释度作为二级抗体。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗JAK2(磷酸化Y1007+Y1008)抗体[E132](ab32101),稀释度为1/1000 车道1: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道2: 用50mM过钒酸盐处理Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)5分钟全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 130千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 60千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST 暴露时间: 左图像:1秒 右图:5分钟 -
对Jurkat(人类急性T细胞白血病)细胞进行细胞内流式细胞术分析,将其血清饥饿16小时,然后用1 mM过氧钒酸盐处理30分钟,标记JAK2(磷酸化Y1007+Y1008),ab32101,1/20稀释(10 ug/mL)(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记对照。 未经刺激的Jurkat细胞被用作阴性对照(绿色)。 -
采用0~1000 ng/mL的ab32101直接ELISA抗原剂量-反应曲线。抗原浓度为100 ng/mL。采用碱性磷酸酶结合的AffiniPure山羊抗狂犬病IgG(H+L)(1/2500)作为二级抗体。 该抗体优先识别磷酸Y1007。 当肽浓度高于100 ng/mL时,它也识别磷酸Y1008。 -
采用0~1000 ng/mL的ab32101直接ELISA抗原剂量-反应曲线。抗原浓度为10 ng/mL。采用碱性磷酸酶结合的AffiniPure山羊抗狂犬病IgG(H+L)(1/2500)作为二级抗体。 该抗体优先识别磷酸化Y1007。 当肽浓度低于10 ng/mL时,它不能识别磷酸Y1008。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗JAK2(磷酸Y1007+Y1008)抗体[E132](ab32101) 车道1: 大鼠子宫细胞系-全细胞裂解物。 用1µg/mL催乳素处理0小时。 车道2: 大鼠子宫细胞系-全细胞裂解物。 用1µg/mL催乳素处理15分钟。 3号车道: 大鼠子宫细胞系-全细胞裂解物。 用1µg/mL催乳素处理30分钟。 车道4: 大鼠子宫细胞系-全细胞裂解物。 用1µg/mL催乳素处理1小时。 车道5: 大鼠子宫细胞系-全细胞裂解物。 用1µg/mL催乳素处理2小时。 车道6: 大鼠子宫细胞系-全细胞裂解物。 用1µg/mL催乳素处理4小时。 7号车道: 大鼠子宫细胞系-全细胞裂解物。 用1µg/mL催乳素处理6小时。 第8车道: 大鼠子宫细胞系-全细胞裂解物。 用1µg/mL催乳素处理24小时。 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 一种HRP结合的驴抗兔多克隆。 稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 130千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 55 kDa(可能的非特异性结合)
实验方案
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文献 (171)
高Y 等。 在结直肠癌中,核梭杆菌通过IFIT1相关信号刺激细胞增殖并促进PD-L1表达。 肿瘤形成 35:100850 (2023). 公共医学:36371909 文XD 等。 当归多糖和黄芪多糖通过激活JAK2/STAT3/HK2途径增强糖解作用,加速肝脏再生。 分子 27:不适用(2022年)。 公共医学:36431990 潘·J 等。 蜡梅乙醇提取物的降血脂作用。 高脂血症大鼠叶片通过激活瘦素/JAK2/STAT3通路。 分子医学 28:159 (2022). 公共医学:36539694 梅塔S 等。 Ceritinib治疗脑转移瘤和复发性胶质母细胞瘤患者的0期试验。 临床癌症研究 28:289-297(2022)。 公共医学:34702773 阿尔穆塔里B 等。 砷在人支气管上皮细胞转化过程中激活STAT3信号。 毒理学应用药理学 436:115884 (2022). 公共医学:35031324