主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[E130]到IKBα 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E130]至IKBα -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体检测IKBα丝氨酸32区域的磷酸化和非磷酸化形式。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测: 仓鼠、奶牛、猪 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1全细胞裂解物。 HeLa全细胞裂解物。 PC-12、SH-SY5Y、HepG2、K562、NIH/3T3和RAW 264.7细胞裂解液。 人胎肝裂解物。 IHC-P:人类前列腺癌和胃组织。 大鼠和小鼠肾脏组织。 ICC/IF:HeLa和RAW 264.7细胞。 IP:HeLa细胞裂解物中的IKBαIP。 PC-12全细胞裂解物。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 E130型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 通过掩蔽核定位信号在细胞质中捕获REL二聚体,抑制二聚体NF-kappa-B/REL复合体的活性。 在免疫和炎症反应的细胞刺激下,磷酸化促进泛素化和降解,使二聚体RELA转移到细胞核并激活转录。 -
疾病相关 外胚层发育不良,无汗,伴T细胞免疫缺陷常染色体显性遗传 -
序列相似性 属于NF-κB抑制剂家族。 包含5个ANK重复。 -
翻译后修饰 磷酸化; 禁用NF-kappa-B DNA结合活性的抑制。 32和36位的磷酸化是UBE2D3识别的先决条件,导致多泛素化和随后的降解。 磺酰化; 苏美化需要核进口信号的存在。 氨酰化阻断蛋白质的泛素化和蛋白酶体介导的降解,从而提高蛋白质的稳定性。 UBE2D3在Lys-21和/或Lys-22处单泛素化。 然后,CDC34与SCF(FBXW11)E3连接酶复合体合作进行泛素链延伸,从UBE2D3提呈的NFKBIA连接泛素构建泛素链。 由此产生的多泛素化会导致蛋白质降解。 在刺激依赖性的Ser-32和Ser-36磷酸化后,SCF(BTRC)也泛素化。 猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2蛋白脱去泛素,从而干扰NFKBIA降解并损伤随后的NF-kappa-B活化。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 通过核定位信号(NLS)和依赖于CRM1的核输出在细胞核和细胞质之间穿梭。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 282291 奶牛 Entrez基因: 4792 人类 Entrez基因: 18035 鼠标 Entrez基因: 406188 清管器 Entrez基因: 25493 老鼠 Omim公司: 164008 人类 瑞士保护银行: 第25963页 人类 瑞士保护银行: 问题9Z1E3 鼠标
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别名 IκBα抗体 I-kappa-B-alpha抗体 IkappaBalpha抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: IKBα敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在38 kDa下观察到ab32518。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 在野生型HAP1细胞中,ab32518与IKBα特异性反应。 当对IKBα敲除样品进行测试时,没有观察到条带。 对野生型和IKBα基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32518和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷对照)分别在4°C下以1/10000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用纯化的ab32518以1/100的工作稀释度对石蜡包埋的人胃进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是兔IgG的HRP聚合物。 样品用苏木精复染。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原回收。 使用PBS代替一级抗体作为 阴性对照 ,和如插图所示。 -
FK506处理的RAW 264.7(Abelson鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)细胞中未纯化的ab32518染色IKBα( 约120223 )如文献所述,IkBα/β表达减少与FK506浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养3h,培养基中含有不同浓度的 约120223 (FK506)在DMSO中,在-20°C下用100%甲醇固定5分钟,并在室温下用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用ab32518(1/100稀释液)对处理过的细胞进行染色,在4°C的含1%BSA和0.1%吐温的PBS中过夜。 DyLight公司 ® 488羊抗兔多克隆抗体( ab96899年 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 -
在HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解液中1/20免疫沉淀IKBα的ab32518(纯化)( 车道1 ). 用HRP结合的山羊抗兔IgG作为二级抗体(1/1000)进行免疫印迹。 阻塞/稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗IKBα抗体[E130](ab32518),1/10000稀释(纯化) 车道1: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞裂解物 车道3: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
使用1/50稀释度的未纯化ab32518对石蜡包埋的人前列腺癌进行免疫组织化学分析。 -
用纯化的ab32518在1/20稀释(10µg/mL)下标记IKBα的HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析( 红色 ). 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 兔单克隆IgG( 黑色 )用作同型对照,细胞未与一级抗体和二级抗体孵育( 蓝色 )用作未标记的控件。 -
所有车道: 抗IKBα抗体[E130](ab32518),1/10000稀释(纯化) 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: K562人慢性粒细胞白血病细胞系(来自骨髓)细胞裂解物 车道3: HepG2(人肝癌细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
用纯化的ab32518以1/100的工作稀释度对石蜡包埋大鼠肾脏进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是兔IgG的HRP聚合物。 样品用苏木精复染。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原回收。 使用PBS代替一级抗体作为 阴性对照 ,和如插图所示。 -
未纯化ab32518染色的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的ICC/IF图像。 将细胞固定在100%甲醇中(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab32518,1/1000稀释液)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)以1/1000的稀释度使用1h。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于标记1/200稀释1h的质膜(红色)。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
1/1000稀释(纯化)的抗IKBα抗体[E130](ab32518)+10µg的人胎肝 次要 HRP抗兔IgG,针对稀释1/1000的非还原型IgG 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
1/1000稀释(纯化)的抗IKBα抗体[E130](ab32518)+10µg的SH-SY5Y细胞裂解液 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
未纯化的ab32518用于从HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀IKBα。 抗体进一步用于蛋白质的Western印迹。 车道1: IKB阿尔法IP 车道2: 控制免疫沉淀 3号车道: 输入(20%) -
未纯化的ab32518用于从PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀IKBα。 抗体进一步用于蛋白质的Western印迹。 车道1: IKB阿尔法IP 车道2: 控制免疫沉淀 3号车道: 输入(20%) -
IHC-P对小鼠肾脏组织切片进行1/100染色,未纯化ab32518。 将组织固定在多聚甲醛中,并在柠檬酸盐缓冲液中进行热介导抗原回收步骤,然后封闭组织并与抗体孵育1小时。 使用HRP缀合的山羊抗兔抗体作为第二抗体。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (385)
朱Q 等人。 木犀草素通过调节miR-124-3p/TNF-α/TRAF6轴抑制乳腺癌相关抑郁症小鼠海马神经元焦下垂。 基于Evid的补体Alternat Med 2022:2715325 (2022). 公共医学:35571739 蔡P 等人。 Carnosol通过阻断RANKL诱导的NF-κB信号通路,在体内和体外抑制破骨细胞生成。 摩尔医学代表 26:不适用(2022年)。 公共医学:35593299 刘浩 等人。 抗生素预处理通过激活Farnesoid X受体减轻肝脏缺血再灌注损伤。 细胞死亡病 13:484 (2022). 公共医学:35597796 陈B 等人。 黑藻对紫外线B诱导的小鼠L929成纤维细胞和斑马鱼的光保护作用。 BMC补体医学治疗 22:144 (2022). 公共医学:35597942 He Z公司 等人。 新生奶牛肠道微生物群衍生的熊去氧胆酸可改善肠道内稳态和结肠炎,以减弱产超广谱β-内酰胺酶的肠聚集性大肠杆菌感染。 微生物组 10:79 (2022). 公共医学:35643532