主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 抗IKKβ的兔单克隆抗体[EPR16628] 适合:IP、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR16628]至IKK beta -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、Daudi、HL-60、A431、293T、C6、Raw264.7和NIH/3T3全细胞裂解物。 人类胎儿肾裂解物。 鼠脑、鼠肾、鼠脾和鼠肾裂解物。 IP:Jurkat全细胞提取物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR16628型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同种型对照
应用
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靶标
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功能 在NF-kappa-B活化的传统途径中作为IKK复合体的一部分,磷酸化NF-kampa-B抑制剂,从而导致抑制剂/NF-kappa-B复合体的离解,最终导致抑制剂的降解。 还磷酸化NCOA3。 -
组织特异性 在心脏、胎盘、骨骼肌、肾脏、胰腺、脾脏、胸腺、前列腺、睾丸和外周血中高度表达。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 Ser/Thr蛋白激酶家族。 I-kappa-B激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 在细胞因子刺激下,MEKK1和/或MAP3K14/NIK在Ser-177和Ser-181上磷酸化; 从而增强活动性。 一旦激活,自动磷酸化在C末端丝氨酸簇上; 减少活动并阻止炎症反应的长期激活。 耶尔森菌yopJ对Thr-180的乙酰化阻止磷酸化和活化,从而阻断I-kappa-B途径。 无所不在。 单泛素化涉及TRIM21,导致抑制Tax-induced NF-kappa-B信号传导。 根据PubMed:19675099,“Ser-163”不是一个单泛素化位点。 根据PubMed:16267042,“Ser-163”的泛素化调节C末端丝氨酸残基的磷酸化。 TRIM21的单泛素化被Yersinia yopJ破坏。 -
细胞定位 细胞质。 薄膜筏。 在膜筏中用DPP4染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3551 人类 Entrez基因: 16150 鼠标 Entrez基因: 84351 老鼠 Omim公司: 603258 人类 瑞士保护银行: O14920号 人类 瑞士保护银行: O88351号机组 鼠标 瑞士保护银行: 问题9QY78 老鼠 尤尼金: 597664 人类
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别名 IκB激酶2抗体 IκB激酶β抗体 I-kappa-B激酶2抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗IKKβ抗体[EPR16628](ab178870) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: IKKa/b敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 85、87千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:抗IKKa/b抗体[EPR16628](ab178870)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )1/2000稀释度下的加载对照染色,以品红色显示。 在Western blot中,ab178870被证明与IKKa/b特异性结合。在野生型HeLa细胞裂解液中在85 kDa处观察到一条带,在IKKa/b-敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和IKKa/b敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗IKKβ抗体[EPR16628](ab178870) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Daudi(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HL-60(人早幼粒细胞白血病细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合抗体(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 85、87千帕 观察到的频带大小: 75.87千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab178870可识别3种IKKβ亚型,分子量分别为87kDa、86kDa和80kDa。 它还可以识别IKKα。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗IKKβ抗体[EPR16628](ab178870) 车道1: A431(人表皮样癌)全细胞裂解物 车道2: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释的山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联抗体 预测的带宽大小: 85、87千帕 观察到的频带大小: 75.87千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab178870可识别3种IKKβ亚型,分子量分别为87kDa、86kDa和80kDa。 它还可以识别IKKα。 -
稀释1/1000的抗IKKβ抗体[EPR16628](ab178870)+20µg的人胎肾裂解物 次要 1/1000稀释的山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联抗体 预测的带宽大小: 85、87千帕 观察到的频带大小: 87千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗IKKβ抗体[EPR16628](ab178870) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠肾裂解物 3号车道: 小鼠脾裂解物 车道4: 大鼠肾裂解物 车道5: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 车道6: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞)全细胞裂解物 7号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合抗体(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 85、87千帕 观察到的频带大小: 75.87千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab178870可识别3种IKKβ亚型,分子量分别为87kDa、86kDa和80kDa。 它还可以识别IKKα。 -
使用ab178870在1/40稀释度下对Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞提取物进行免疫沉淀。 采用1/1000稀释度的ab178870进行Western blot检测,然后使用1/1000稀释的山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合二级抗体。 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST ab178870可识别3种IKKβ亚型,分子量分别为87kDa、86kDa和80kDa。 它还可以识别IKKα。 -
使用ab178870在1/40稀释度下对Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞提取物进行交叉免疫沉淀。 Western blot检测使用 约32041 (IKK-α)稀释1/1000,然后是山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合二级抗体稀释1/1000。 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗IKKα+IKKβ[EPR16628]抗体(ab178870)稀释度为1/1000,竞争对手的抗IKK-α+IKβ兔多克隆抗体稀释度为1/200 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Daudi(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HL-60(人早幼粒细胞白血病细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合抗体(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 85,87 kDa 观察到的频带大小: 75.87千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 这个western blot图像是ab178870与竞争对手领先的兔多克隆抗体的比较。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab178870可识别3种IKKβ亚型,分子量分别为87kDa、86kDa和80kDa。 它还可以识别IKKα。 -
所有车道: 抗IKKα+IKKβ[EPR16628]抗体(ab178870)稀释度为1/1000,竞争对手的抗IKK-α+IKβ兔多克隆抗体稀释度为1/200 车道1: A431(人表皮样癌)全细胞裂解物 车道2: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合抗体(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 85、87千帕 观察到的频带大小: 75.87千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 这张蛋白质印迹图像是ab178870和竞争对手的主要兔多克隆抗体之间的比较。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab178870可识别3种IKKβ亚型,分子量分别为87kDa、86kDa和80kDa。 它还可以识别IKKα。 -
1/1000稀释度的抗IKKα+IKKβ[EPR16628]抗体(ab178870),以及竞争对手的1/200稀释度抗IKK-α+IKβ兔多克隆抗体+人胎肾裂解物 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合抗体(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 85、87千帕 观察到的频带大小: 87千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 这个western blot图像是ab178870和竞争对手领先的兔多克隆抗体之间的比较。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗IKKα+IKKβ[EPR16628]抗体(ab178870)稀释度为1/1000,竞争对手的抗IKK-α+IKβ兔多克隆抗体稀释度为1/200 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠肾裂解物 3号车道: 小鼠脾裂解物 车道4: 大鼠肾裂解物 车道5: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 车道6: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞)全细胞裂解物 7号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合抗体(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 85、87千帕 观察到的频带大小: 75.87千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 这个western blot图像是ab178870和竞争对手领先的兔多克隆抗体之间的比较。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab178870可识别3种IKKβ亚型,分子量分别为87kDa、86kDa和80kDa。 它还可以识别IKKα。 -
这张免疫沉淀图像是ab178870和竞争对手领先的兔多克隆抗体之间的比较。 使用ab178870在1/40稀释度下对Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞提取物进行免疫沉淀。 采用1/1000稀释度的ab178870进行Western blot检测,然后使用1/1000稀释的山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合二级抗体。 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST。 使用竞争对手的抗IKKα+IKKβ兔多克隆抗体以1/12稀释进行Jurkat(来自外周血的人T细胞白血病细胞)全细胞提取物的免疫沉淀。 采用1/100稀释度的竞争对手抗体和1/100稀释率的山羊抗狂犬病IgG(H+L)、过氧化物酶结合二级抗体进行Western blot检测。 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST ab178870可识别3种IKKβ亚型,分子量分别为87kDa、86kDa和80kDa。 它还可以识别IKKα。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (47)
张Y 等。 吴茱萸碱通过抗炎作用预防溃疡性结肠炎和结直肠癌。 分子医学代表 25:不适用(2022年)。 公共医学:35362542 陈杰 等。 血清淀粉样蛋白1诱导的Toll样受体4对动脉粥样硬化的调节:一项系统的体外研究。 生物识别识别 2022:4887593 (2022). 公共医学:36158875 纪力 等。 芍药苷通过抑制IRAK1信号抑制LPS诱导的脾CD4+T淋巴细胞活化并缓解MRL/lpr小鼠的病理症状。 基于Evid的补体Alternat Med 2022:5161890 (2022). 公共医学:36467552 叶F 等。 在大鼠模型中,TNF-α通过NF-κB信号通路抑制SHOX2的表达,并促进椎间盘退变和相关疼痛。 矫形研究杂志 39:1745-1754 (2021). 公共医学:32816304 荣Y 等。 新型光敏剂的光动力疗法通过抑制AOC1改善TNBS诱导的溃疡性结肠炎。 前沿药理学 12:746725 (2021). 公共医学:34744725